뉴스
71-802,259해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드
- 경동제약, 이노파마스크린과 면역항암제 공동연구개발 계약
- 더밸류뉴스2022-11-21
- 경동제약(대표이사 김경훈)은 신약개발 바이오벤처 이노파마스크린과 비소세포성폐암 면역항암제 공동연구개발 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약은 오픈 이노베이션 방식을 통해 이뤄진 신약 연구개발 협력사업이다. 양사가 이번에 개발하는 신약 'IPS-06040'은 신규 면역관문수용체를 타겟으로 하는 저분자 기반 면역항암제다. 동물실험과 GLP(Good Laboratory Practice) 비임상시험을 거쳐 임상1상 임상시험계획서(IND)를 신청할 계획이다.이노파마스크린은 면역항암제를 포함한 항암제, 염증치료제 등 다양한 파이프라인을 ...
- [단독] 한미약품, 경구용 면역항암제 식약처 임상2상 승인
- 더밸류뉴스2021-02-08
- 8일 한미약품(128940)이 美 제약기업 랩트(RAPT Therapeutics)와 공동 개발 중인 ‘FLX475정’에 대해 식품의약품안전처(식약처) 임상2상을 승인 받았다. ‘FLX475정’은 CCR4(C-C 모티프 케모카인 수용체4)를 표적으로 하는 경구용 면역항암제로, 이번 임상에서 진행성 또는 전이성 위암 환자에게 펨브롤리주맙과 병용 투여된다.이날 식약처는 제약기업 한미약품의 ‘FLX475정’에 대해, ‘진행성 또는 전이성 위암 환자에서 펨브롤리주맙과 병용 투여한 FLX475의 안전성, 유효성을 평가하는 제2상 시험’을 승인 ...
- 원인 모를 질환, 내과 통해 면역체계 정립 확인해 봐야
- 제주교통복지신문2022-01-26
- [제주교통복지신문 김대훈 기자] 감기약은 왜 없을까, 왜 나만 감기를 달고 사는 것일까. 현재까지 의학은 이에 대한 답을 단정 지어서 해줄 수 없다. 감기의 원인이 밝혀지지 않았기 때문이다. 열이나 기침, 근육통 등 감기에 동반되는 증상에 대한 처방 즉, 대증 치료만 가능한 이유다. 이처럼 우리가 앓고 있는 질병의 상당수는 근본 원인 또는 기전을 모른다. 감기는 물론 알레르기 비염, 대상포진 등 난치성 질환으로 분류되는 병증이 그렇다. 대증치료를 해도 누구는 낫고 누구는 듣지 않는다. 왜 그럴까, 그럼 내과에서 어떻게 이 ...
- 자가면역질환, 난치질환은 전신상태 개선부터 시작해야
- 라온신문2022-06-15
- 자가면역 질환은 우리 몸을 지켜야할 면역세포가 오히려 스스로를 공격해서 생기는 질환이다. 난치성 질환은 증상의 개선과 악화가 반복되어 삶의 질을 떨어뜨릴 수 있다. 이러한 자가면역 질환과 난치질환은 최근 지속적으로 증가하면서 환자의 고통도 늘어나고 있지만 그 원인이 명확하지 않고 꾸준한 치료와 관리를 요하기 때문에 평소 증상을 조절하며 행복한 일상생활을 영위하기 위해 노력하는 것이 필요하다. 자가면역 질환은 통증, 염증, 피부질환 등 질병으로 인한 증상뿐만 아니라 우울, 피로, 불면, 소화불량과 같은 전신증상도 함께 치료해야 ...
- 셀리버리, 면역염증치료신약 공동개발 제안받아
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-06-20
- 셀리버리는 미국 샌디에고에서 개최된 2022 바이오인터내셔널 컨벤션 (BIO International Convention) 에서 자사의 약리물질 생체 내 전송기술 TSDT 플랫폼과 이를 통해 개발중인 내재면역제어 면역염증치료제 iCP-NI를 동물의약품 시장에 진출시키는 사업개발에 성공적인 성과를 내었다고 밝혔다.▲ (사진) 셀리버리CI현재 세계 동물의약품 시장은 약 50조 원 가치로써 이를 10 여곳의 글로벌 동물의약품 제약사들이 나눠 독점하는 상황인데 이중 셀리버리는 6곳의 글로벌제약사들과 iCP-NI의 물질 라이센싱을 전제로한 ...
