크리스퍼(CRISPR) 유전자가위 원천특허를 보유한 유전자교정 전문기업 툴젠은 샤르코마리투스1A병에 대한 유전자교정 치료제인 TGT-001이 국가신약개발사업단‘신약 R&D 생태계 구축연구’ 신규 과제에 선정되었다고 밝혔다.

▲ (사진) 툴젠 CI