강스템바이오텍, 아토피 치료제 3상 1년 시점 장기효능데이터 공개

강스템바이오텍(대표이사 나종천)이 지난 7일 서울 여의도 전경련 컨퍼런스센터에서 아토피, 골관절염 임상경과 및 사업화 전망을 주제로 한 기업설명회를 개최했다. 이번 행사는 회사소개 및 자금활용 계획과 주요 파이프라인 임상현황 및 사업화 전망을 주제로 진행됐다.

퓨어스템-에이디주 임상 3상(K0106) 투약 후 12개월 시점 EASI50 달성율은 64~70%로 2019년 진행된 임상 3상에 대한 동일시점 장기추적조사 결과 대비 6~12% 증가한 것으로 나타났다. [사진=강스템바이오텍]

공개된 자료에 따르면 치료제 투약 후 1년 시점의 EASI50 달성율은 최소 64%에서 최대 70%로 지난해 발표한 2019년 임상 3상에 대한 장기추적조사(K0102-E) 결과인 58% 대비 10~20% 향상됐다. 또 제품 경쟁력 제고를 위해 추가로 확인한 EASI75 달성율은 42%로 시판 중인 항체치료제 수준의 추세를 보였다.