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- 제노플랜, 한국인 질병 예측 정확도 높인다... PRS 검사 최적적용법 선보여
- 더밸류뉴스2023-11-22
- 유전체전문기업 제노플랜(대표이사 강병규)이 한국인의 만성질환 발병 가능성을 미리 파악할 수 있는 기술력을 선보이면서 주목받고 있다. 22일 제노플랜은 다인자유전변이점수(Polygenic risk score. 이하 PRS)의 최적 적용방법을 도출했다고 밝혔다. PRS 기술은 정밀의료시대에 질환의 예측을 통하여 만성질환의 발병 가능성을 미리 파악할 수 있는 검사로서 주목받고 있는 기술이지만 대부분의 유전체 데이터가 유럽인을 중심으로 축적이 되고 있어 다른 인종에 적용할 때 한계점들이 있다는 것이 알려져 왔다. 이러한 데이터베이스 불균형 ...
- 리더 리스크에 적극 대응하라
- The Psychology Times2021-06-03
- 제가 '감정존중-직장 내 괴롭힘에 대한 심리학적 단상'이라는 책을 낸 것이 2019년 8월 25일입니다.제가 책을 발간하기 얼마 전인 2019년 7월 16일부터 근로기준법에 '직장 내 괴롭힘'과 관련된 내용들을 명문화하여 10인 이상의 사업장에서는 '사용자나 근로자가 지위 또는 관계 등의 우위를 이용하여 업무상 적정 범위를 넘어 다른 근로자에게 신체적·정신적 고통을 주거나 근무환경을 악화시키는 행위'를 하지 못하도록 규정하였습니다.동법의 시행으로 인하여 산업현장에서는 많은 변화들이 있었으며, 특히 리더들의 경우에도 진지한 인식 변화 ...
- GC녹십자, ISTH 2023서 '희귀 혈액응고질환 및 혈우병 항체 치료제' 파이프라인 발표
- 더밸류뉴스2023-06-29
- GC녹십자(대표이사 허은철)가 희귀 혈액응고질환 및 혈우병 항체 치료제 개발 관련 동향을 선보였다. GC녹십자는 지난 24일 캐나다 몬트리올에서 진행된 국제혈전지혈학회(ISTH) 2023 총회에서 자사의 희귀출혈질환 관련 치료제 개발 동향을 발표했다고 29일 밝혔다. ISTH는 혈액 응고 및 혈전증과 같은 다양한 혈액 질환 관련 전문가들이 최신 연구 내용을 공유하고 더 나은 치료법에 대해 연구하는 전문의학학술대회다. 이번 총회에서 GC녹십자는 개발 중인 ‘혈전성 혈소판 감소성 자반증(TTP)’ 치료제(GC1126A) 관련 구두 발표 ...
- 에스티큐브, WHO 국제일반명 확정…면역관문억제제 혁신신약 ‘넬마스토바트’
- 더밸류뉴스2022-12-07
- 에스티큐브(대표 정현진)의 면역관문억제제 혁신신약 ‘hSTC810’이 ‘넬마스토바트’라는 새로운 이름으로 내년 1월 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 나선다. 7일 면역항암제 개발기업 에스티큐브는 면역관문억제제 ‘hSTC810’의 국제일반명이 ’넬마스토바트(nelmastobart)’로 확정됐다고 밝혔다. ‘넬마스토바트(nelmastobart)’는 ‘nelma’라는 고유접두사에 ‘sto(면역활성화)+bart(인공항체)’라는 접미사를 붙인 것으로 ‘면역관문억제제의 새로운 축(New axis for immune therapy)’이라는 뜻이 ...
- [특징주] 엔케이맥스 16% 상승 '고형암 임상 1상 중간결과 공시'
- 제주교통복지신문2021-08-31
- [제주교통복지신문 최효열 기자] 엔케이맥스 주가가 오르고 있다. 31일 오전 9시 31분 기준 엔케이맥스는 16.62%오른 1만 8950원에 거래되는 중이다. 이런 상승세는 해당 기업의 고형암 임상 1상 중간결과 공시와 관련된 것으로 보인다. 지난 30일 엔케이맥스는 미국에서 진행 중인 불응성 고형암 임상 1상의 중간결과를 발표했다. 임상은 기존 치료에 반응하지 않는 고형암 환자 27명이 대상으로 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 4번째 환자군(코호트4) 18명을 추가한 바 있다. ...
