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- 포스코인터내셔널, 동물백신 최초 수출 성공…"상생협력기금 지원 결실 맺어"
- 더밸류뉴스2023-08-24
- 포스코인터내셔널(대표이사 정탁)이 '이노백'에서 생산한 동물백신을 베트남에 최초로 수출하는데 성공하며 상생협력기금 지원에 결실을 맺었다. 포스코인터내셔널은 베트남 최대 동물백신 기업인 나베코 (NAVETCO)사에 돼지 폐렴 백신을 수출하는데 성공했다고 24일 밝혔다. 이번에 수출한 제품은 국내 벤처기업 이노백에서 개발한 유행성 돼지 폐렴 백신 ‘이노MHP’로 약 10만 마리의 돼지에게 투여할 수 있는 분량이다. 이노백은 한태욱 강원대학교 수의과대학 교수와 연구원들이 지난 2016년 설립한 벤처기업으로 돼지 질병인 폐렴과 써코바이러스 ...
- [급등주] 신풍제약 19% 강세로 마감 '피라맥스 분석 결과 발표...안정성 입증'
- 제주교통복지신문2022-02-25
- [제주교통복지신문 최효열 기자] 신풍제약 주가가 상승세로 마감됐다. 25일 기준 신풍제약은 19.30% 오른 2만 9050원에 거래를 마쳤다. 이날 신풍제약은 코로나19 치료제로 개발중인 피라맥스의 필리핀 임상 2/3상 stage 1의 톱라인(Top line) 분석 결과를 발표했다. 회사는 피라맥스의 유효성과 안전성을 확인하기 위해 402명을 대상으로 필리핀 2/3상 임상시험(SP-PA-COV-203)을 두 단계로 구분해 진행했다. 이 중 Stage 1은 20명의 경증, 중등증 및 중증 코로나 19 감염 환 ...
- 케어젠, 코로나19치료제 ‘스파이크다운’ 임상1상 시험 계획 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-08-26
- 펩타이드 바이오 기업 케어젠은 자체 개발한 비강 스프레이 타입의 코로나19 펩타이드 치료제인 스파이크다운(CG-SpikeDown)의 임상 1상 시험계획서(IND)가 이스라엘 보건부(State of Israel Ministry of Health, MoH)에 승인되었다고 26일 밝혔다.▲ (사진) 케어젠이번 임상시험은 “CG-SpikeDown (비강용) 항바이러스 약물의 안전성, 약동학, 약리학을 평가하기 위한 무작위 배정, 위약대조, 이중 눈가림 1상 임상시험” 으로 이스라엘에서 진행된다. 이스라엘에 위치한 Barzilai Unive ...
- 셀리버리, 패혈증 및 아토피 치료제 임상개발 박차
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-12-02
- 셀리버리는 내재면역제어 면역염증치료신약 iCP-NI를 코로나19 (COVID-19) 주사제형 치료제로써 임상개발이 미국에서 진행중이다. 또한, 패혈증 치료제 (주사제형, 임상2상), 자가면역 아토피피부염 치료제 (주사제형, 임상2상) 및 지역사회감염 폐렴 치료제 (흡입제형, 임상1상) 로써도 현재 비임상 및 임상개발이 진행중이다. ▲ (사진) 셀리버리CI셀리버리 측은, “신종 코로나바이러스 감염으로 발생하는 급성폐렴 (Acute Pneumonia)에 대한 안전성평가시험 데이터 패키지가 완성되어 최종 미국에서 임상시험이 승인되었고, ...
- 청소년 독감 확산세…마이코플라스마도 기승
- 와이타임즈2023-12-08
- ▲ 7일 질병관리청이 공개한 48주차 감염병 표본감시 주간소식지(소식지)에 따르면 독감 의사환자분율은 외래환자 1000명당 48.6명으로 1주 전(45.8명)보다 2.8명 증가했다. (자료=소식지 발췌)인플루엔자(독감) 유행이 3주 연속 증가했다. 초·중·고등학생 연령대 중에서도 13~18세의 유행이 가장 두드러졌다.세균성 호흡기 감염병인 마이코플라스마 입원 환자 수는 1주 전보다 소폭 감소했으나 독감, 코로나19와의 동시 유행이 이어지는 양상이다.7일 질병관리청이 공개한 48주차(11월26일~12월2일) 감염병 표본감시 주간소식지 ...
