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- 셀트리온, 3Q 매출액 6723억...전년동기比 67.6% ↑
- 더밸류뉴스2023-11-07
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 3분기 매출액 6723억원, 영업이익 2676억원, 당기순이익 2212억원을 기록했다고 7일 공시했다(이하 K-IFRS 연결). 전년동기대비 각각 4.13%, 25. 32.58% 증가했다. 미국 및 유럽 등 글로벌 시장에서 바이오의약품 점유율 확대와 신규 품목의 시장 판매가 본격화돼 고른 매출 성장으로 이어진 것이 주된 이유다.셀트리온의 램시마, 트룩시마, 허쥬마 등 주력 바이오시밀러 제품은 글로벌 주요 시장에서 성장세를 보이며 시장 공략에 속도를 내고 있다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 ...
- 큐라티스, 국책과제 주관기관으로 선정...블록버스터급 신약 과제
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-07-17
- 큐라티스가 보건복지부 글로벌백신기술선도사업단 2023년 제1차 신규지원 대상과제인 ‘미래성장 고부가가치 백신개발의 미충족 수요백신’ 과제에 국책과제 주관기관으로 선정됐다고 17일 밝혔다. 과제는 ‘청소년 및 성인용 결핵백신 개발을 위한 제2b상 임상연구’이다.▲ (사진) 오송 바이오플랜트 전경이번 과제 선정으로 큐라티스는 청소년 및 성인용 결핵백신 신약 QTP101의 2b 임상시험을 통해 안전성, 면역원성, 유효성을 평가하고 3상 임상시험 진입을 위한 중간 분석을 진행할 계획이다. 이를 위해 19개월 동안 총 38억원의 연구개발비 ...
- 천만 영화 눈앞에 둔 '파묘'
- 전남인터넷신문2024-03-23
- [전남인터넷신문]올해 첫 천만 영화가 될 것으로 점쳐지는 장재현 감독의 '파묘'가 아시아권에서도 흥행몰이에 나서고 있다.19일 배급사 쇼박스에 따르면 '파묘'는 베트남 개봉일인 지난 15일 66만달러(약 9억원)의 매출을 거둬 현지 개봉 한국 영화로는 역대 최대 오프닝 스코어를 기록했다.개봉 첫 주말 매출도 302만달러로, 현지 개봉 한국 영화로는 역대 최대인 '육사오'(2022)의 기록을 뛰어넘었다.'파묘'는 인도네시아에서는 지난달 28일 개봉 이후 20일 만에 180만명의 관객을 모았다. 극장가에서 상영 횟수가 늘면서 스크린 수 ...
- CJ CGV, 1Q 매출액 2233억… 전년동기比 29.4%↑
- 더밸류뉴스2022-05-13
- CJ CGV(대표이사 허민회)가 올해 1분기 매출액 2233억원, 영업손실 549억원, 당기순손실 1114억원을 기록했다고 13일 공시했다. 전년동기대비 매출액은 29.4% 증가했고, 영업손실과 당기순손실은 적자지속했지만 적자 폭을 줄였다. 지난해 말 개봉한 ‘스파이더맨: 노 웨이 홈’의 흥행 영향이 1분기까지 이어지고 국내외 각국 로컬 콘텐츠의 선전 덕분이다. 코로나19에서 완전히 벗어나지는 못했지만, 할리우드 블록버스터의 흥행과 함께 국가별로컬 콘텐츠가 인기를 얻으며 매출액 증가를 견인했다. 각 국가별로 살펴보면, 국내에서는 ‘ ...
- 화순전남대병원 ‘2024년도 바이오산업 기반구축 사업’ 선정
- 전남인터넷신문2024-04-29
- [전남인터넷신문]화순전남대학교병원(병원장 민정준)은 산업통상자원부에서 공모한 ‘2024년도 바이오산업 기반 구축 사업’ 대상자로 최종 선정됐다고 29일 밝혔다. 과제명은 ‘혁신 신약소재물질 사업화 비임상 핵심 실증지원’ 이다. ‘혁신 신약소재물질 사업화 비임상 핵심 실증지원’ 사업은, 병원 중심 고부가가치 신약소재물질 산업화 지원을 통한 블록버스터급 신약 개발 가속화와 응용제품 다각화로 제약바이오산업 글로벌 경쟁력 강화에 목적이 있다. 이번 사업을 위해 2027년까지 4년간 ▲신약소재물질 사업화 핵심 비임상 실증 테스트베드 구축 ▲ ...
