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- 양주시, 은남일반산업단지 11년 노력 끝 결실 맺다˙˙˙산업단지계획 최종 승인
- 뉴스포인트2021-06-11
- 양주시, 은남일반산업단지 11년 노력 끝 결실 맺다… 산업단지계획 최종 승인[뉴스포인트 김용호 기자] 양주시는 11일 경기도가 양주 은남일반산업단지 계획을 최종 승인 고시함에 따라 사업 추진 11년 만에 모든 행정절차를 마무리했다고 밝혔다.양주 은남일반산업단지 조성사업은 은현면 도하리, 남면 상수리 일원 992,000㎡에 총 사업비 3,500억원을 투입해 오는 2023년 준공을 목표로 조성하는 사업이다.지난 2010년 산업단지 공급물량 승인을 시작으로 개발계획 수립 용역 착수, 임진강고시 2차 개정, 경기도 산업단지 지정 신청 등을 ...
- 美정부, 우크라에 F-16 전투기 제공 승인
- 와이타임즈2023-08-18
- ▲ [스팡달렘(독일)=AP/뉴시스]미국 정부가 마침내 우크라이나에 F-16 전투기를 제공하기로 승인했다고 미국 언론들이 17일(현지시간) 보도했다. 사진은 독일 스팡달렘의 공군기지에서 지난 6월14일 미 공군의 F-16 전투기가 훈련을 위해 이륙하고 있는 모습. 미국 정부가 마침내 우크라이나에 F-16 전투기를 제공하기로 승인했다고 미국 언론들이 17일(현지시간) 보도했다.미 CNN은 미국 관리를 인용해 미국 정부는 우크라이나 조종사들의 훈련을 마치는 대로 F-16 전투기 이전을 승인하기로 약속했다고 전했다.미국은 덴마크가 우크라이 ...
- 대웅제약 호이스타정, 코로나19 예방 임상3상 시험계획 승인
- 더밸류뉴스2021-01-25
- 대웅제약(069620)이 자사 제품 ‘호이스타정’(DWJ1248)의 임상3상 시험계획을 승인 받았다. 이번 임상은 약 1000명을 대상으로, 승인일로부터 12개월내 실시될 예정이다.제약기업 대웅제약이 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19)에 노출된 대상자를 대상으로, 호이스타정의 코로나19 예방에 대한 임상3상 시험계획을 승인 받았다고 25일 오전 밝혔다. 이번 임상계획은 식품의약품안전처(식약처)로부터 22일 승인된 것으로 확인된다.임상3상에 대해 대웅제약 관계자는 “코로나19 바이러스 노출 후 14일 내 코로나19 양성 전환율을 ...
- 씨젠 코로나19 진단키트, 식약처 정식 승인
- 인터메디컬데일리2020-12-07
- 씨젠(대표이사 천종윤)은 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 코로나19 진단키트인 ‘Allplex SARS-CoV-2 Assay’(체외 제허 20-1049호)에 대한 정식승인을 받았다고 7일 밝혔다. 호흡기 바이러스 진단키트 ‘RV Essential Assay’의 정식 승인(11월 30일)을 받은 지 일주일 만이다.정식승인을 받은 씨젠의 ‘Allplex SARS-CoV-2 Assay’는 한 번의 검사로 코로나19 바이러스의 4가지 유전자(N gene, RdRp gene, S gene, E gene)를 정확하게 진단해낼 수 있으며, ...
- 대웅제약, 당뇨병 치료제 ‘엔블로’ 3제 병용 장기 3상 임상 승인…시장경쟁력 ↑
- 더밸류뉴스2023-10-20
- 대웅제약(대표이사 전승호 이창재)이 국산 1호 SGLT-2 억제제 엔블로 3제 병용 장기 3상 임상을 승인 받았다. 이번 임상은 DPP-4 억제제(혈당강하제) 블록버스터 제품 제미글립틴과 병용 임상으로, 시장경쟁력 확보와 두 국산 신약 간의 병용 임상이라는 점에서 의미가 있다. 대웅제약은 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘엔블로(성분명: 이나보글리플로진)’의 3제 병용 장기 3상 임상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다. 대웅제약은 이번 임상승인을 통해 메트포르민과 DPP-4 억제제 계열 제미글립틴으로 혈당조절 ...
