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- 한미약품, ‘표적항암 혁신신약’ 국가신약개발과제 선정
- 더밸류뉴스2021-12-22
- 한미약품(대표이사 권세창 우종수)이 개발 중인 혁신적 후성 유전자 표적 항암치료제가 미충족 의료수요가 있는 분야의 항암제 개발을 위한 국가지원 신약개발 사업에 선정됐다. 한미약품은 불응성 악성 혈액암 및 고형암의 새로운 표적항암 혁신신약으로 개발중인 EZH1/2 이중 저해제(HM97662)가 국가신약개발재단의 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 22일 밝혔다. 지난달 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신신약으로 개발 중인 한미약품의 LAPSGlucagon Analog(HM15136)가 28개월간의 연구비 지원사업에 선정된 이후 두번째 선정이 ...
- LG화학, 인슐린 저항성 개선 당뇨병 신약 美 FDA 1상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-01-19
- LG화학은 미국 식품의약국(FDA)에서 인슐린 저항성을 개선하는 제2형 당뇨병 치료 신약 후보 물질 ‘LC542019’의 임상 1상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 19일 밝혔다. ▲ (사진) LG화학, 인슐린 저항성 개선 당뇨병 신약 美 FDA 1상 승인LG화학은 이번 LC542019 1상 승인에 따라 생명과학사업본부 출범 5년 만에 통풍 치료제 ‘티굴릭소스타트(Tigulixostat)’를 비롯해 총 10개의 임상 개발 단계 신약 후보 물질을 확보하게 됐다. LG화학은 미국에서 건강한 성인 및 제2형 당뇨병 환자 98명을 대상으 ...
- 대웅제약, 당뇨병 신약 ‘이나보글리플로진’ 임상 3상 결과 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-10-13
- 대웅제약이 당뇨병 신약 ‘이나보글리플로진’ 임상 3상 결과를 발표했다. 대웅제약은 서울 스위스 그랜드 호텔에서 진행된 대한당뇨병학회 국제학술대회(International Congress of Diabetes and Metabolism, ICDM)에서 7일과 8일 양일간 이나보글리플로진 △단독요법 △메트포르민 2제 병용요법 △메트포르민·제미글립틴 3제 병용요법에 대한 임상 3상 연구 결과를 공개했다고 12일 밝혔다. ▲ (사진) 이나보글리플로진 임상 3상 연구결과 발표 현장이나보글리플로진 국내 품목허가를 위해 진행된 이번 임상 3상 ...
- 쎌바이오텍, 대장암 치료제 신약 유럽 특허 취득
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-04-01
- 마이크로바이옴 전문기업 쎌바이오텍이 대장암 치료제 신약 ‘PP-P8’의 항암물질 P8에 대한 유럽 특허를 취득했다고 밝혔다. ▲ 쎌바이오텍, 대장암 치료제 신약 유럽 특허 취득한국 특허, 일본 특허에 이어 유럽에서도 특허를 취득함으로써 글로벌 지식재산권 확보를 통한 세계 의약품 시장 진출의 교두보를 마련했다. 이번 특허를 통해 쎌바이오텍이 발견한 항암물질 P8이 대장암에 현저한 치료 효과가 있음이 밝혀졌다. 또한 전임상 단계에서 단백질 P8의 대장암 세포 억제 효과가 마우스와 영장류를 통해 입증됐으며, 독성과 부작용에 대한 안전성도 ...
- 영진약품, 신약 후보 ‘KL1333’ 미국 FDA 패스트트랙 지정
- 더밸류뉴스2023-09-06
- 영진약품(대표이사 이기수)이 개발한 신약 후보 물질 ‘KL1333’이 패스트트랙 대상으로 지정됐다. 영진약품은 스웨덴 제약사 '앱리바(Abliva AB)'에 기술이전한 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질 ‘KL1333’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 6일 밝혔다. KL1333은 FDA의 패스트트랙 지정을 통해 특정 기준이 충족되면 신속한 검토 및 승인을 받을 수 있게 됐으며, 앱리바는 FDA와 보다 자유로운 커뮤니케이션을 할 수 있게 됐다. 또 KL1333에 대한 신약 애플리케이션(NDA)의 각 섹션 ...
- [CEO탐구] 유유제약 유원상, 취임 4년만 매출액 1000억대 신약개발사 점프비결은...