- [정세분석] 中 코로나 종식선언에 담긴 음흉한 외교술책
- 와이타임즈2020-09-13
- ▲ 중국이 지난 8일 코로나19 종식을 공식 선언했다. [사진=CCTV 캡쳐][시진핑은 왜 코로나19 종식선언을 감행했을까?]지난해 말 중국의 우한에서 기존 항생제가 듣지 않는 폐렴 환자가 생기기 시작하자, 우한의 의사 리원량(李文亮)은 보통 폐렴이 아니며 요주의가 필요하다는 문건을 보고 즉각 동료 의사들에게 SNS를 통해 전달했다. 그때가 12월 30일이었다. 이로 인해 ‘우한폐렴’이라 불렀던 코로나가 드디어 세상에 알려지기 시작했다.문제는 그 이후 중국의 대응이다. 중국 당국은 방역을 실시하기는커녕 새로운 질병의 존재를 알린 리 ...
- 바이오리더스, 코로나치료제 개발 임박...델타변이 유효성 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-11-17
- 바이오리더스가 개발중인 코로나바이러스 감염증(COVID-19) 치료제가 ‘국가 마우스 표현형 분석사업단(KMPC)’과 공동으로 수행한 연구결과 델타변이에 대한 유효성을 확인했다고 17일 밝혔다.▲ (사진) 마우스 정상 폐조직(좌), 델타변이 코로나바이러스 감염 폐조직(중간), 감마-PGA 투여군 폐조직 (우)분당서울대병원에서 진행한 2차 유효성 평가에서 우한 바이러스는 물론 델타 변이 바이러스 감염 모델에서도 동일한 유효성이 있는지 확인하기 위한 실험이 진행되었다. 주 평가 지표는 델타변이 코로나 바이러스가 유발하는 폐렴을 완화 또 ...
- 코골이·수면무호흡증을 방치할 경우 각종 성인병 위험
- 제주교통복지신문2021-11-18
- [제주교통복지신문 신혜정 기자] 일본 지치의과대학교 사이타마 의료센터(Jichi Medical University Saitama Medical Center) 호흡기내과 야마구치 야스히로(Yamaguchi Yasuhiro) 교수팀은 ‘폐쇄성수면무호흡증과 흡인성 폐렴’에 대한 연구논문을 국제학술지 ‘흡인성 폐렴’(Aspiration Pneumonia)에 게재했다. 연구팀에 따르면, 폐쇄성수면무호흡증과 연하장애(삼킴장애)는 여러 측면에서 관련이 있는 것으로 나타났다. 수면무호흡증이 있는 환자는 건강한 대조군에 비해 삼킴 반 ...
- 케어젠, 스파이크다운 치료제 이스라엘 임상 IND신청
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-12-21
- 펩타이드 바이오 기업 케어젠이 자체 개발한 비강 스프레이 타입의 코로나19 펩타이드 치료제인 스파이크다운(CG-SpikeDown)의 임상 1/2상 시험계획서를 이스라엘 보건부에 제출했다고 21일 밝혔다.▲ (사진) 케어젠, 스파이크다운 치료제 이스라엘 임상 IND신청앞서 지난해 말 케어젠은 국내에서 스파이크다운에 대한 비임상 유효성평가시험을 완료하였으나 코로나19 영향으로 독성평가시험 기간이 길어져 올해 9월 비임상 독성 시험을 완료했고, 임상시험 기간을 단축하기 위해 미국 FDA에 IND 신청 준비를 하면서 이스라엘 MoH에도 임 ...
- 베이진 ‘브루킨사’ 외투세포림프종 환자 치료제로 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-10-12
- 혁신적이고 저렴한 의약품을 개발해 전 세계 환자의 치료 결과와 접근성을 개선하는 데 주력하는 과학 기반의 글로벌 생명공학 기업, 베이진(BeiGene)이 최소 1회 이상 치료를 받은 적 있는 성인 외투세포림프종(MCL) 환자 치료에 사용되는 브루킨사(성분명: 자누브루티닙)가 호주에서 승인을 받았다고 10일 발표했다. ▲ (사진) 베이진의 브루킨사®(자누브루티닙), 외투세포림프종 환자 치료제로 승인 받아브루킨사는 2021년 10월 7일, 과거 최소 1회 이상 치료를 받은 적 있는 발덴스트롬 마이크로글로불린혈증(WM) 성인 환자의 치료 ...
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