- [특징주] 엔케이맥스 30% 상한가 '불응성 고형암 임상 1상 중간결과 공개'
- 제주교통복지신문2021-08-30
- [제주교통복지신문 최효열 기자] 엔케이맥스 주가가 상한가를 쳤다. 30일 오전 9시 51분 기준 엔케이맥스는 전일대비 30% 오른 1만 6250원에 거래중이다. 엔케이맥스는 미국에서 진행 중인 불응성 고형암 임상 1상의 중간결과를 30일 공개했다. 이번 임상은 기존 치료에서 부각을 보이지 않는 고형암 환자 27명이 대상이다. 작년 9월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 4번째 환자군(코호트4) 18명을 추가했다. 코호트4는 'SNK01'과 바벤시오 또는 키트루다를 병용 투여한다. 중간결과는 기존 약물 ...
- [특징주] 일동제약 주가 3% 상승…이유는?
- 제주교통복지신문2022-09-13
- 일동제약의 주가가 상승세다. 13일 오후 3시 26분 기준 일동제약 주가는 전 거래일 대비 3.60%(1200원) 상승한 3만4500원에 거래되고 있다. 일동제약이 일본 시오노기제약과 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 ‘조코바’가 연내 국내 상용화될 가능성이 보이고 있다. 결과 분석에 드는 시간을 단축할 수 있도록 글로벌 임상계획을 변경해서다. 이에 투자자들의 심리가 반영돼 주가가 영향을 받은 것으로 풀이된다. 지난 6일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 일동제약은 지난달 26일 식품의약안전처(식약처)에 조코 ...
- 강스템바이오텍, 골관절염 신약 ‘퓨어스템-오에이 키트주’ 임상 1상..."치료효과 기대치↑"
- 더밸류뉴스2023-11-28
- 강스템바이오텍(대표이사 나종천)의 골관절염 신약 ‘퓨어스템-오에이 키트주’가 임상 1상서 고무적인 결과를 보였다. 강스템바이오텍은 지난 8월부터 투약이 시작된 퓨어스템-오에이 키트주의 임상 1상이 순조롭게 진행 중이며, 투약을 완료한 저용량 및 중용량군의 치료효과가 당초 기대했던 것보다 신속하고 뛰어나다고 28일 밝혔다. 지난 8월 초 투약이 시작된 저용량군의 경우 현재 투약 후 3개월차에 접어들었으며, 임상계획 기간의 절반 정도가 경과한 상황이다. 회사는 매달 지속적으로 환자들의 경과를 점검하고 있으며, 3개월이 지난 현재까지 특 ...
- 강스템바이오텍, 실권주 일반공모 357억 유상증자... "품목허가 준비 및 임상 가속화 추진"
- 더밸류뉴스2023-08-14
- 강스템바이오텍(대표이사 나종천)이 지난 11일 주주배정 후 실권주 일반공모 방식으로 총 357억원의 규모의 유상증자를 진행한다.강스템바이오텍은 이번 자금 조달을 통해 임상시험의 조속한 진행 및 장기추적, 품목허가 등을 추진할 계획이다.아토피 피부염 치료제 ‘퓨어스템-에이디주’는 8월 내 투약을 완료한 후 6개월간 안전성 및 유효성을 관찰하는 추적기간을 거치고 2~3개월 후 임상 데이터를 확보할 예정이다. 다음해 2분기에 통계적 유의성을 도출할 것이고 이후 유증을 통해 조달한 자금을 사용해 장기추적 조사 진행 및 품목허가 승인을 달성 ...
- 오산시 49~55번 코로나19 확진자 발생
- 오산인터넷뉴스2020-11-05
- 【오산인터넷뉴스】코로나19오산-49~55확진자 발생<11월4일(수) 10:00기준>✅오산-49~55확진자 관련 정보○청학동 오산메디컬재활요양병원○오산-34발생(10.24)후 부터 관리대상○중간 전수검사에서 확진(11. 4)○추정 감염경로:역학조사 중○격리입원:배정요청✅조치사항○병원2층/ 3층 코호트 격리 중○집중관리 의료기관 지정※역학조사 결과가 확인되는 대로, ‘확진자의 접촉자’가 발생하여 불특정 다수에게 감염이 전파되었을 우려가 있는 장소를 알려드리겠습니다. ...
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