- 청양군 주민배심원단 민선 8기 17개 공약실천계획 승인
- 뉴스포인트2022-11-02
- 뉴스포인트 임성규 기자 | 청양군의 민선 8기 공약실천계획을 심의한 주민배심원단이 19개 안건 중 17건을 승인하고 2건은 미승인했다. 주민배심원 27명과 한국매니페스토실천본부 관계자 등 배심원단 40여 명은 지난 1일 청양문화예술회관 소공연장에서 3차 회의를 열고 심도 있는 점검과 장시간 토론 끝에 승인 건과 미승인 건을 결정했다. 승인 안건은 ▲대규모 산단 조성 완료 ▲도 단위 유치 공공기관 조성 및 추가유치 ▲농촌협약 등 대규모 지역개발사업 ▲우산성 복원 기반 마련 ▲전국을 선도하는 농촌형 보건복지 모델 구축 ▲세대 통합형 ...
- 영주시, 납폐기물재활용공장 공사중지 명령…‘업체 고발’
- 뉴스포인트2022-06-23
- 뉴스포인트 임성규 기자 | 영주시가 적서동 일반공업지역에서 공사가 진행중인 납폐기물재활용공장이 건축법 등 관련규정을 위반해 업체대표와 시공사를 수사기관에 고발하고, 23일 공사중지 명령을 내렸다. 시에 따르면 해당업체는 폐기물처리사업 계획서 적정통보와 건축허가를 받고 적서동에 납폐기물처리공장을 신축중에 있으나, 공장설립승인 신청 절차 위반, 공작물(굴뚝) 설치신고 미이행 등 관련규정을 제대로 이행하지 않았다. 이에 시는 건축공사 착공 전 공장설립승인 신청 절차를 이행하지 않은 부분과 공작물 설치신고 미이행에 대해서는 관계법령에 ...
- ‘2026여수세계섬박람회’ 국제행사 승인 기원 ‘물결’ 이어져
- 전남인터넷신문2021-03-20
- [전남인터넷신문/박문선기자] 여수시는 ‘2026여수세계섬박람회’ 타당성 조사를 앞두고 ‘섬섬여수 세계로 3대 시민운동’ 각 읍면동 실천본부에서 국제행사 승인을 기원하는 퍼포먼스가 물결을 이어가고 있다고 밝혔다. 지난 8일 여서동을 시작으로 권오봉 시장과 13개 지역 실천본부 요원, 주민 등 760여 명이 시민운동 발대식을 개최하고, 섬박람회 성공 개최를 위한 국제행사 승인 기원 퍼포먼스를 펼쳤다. 국제행사 승인 기원은 다음 달 16일 시전동까지 여수시 27개 전 읍면동에서 이어지며 개최 의지를 다져갈 예정이다. 행사에 참석한 실천본 ...
- 코로나 치료제 ‘렌질루맙’ 韓 임상 1상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-07-23
- 휴머니젠의 한국 및 필리핀 내 개발·판매 파트너사인 텔콘RF제약과 케이피엠테크가 한국 식품의약품안전처에서 ‘렌질루맙’의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 휴머니젠이 22일 발표했다. ▲ (사진=렌질루맙) 휴머니젠 한국 파트너, 한국 내 렌질루맙 임상 1상 대한 식약처 승인 획득렌질루맙은 코로나19로 입원한 환자에 대한 치료제 후보물질이다. 텔콘과 케이피엠테크가 서울대학교병원에서 수행할 임상 연구는 건강한 한국인 성인 20명에게 무작위 위약 대조 이중맹검 단일 용량 증량 방식으로 렌질루맙을 투여하게 된다. 1차 평가지표는 렌질루맙의 ...
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