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뉴스

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해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드

  • 장동근
    의왕시 내손2동 지역사회보장협의체, 어르신 20가구에 비상약품 꾸러미 전달
    경기뉴스탑2022-04-05
    내손2동 지역사회보장협의체 비상약품 전달식(사진=의왕시 제공)[경기뉴스탑(의왕)=장동근 기자]의왕시 내손2동 지역사회보장협의체(위원장 지영숙)는 4일 연일 계속되는 코로나19 확산에 따라 지역 어르신들의 감염에 대비해 비상약품 꾸러미를 만들어 지원하는 사랑나눔 행사를 진행했다. 비상약품 꾸러미는 관내 어르신들의 갑작스런 코로나19 감염에 대비해 해열제 등 필수 약품들로 구성됐다. 협의체 위원들은 코로나19 확진자의 폭증에 따라 관련 약품의 품귀현상으로 여러 약국을 순회를 하며 약품을 마련하는 등 어려움을 겪기도 했다. 이렇게 마련된 ...
  • 최서아
    [특징주] 한미약품 주가 소폭 하락…이유는?
    제주교통복지신문2022-11-25
    한미약품 주가가 하락세다. 25일 오전 10시 45분 기준 한미약품 주가는 전 거래일 대비 1.94%(5000원) 하락한 25만2500원에 거래되고 있다. 한미약품이 기술수출한 비소세포폐암 치료제 후보물질 '포지오티닙'의 미국 출시가 지연된 소식이 전해지자 주가가 영향을 받은 것으로 풀이된다. 이날 한미약품은 지난 24일(현지 시각) 파트너사인 스펙트럼이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비소세포폐암 치료제 후보물질 포지오티닙 시판허가 신청서에 대한 보완요구 서한(CRL)을 받았다고 공시했다. CRL이란 ...
  • 박지수
    한미약품, 표적항암제 비소세포폐암 변이 치료 가능성 확인..."첫 치료제 될 것"
    더밸류뉴스2023-11-06
    한미약품(대표이사 박재현)의 표적항암제 벨바라페닙이 비소세포폐암 변이에 대한 치료 가능성을 확인했다.한미약품은 지난달 20일부터 24일까지(현지시각) 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO Congress 2023)에서 BRAF ClassⅡ/Ⅲ(특히 BRAF fusion/Indel 변이, 비소세포폐암 변이 2,3) 환자군에 벨바라페닙과 코비메티닙 병용 투여시 항종양 효과에 대한 임상 1b상 연구 결과를 김태원 서울아산병원 암병원장 교수 구연으로 발표했다고 6일 밝혔다.ESMO는 유럽 최대 규모로 열리는 암 관련 학회로, 미국 ...
  • 이소민
    [특징주] 국전약품 주가 12% 급등…이유는?
    제주교통복지신문2022-09-16
    국전약품 주가가 상승세다. 16일 오전 11시 35분 기준 국전약품 주가는 전 거래일 대비 12.76%(1110원) 상승한 9810원에 거래되고 있다. 지난 14일 국전약품은 전자소재와 제약·바이오 분야 사업 경쟁력 강화를 위해 650억원 규모의 전환사채 발행을 결정했다고 공시했다. 전환사채로 모집되는 금액은 △전자소재 공장 및 원료의약품 공장 시설·설비 투자 △연구개발비 △인력충원 △기타 운영자금 등의 명목으로 사용될 예정이다. 이러한 소식에 영향을 받은 투자자들의 심리가 반영되어 국전약품 주가가 상승 ...
  • 이소민
    [특징주] 한미약품 주가 상승…이유는?
    제주교통복지신문2022-09-08
    [제주교통복지신문 이소민 기자] 한미약품 주가가 상승세다. 8일 오전 11시 10분 기준 한미약품 주가는 전 거래일 대비 2.75%(8000원) 상승한 29만9000원에 거래되고 있다. 한미약품의 글로벌 신약 도전 결과가 하반기 줄줄이 예고되면서 주가에 영향을 미친것으로 풀이된다. 한미약품은 오는 9일(현지시각) 롤론티스의 미국 승인을 앞두고 있다. 롤론티스는 한미약품이 지난 2012년 미국 스펙트럼에 기술 이전한 후보물질이다. 스펙트럼이 지난 2018년과 2019년 두 차례 판매 허가 신청에 나섰지만, FDA ...