- 더밸류뉴스2023-05-09
- "저희 유유제약은 지난해 처음으로 매출액 1000억원을 돌파했습니다. 82년의 세월동안 제약보국(製藥報國)의 길을 묵묵히 걸어온 성과입니다. 이제 블록버스터급 신약 개발에 성공해 글로벌 신약 개발사로 퀀텀점프합시다."지난 2월 28일 오전 서울 중구 동호로 유유제약 본사 강당에서 진행된 유유제약 82주년 기념행사. 유원상 유유제약 대표이사가 82주년 기념사를 차분하게 읽어가자 강당에서는 박수갈채와 환호성이 터져 나왔다. 화상으로 연결된 충북 제천 공장, 광교 연구소, 전국 영업지점의 임직원들도 상기된 표정이었다. 유원상 대표가 지난 ...
- 메디톡스 ‘리비옴’, 마이크로바이옴 ‘LIV001’ 국가신약개발 과제 선정... 개발비 2년간 지원
- 더밸류뉴스2023-07-04
- 메디톡스(대표이사 정현호) 관계사 '리비옴(대표 송지윤)'의 신약 'LIV001'이 국가지원을 등에 업고 글로벌 경쟁력 강화에 나선다.4일 마이크로바이옴 기반 신약 개발 기업 ‘리비옴’은 국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상)이 주관하는 국가신약개발사업에서 신규 과제로 선정돼 협약을 체결했다고 밝혔다.신규 과제로 선정된 리비옴의 ‘LIV001’은 살아있는 미생물을 치료물질로 사용하는 마이크로바이옴 치료제(LBP, Live Biotherapeutic Products)로서, 특허받은 미생물 엔지니어링 플랫폼인 eLBP®(Engine ...
- 대웅제약, 한올바이오파마와 美 파킨슨병 신약 개발사 ‘빈시어’ 공동 투자
- 더밸류뉴스2023-06-13
- 대웅제약(대표이사 전승호 이창재)과 한올바이오파마(대표이사 정승원 박수진)가 노화성 퇴행 질환 치료제 개발 가속화를 위해 미국 파킨슨병 신약 개발사 ‘빈시어’와 협력관계를 구축한다. 대웅제약은 한올바이오파마와 함께 미국 케임브릿지에 위치한 파킨슨병 신약 개발사 ‘빈시어 바이오사이언스’(이하 빈시어)에 공동 투자한다고 13일 밝혔다.이번 투자를 계기로 3사는 파킨슨병 치료제 개발을 위한 협력은 물론 임상시험 설계, 환자 후보군 선정 등 빈시어의 AI 플랫폼을 활용한 협력 기회를 모색할 예정이다. 빈시어는 지난 2018년 파킨슨병의 권 ...
- 종근당, 유럽종양학회서 폐암 신약 ‘CKD-702’ 1상 결과 발표
- 더밸류뉴스2022-09-13
- 종근당(대표이사 김영주)이 '2022 유럽종양학회'에서 항암 이중항체 바이오신약 임상 1상 결과를 발표하며 항암제 신약 기대감을 내비쳤다. 종근당이 개발 중인 바이오신약은 기존 표적항암제의 내성 문제를 해결할 수 있다는 점에서 조명을 받고 있다. 종근당은 9일부터 13일까지 프랑스 파리에서 열린 ‘2022 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, 이하 ESMO)’ 연례학술대회에서 항암 이중항체 바이오신약 ‘CKD-702’의 임상 1상 결과를 발표했다고 밝혔다. 종근당은 CKD-702의 임상 ...
- 한미약품 한미정밀화학, 100억 투자 고난도 신약 CDMO 진출
- 더밸류뉴스2022-05-02
- 한미정밀화학(대표이사 장영길)은 고난도 신약 분야에서 CDMO(위탁개발생산) 비즈니스에 도전한다. 약 100억원 규모의 설비를 확충하고, 올해 하반기 구체적 성과를 도출할 방침이다. 한미약품그룹(대표이사 우종수)의 원료의약품 전문회사 한미정밀화학이 ‘지속가능 혁신경영’을 위한 신사업을 본격화한다. 기존의 원료의약품을 넘어 고난도 신약 분야인 ‘하이테크 CDMO’로 미래 혁신 성장 동력을 창출한다. 한미정밀화학은 코로나19로 mRNA 백신 등의 원료에 쓰이는 LNP(Liquid nanoparticle), 뉴클레오타이드(nucleoti ...
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