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- 셀리버리, 셀리버리 리빙앤헬스와 기술이전계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-12-02
- 셀리버리는 뷰티 및 헬스케어 신사업 진출을 위하여 ‘인수 후 개발 (A&D)’ 방식으로 설립한 셀리버리 리빙앤헬스와 TSDT 플랫폼기술의 기술이전 및 물질이전 계약을 체결했다고 밝혔다.▲ (사진) TSDT 플랫폼기술을 적용한 세포막 투과 펩타이드 aMTD와 약리물질의 결합 이미지셀리버리는 이번 기술이전계약 체결을 통해 셀리버리 리빙앤헬스에 세포막 투과 펩타이드 aMTD 서열 및 활용에 관한 특허의 통상실시권을 이전하고, 그에 대한 대가로 기술료 선급금 및 단계별기술료를 비롯하여 특허기술을 사용한 제품판매 매출액의 일정비율을 경상실시 ...
- 셀리버리, 100% 무상증자 결정...상장 예정일 언제
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-07-11
- 셀리버리가 주주가치 제고를 위한 100% 무상증자를 결정했다. 셀리버리는 2022년 7월 11일 개최한 이사회 결의에서 구주 1주당 신주 1주를 배정하는 무상증자를 결의하였다고 공시를 통해 밝혔다. 신주 배정 기준일은 7월 26일, 상장 예정일은 8월 12일이며, 무상증자 후 셀리버리의 발행주식수는 36,103,044주로 늘어나게 된다.▲ (사진제공=셀리버리)셀리버리 경영기획본부 본부장은, “지난 1년간 당사의 핵심 신약개발사업 진행이 다소 늦어진 부분이 있었으며, 여기에 코로나19에 따른 글로벌 경기침체 및 인플레이션 우려 등 여 ...
- 셀리버리, 코로나19 치료제 美임상시험 본격화
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-11-25
- 셀리버리가 신종 코로나바이러스 감염증 (코로나19) 치료제로 개발중인 '내제면역제어 면역염증치료제, iCP-NI'의 미국 임상시험이 본격적으로 개시되었다고 밝혔다. 셀리버리의 iCP-NI는 올해 10월 미국 식약처 (Food and Drug Administration: FDA) 로부터 임상시험 승인 (IND) 을 받았으며, 본격적으로 시험대상자 모집에 들어간다. ▲ (사진) 셀리버리 CI이번 iCP-NI의 미국 임상개발은 플로리다에 위치한 임상시험센터 (Labcorp Clinical Research Unit Inc.) 에서 진행되며 ...
- 셀리버리, JPMHC에서 글로벌 제약사들과 비지니스 합의점 도출
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-01-18
- 셀리버리가 지난 1월 11일부터 14일까지 4일간 진행된 세계 최대 제약바이오 행사인 제39회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 (JPMHC) 에서 로슈, 제넨텍, 화이자 등을 포함한 10여곳의 글로벌 제약사들과 사업미팅을 가지고 몇몇 제약사와 구체적인 계약의 틀을 도출했다고 18일 밝혔다. ▲ 셀리버리, JPMHC에서 글로벌 제약사들과 비지니스 합의점 도출JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 그 성격상 글로벌 제약사들이 투자 및 협업파트너 회사들을 새롭게 찾기보다는 기존에 협력관계를 도모하던 회사들과 사업적 방향성을 논의하고 결정하는 성격의 행사 ...
- 셀리버리, 바이오유럽서 자사 플랫폼 기술 소개...“기술이전 협의 지속”
- 더밸류뉴스2023-12-01
- 셀리버리(대표이사 조대웅)가 바이오유럽서 제약사들을 상대로 라이센싱을 진행한다.셀리버리는 최근 독일 뮌헨에서 열린 ‘바이오유럽(Bio-EU) 2023’에 참가했다고 1일 밝혔다. 이번 행사에서 TSDT(약리물질 생체 전송기술) 플랫폼에 대해 소개하고 라이센싱(기술이전)을 위한 협의를 진행했다.바이오유럽은 매년 봄과 가을 2차례씩 전세계의 제약, 바이오 기업들이 참여해 최신 연구개발 동향 및 신약∙신기술을 소개하는 행사다. 이번 추계행사에서는 총 60개국의 2000여 개 기업에서 제약바이오 산업 전문가 등 약 6000명 이상이 참가했 ...