- 국민권익위, “혈우병 예방 치료제 ‘헴리브라’ 요양급여 기준 재검토해야”
- 뉴스포인트2021-07-30
- 뉴스포인트 이동재 기자 | 국민권익위원회는 “혈관이 약한 어린 아이에게 2~3년의 정맥주사를 맞는 면역관용요법 치료를 거치지 않고 헴리브라를 건강보험 요양급여처방 받을 수 있도록 급여기준을 개선해 달라”는 고충민원에 대해, 헴리브라 급여기준을 재검토할 것을 보건복지부와 건강보험심사평가원에 의견표명 했다. 현재 중증 A형 혈우병 항체 환자에 대한 헴리브라 요양급여기준에 따르면, 만 12세 미만 소아가 헴리브라를 요양급여처방 받기 위해서는 사전에 2~3년에 걸친 면역관용요법을 받도록 정하고 있다. 다만, 면역관용요법에 실패하거나 이 ...
- 국민권익위, “혈우병 예방 치료제 ‘헴리브라’ 요양급여 기준 재검토해야”
- 제주교통복지신문2021-07-30
- [제주교통복지신문 임의순 기자] 국민권익위원회는 “혈관이 약한 어린 아이에게 2~3년의 정맥주사를 맞는 면역관용요법 치료를 거치지 않고 헴리브라를 건강보험 요양급여처방 받을 수 있도록 급여기준을 개선해 달라”는 고충민원에 대해, 헴리브라 급여기준을 재검토할 것을 보건복지부와 건강보험심사평가원에 의견표명 했다. 현재 중증 A형 혈우병 항체 환자에 대한 헴리브라 요양급여기준에 따르면, 만 12세 미만 소아가 헴리브라를 요양급여처방 받기 위해서는 사전에 2~3년에 걸친 면역관용요법을 받도록 정하고 있다. 다만, 면역관용요법에 실패하거 ...
- 랩지노믹스, CD47 타겟 면역항암치료제 기술 자회사로 이전
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-04-25
- 분자진단 전문기업 랩지노믹스는 신규 나노케이지 기술기반 CD47 타겟 면역항암치료제 LGP-S01을 자회사 큐어로젠에 이전한다고 25일 밝혔다. 큐어로젠은 2021년에 설립된 신약개발 업체이며, 랩지노믹스는 큐어로젠의 최대주주로서 67.8%의 지분을 보유하고 있다.▲ (사진) 랩지노믹스 CI회사 관계자는 “금번 기술이전으로 외부 투자가 수월해 진 것은 물론 파이프라인 가치를 제대로 인정 받을 수 있는 좋은 기회가 되었다.”면서 “연구개발 비용의 효율성도 높아질 것으로 기대한다.”고 말했다. CD47 타겟 면역항암치료제는 암세포에 과 ...
- 에스티큐브, WHO 국제일반명 확정…면역관문억제제 혁신신약 ‘넬마스토바트’
- 더밸류뉴스2022-12-07
- 에스티큐브(대표 정현진)의 면역관문억제제 혁신신약 ‘hSTC810’이 ‘넬마스토바트’라는 새로운 이름으로 내년 1월 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 나선다. 7일 면역항암제 개발기업 에스티큐브는 면역관문억제제 ‘hSTC810’의 국제일반명이 ’넬마스토바트(nelmastobart)’로 확정됐다고 밝혔다. ‘넬마스토바트(nelmastobart)’는 ‘nelma’라는 고유접두사에 ‘sto(면역활성화)+bart(인공항체)’라는 접미사를 붙인 것으로 ‘면역관문억제제의 새로운 축(New axis for immune therapy)’이라는 뜻이 ...
- 강원도, 홍천 '항체산업클러스터' 구축의 마지막 퍼즐
- 뉴스포인트2021-05-03
- 강원도청 전경[뉴스포인트 - 1위 문화/예술뉴스 김용호 기자] 강원도는 산업통상자원부가 공모한「2022년도 지역거점 스마트특성화 기반구축」사업에 “홍천, 면역항체 치료소재 개발지원센터 구축사업”이 최종 선정되어 국비 100억원 포함 총사업비 200억원을 확보하게 되었다고 밝혔다.「면역항체 치료소재 개발지원센터 구축사업」은 코로나19 등 미래 감염병 대응을 위한「중화항체 치료제 개발센터 구축사업」과 연계한 2단계 전환사업으로, 바이러스는 물론 암‧치매 등의 난치병 치료를 위한 소재개발과 효능검증 등의 기업지원 서비스를 제공하는 도 핵 ...
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요.센터 바로가기