- SK바이오팜, 3Q 매출액 903억…전년동기比 1.69%↑
- 더밸류뉴스2023-11-09
- SK바이오팜(대표이사 이동훈)이 올해 3분기 매출액 903억원, 영업손실 107억원, 당기순손실 184억원을 기록했다고 9일 공시했다(이하 K-IFRS 연결). 전년 동기 대비 매출액은 1.69% 증가하고, 영업손익과 당기순손익은 적자지속했다.이번 분기부터 SK 라이프 사이언스 랩스(Life Science Labs)가 연결 편입되며 80억원 이상의 판관비용이 더해졌음에도 불구하고, 효율적 운영을 통한 전체 판관비 관리와 세노바메이트의 매출 급증으로 전 분기 대비 영업손실 개선 폭을 크게 늘리며 100억원대 초반으로 낮췄다. SK바이 ...
- 셀트리온, 오크레부스 바이오시밀러 ‘CT-P53’ 임상 3상 IND 美 승인
- 더밸류뉴스2023-06-15
- 셀트리온(대표이사 기우성)의 신규 파이프라인 ‘CT-P53’이 미국에서 임상 승인을 받으며 본격적인 임상 절차에 돌입하고 미국시장 공략에 나선다. 셀트리온은 15일(현지 시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다발성경화증 치료제 '오크레부스(성분명: 오크렐리주맙)' 바이오시밀러인 'CT-P53'의 임상 3상 임상시험계획(이하 IND)을 승인받았다고 밝혔다.이번 IND 승인은 지난 5월 FDA에 CT-P53의 글로벌 임상 3상 임상시험계획을 신청한 지 약 1개월 만에 획득한 것이다. 총 512명의 재발 완화형 다발성경화증(Multip ...
- 셀트리온, 아일리아 'CT-P42' 美 품목허가 신청...'12.7조 글로벌 시장 공략'
- 더밸류뉴스2023-06-30
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 바이오시밀러 개발에 박차를 가하며 글로벌 시장 공략에 나선다.셀트리온은 29일(현지시각) 안과질환 치료제 '아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)' 바이오시밀러(동등생물의약품) 'CT-P42'의 품목허가를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 30일 밝혔다.셀트리온은 CT-P42의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 습성 황반변성(wAMD), 당뇨병성 황반부종(DME) 등 소아 적응증을 제외한 아일리아가 미국에서 보유한 전체 적응증에 대해 품목허가를 신청했다. 미국에 이어 유럽 등 글로벌 주요 국가에 ...
- 셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42 국내 품목허가 신청... "안과 영역 확대 기대"
- 더밸류뉴스2023-07-26
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 미국과 국내를 비롯한 유럽 등 주요 국가서 허가를 순차적으로 신청하며 안과질환 영역으로 바이오시밀러 포트폴리오 확장에 나선다.셀트리온은 26일 식품의약품안전처에 안과질환 치료제 '아일리아' 바이오시밀러 'CT-P42'의 품목허가 신청을 완료했다고 밝혔다.미국 리제네론이 개발한 아일리아는 지난해 글로벌 매출 97억5699만 달러(약 12조6841억원)를 달성한 블록버스터 안과질환 치료제다. 아일리아의 미국 독점권은 다음해 5월, 유럽 물질특허는 오는 2025년 11월 만료될 예정이다.셀트리온은 체코, 헝가 ...
- 유한양행, 창립 제97주년…”혁신신약 개발·신사업 확대해 나갈 것”
- 더밸류뉴스2023-06-20
- 국내 대표적인 장수 제약기업 유한양행(대표이사 조욱제)이 올해로 창립 97주년을 맞았다. 유한양행은 20일 오전 서울 대방동 본사 대강당에서 임직원들이 참석한 가운데 창립 97주년 기념행사를 가졌다고 밝혔다.조욱제 유한양행 대표이사는 기념사를 통해 “유한의 97년 역사는 창업자 유일한 박사의 숭고한 이념을 바탕으로 끊임없이 노력해온 땀의 결실이며 도전과 개척정신의 결과다”며 “찬란한 유한 100년사 창조를 위해 사명감과 책임의식을 갖고 각자의 위치에서 최선을 다할 것”이라고 당부했다. 조 대표는 “유한양행은 여러 기술수출 성과와 렉 ...
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