- 셀리버리, 코로나19 치료제 美임상시놉시스 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-07-12
- 코로나19 치료제 개발기업인 셀리버리가 미국 임상시험을 위한 임상시놉시스가 완성되었다고 12일 발표했다.▲ 코로나19 치료제 개발기업인 셀리버리가 미국 임상시험을 위한 임상시놉시스가 완성되었다고 12일 발표했다.셀리버리는 “미국 비임상시험 및 임상수탁기관인 코방스 (COVANCE) 두 곳과 지난 2020년 5월부터 면역치료제 iCP-NI의 코로나19 임상개발을 위한 전과정을 위탁하여 개발해 왔다. 몇 가지 난관과 스케줄 지연이 있었으나, 신약물의 임상개발로서는 매우 빠른 약 1년만에 영장류 효능 및 안전성 평가시험을 포함하여 임상시 ...
- 셀리버리,독립법인 출범..3년 내 코스닥 상장 목표
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-11-17
- 셀리버리 테라퓨틱스는 독자적 신약개발 플랫폼기술인 약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)의 범용성 확대 및 미래성장동력을 확보하기 위해 셀리버리와 별도 독립법인인 셀리버리 리빙앤헬스를 출범시켰다고 17일 밝혔다.▲ (사진출처=셀리버리 홈페이지)셀리버리는 신사업 확장을 위해 지난 1년여간 신사업개발본부를 구성하여 시장성, 사업타당성 및 기술적 가능성을 검토해왔고, 연구∙개발 및 대량생산기지를 확보하고자 2020년도 매출 371억 원 규모의 피인수사를 인수 후 개발(A&D) 방식으로 인수하였으며, 인수 법인의 상호를 셀리버리 리빙앤헬스 ...
- 셀리버리, 코로나19 면역치료제 임상시놉시스 확정
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-03-29
- 셀리버리가 현재 미국에서 개발중인 ‘내재면역제어 항바이러스/항염증 코로나19 면역치료제 iCP-NI’의 임상개발 일정지연 사유와 향후 임상관련 절차에 대해 29일 발표했다. ▲ 셀리버리, 코로나19 면역치료제 임상시놉시스 확정파트너사를 포함한 미국 현지사정 등 외부적인 요인으로 예정된 개발일정보다 지연이 있었으나, 현재는 모두 순조롭게 해결된 상태이며 글로벌 임상수탁기관인 코방스 (COVANCE, 프린스턴, 뉴저지 주)를 통해 미국 FDA 측과 임상시놉시스를 확정하고 본 임상시험계획서를 제출 (IND filing) 한다는 것이 핵심 ...
- 셀리버리, 코로나19 치료제 美 FDA 임상시험계획 신청 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-09-14
- 셀리버리 테라퓨틱스 (이하 ‘셀리버리’)는 신종 코로나바이러스 감염증 (코로나19) 치료제로 개발중인 「내재면역제어 면역염증치료제, iCP-NI」의 임상시험계획서 (IND)를 미국 식약처 (Food and Drug Administration: FDA)에 미국 현지시간 9월 9일(금) 신청완료 했다고 13일 밝혔다.▲ (사진)셀리버리 테라퓨틱스 신약개발연구소-첫번째 임상시험계획 (1ST IND) 신청 축하 사진 셀리버리는 안정적인 미국 FDA 임상 진입을 위해 세계에서 유일하게 비임상과 임상시험을 모두 진행할 수 있는 글로벌 1위 임 ...
- 셀리버리, 알츠하이머병 및 치매 치료제 본격 개발 나서
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-11-28
- 셀리버리는 TSDT 플랫폼기술과 유전자 치료법을 융합하여 알츠하이머병을 타겟으로 한 치료신약의 본격 개발에 나섰다고 밝혔다.▲ (사진) 셀리버리 CI현재, 유전자치료법에 TSDT 플랫폼기술을 적용하여 파킨슨병 치료신약을 개발중인 상황에서, 퇴행성뇌질환 중 최대 환자수를 갖는 알츠하이머병 (AD) 으로 확대하여 더 큰 시장을 공략하려는 전략이다.세계보건기구 (WHO)에 따르면,알츠하이머병 인구는 치매 (dementia)의 70~80%를 차지하는 것으로 조사되었으며 치매인구는 2030년 7천6백만명, 2050년에는 1억3천5백만명으로 ...
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