  • 홍순화
    한미약품, ‘롤론티스’ FDA 시판허가 승인... 미국 진출 한국 최초 바이오신약
    더밸류뉴스2022-09-10
    한미약품(대표이사 권세창 우종수)이 개발한 호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤론티스’가 미국 식품의약국(FDA) 시판허가 승인을 획득했다.한미약품은 파트너사 스펙트럼이 9일(미국 현지시각) FDA로부터 롤론티스(미국 제품명 롤베돈)의 시판허가를 승인하는 통지문을 받았다고 10일 밝혔다.이번 FDA의 시판허가는 한미약품이 개발한 신약 중 처음이며, 항암 분야 신약으로도 국내 최초 사례다. 특히 FDA 실사를 통과한 국내 공장(한미약품 평택 바이오플랜트)에서 생산해 FDA 허가를 받아 미국 시장으로 진출하는 한국 최초의 바이오신약이기도 ...
  • 조영진
    한미약품, 지난해 매출액 1조759억원…R&D에 2261억원 투자
    더밸류뉴스2021-02-04
    한미약품(128940)이 연결기준 지난해 실적에 대해 매출액 1조759억원, 영업이익 487억원, 순이익 188억원을 달성했다고 4일 잠정 공시했다. 전년비 다소 감소한 실적이지만, 미래성장 동력을 위해 지난해 매출 대비 21%에 해당하는 2261억원을 R&D(연구개발)에 투자했다는 것이 한미약품의 입장이다.제약기업 한미약품이 연결기준 지난해 매출액 1조759억원, 영업이익 487억원, 순이익 188억원을 달성했다고 발표했다. 국내 원외처방 매출 부문 등에서 호실적을 달성했음에도 전년비 다소 감소한 실적인데, 해외수출 및 북경한미약 ...
  • 최효열
    [특징주] 부광약품 5% 상승 '코로나 경구용 치료제 임상2상 결과 공개'
    제주교통복지신문2021-09-02
    [제주교통복지신문 최효열 기자] 부광약품 주가가 상승세다. 2일 오후 2시 31분 기준 부광약품은 전일대비 5.25% 오른 2만 3100원에 거래되고 있다. 부광약품은 현재 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 레보비르를 개발하고 있다. 부광약품은 내달말에서 내달초사이 레보비르 임상 2상의 탑라인을 공개한다. 앞서 부광약품은 'CLV-201'임상에서는 1차 평가변수인 바이러스 음성전환율의 통계적 유의성을 달성하지 못했지만, 바이러스 감소 경향을 확인한 바 있다. 제주교통복지신 ...
  • 문성준
    한미약품, 항암신약 연구결과 발표…종양학회 이목 집중
    더밸류뉴스2021-09-23
    한미약품(대표이사 우종수)이 유럽학회에서 한미약품이 개발해 라이선스 아웃한 항암신약들의 연구결과를 발표에 관심이 집중되고 있다. 한미약품은 지난 16일부터 21일까지 온라인으로 열린 2021 유럽종양학회(2021 ESMO Virtual Congress)에서 벨바라페닙과 포지오티닙 등 한미약품이 개발해 라이선스 아웃한 항암신약들의 주요 연구결과가 발표됐다고 23일 밝혔다. 이번 ESMO에서 발표된 벨바라페닙 연구는 서울아산병원 종양내과 김태원 교수 주도로 임상이 진행됐다. RAF 또는 RAS(종양유전자) 돌연변이가 있는 고형암(장기에 ...
  • 홍순화
    한미약품, 먹는 코로나치료제 '라게브리오' 특허 허여 생산… "저개발국 공급"
    더밸류뉴스2022-01-20
    한미약품(대표이사 우종수 권세창)이 미국 머크사와 먹는 코로나 치료제 '라게브리오' 제네릭을 생산해 저개발 국가에 공급한다. 20일 한미약품은 최근 미국 머크사와 몰누피라비르(상품명: 라게브리오) 특허 허여에 관한 협약을 맺은 ‘국제의약품특허풀(MPP : Medicines Patent Pool)’과 ‘라게브리오 특허 허여 생산’ 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 한미약품은 저개발 105개 국가 중 일부 국가에 공급 및 판매를 진행하게 된다.‘라게브리오(Lagevrio)’는 지난해 11월 영국에서 긴급사용승인을 받았다. 미국에 ...
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