로이터 통신에 따르면 미 식품의약국(FDA)이 미국의 제약회사 일라이 릴리의 밤라니비맙(Bamlanivimab)과 에테세비맙(Etesevimab)을 혼합한 코로나19 항체치료제의 긴급 사용을 승인했다고 9일(현지시간) 보도했다.
일라이 릴리의 항체치료제는 코로나19로부터 회복한 환자의 혈액에서 항체를 추출해 만들어졌다.
로이터 통신에 따르면 미 식품의약국(FDA)이 미국의 제약회사 일라이 릴리의 밤라니비맙(Bamlanivimab)과 에테세비맙(Etesevimab)을 혼합한 코로나19 항체치료제의 긴급 사용을 승인했다고 9일(현지시간) 보도했다.
일라이 릴리의 항체치료제는 코로나19로부터 회복한 환자의 혈액에서 항체를 추출해 만들어졌다.
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