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- 유방암 신약 '엔허투' 건보 적용 .환자 부담 8천300만→417만원
- 전남인터넷신문2024-03-28
- [전남인터넷신문]환자 1인당 연간 투약 비용이 8천만원을 넘겼던 유방암 신약 주사제 '엔허투'에 다음 달부터 건강보험 급여가 적용된다. 환자 본인 부담은 417만원으로 줄어들 전망이다.보건복지부는 중증질환 치료제의 보장성과 환자의 접근성을 강화하고자 건강보험정책심의위원회(건정심) 심의를 거쳐 이같이 결정했다고 28일 밝혔다.복지부는 이날 건정심에서 한국다이이찌산쿄의 '엔허투주 100㎎'(성분명: 트라스투주맙 데룩스테칸)'를 일부 유방암과 위암에 급여 등재하기로 했다.유방암의 경우 치료 경험이 있으면서 암세포 특정인자(HER2) 발현 ...
- 휴엠앤씨, 의료 용기 베트남 생산 공장 구축… 해외 진출 본격화
- 더밸류뉴스2023-07-26
- 휴엠앤씨(대표이사 김준철)가 해외시장 진출을 위해 베트남 생산공장 구축에 나섰다. 저렴한 인건비와 풍부한 노동력을 갖춘 베트남에 생산 공장을 구축해 바이알, 카트리지, 앰플 등 의료 용기 품목의 생산량을 확대한다는 전략이다.휴엠앤씨는 최근 베트남 타이빈성에서 베트남 산업단지개발 국영기업 비그라세라와 공장 구축에 관한 계약 체결식을 가졌다고 26일 밝혔다. 휴엠앤씨는 앞서 성남 판교 휴온스그룹 사옥에서 이사회를 열고 베트남 현지 공장 설립을 결정했다. 회사는 고령화로 확대되고 있는 의료용 및 미용 목적의 주사제 수요를 위해 약 20억 ...
- 비보존제약, 최대주주 우리사주조합에 500만주 증여... "동기부여·성과공유"
- 더밸류뉴스2023-09-20
- 비보존제약(대표이사 장부환) 최대주주 볼티아가 우리사주조합에 500만주(지분율 2.07%)를 무상증여했다.이번 우리사주조합에 대한 주식 무상증여는 임직원과 회사 성장의 성과를 공유하겠다는 최대주주의 의지 표현이다. 또 임직원들에 적극적으로 동기를 부여해 사업 내실 강화 및 연구개발 의욕 고취에도 도움이 될 것으로 기대된다.지분 증여 후 볼티아 보유 지분은 기존 7142만주(29.63%)에서 6642만주(27.55%)가 된다. 소폭의 지분율 감소에도 최대주주 볼티아의 안정적인 지배력은 유지된다.비보존제약 관계자는 "2분기 일반의약품, ...
- 큐라티스, 국책과제 주관기관으로 선정...블록버스터급 신약 과제
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-07-17
- 큐라티스가 보건복지부 글로벌백신기술선도사업단 2023년 제1차 신규지원 대상과제인 ‘미래성장 고부가가치 백신개발의 미충족 수요백신’ 과제에 국책과제 주관기관으로 선정됐다고 17일 밝혔다. 과제는 ‘청소년 및 성인용 결핵백신 개발을 위한 제2b상 임상연구’이다.▲ (사진) 오송 바이오플랜트 전경이번 과제 선정으로 큐라티스는 청소년 및 성인용 결핵백신 신약 QTP101의 2b 임상시험을 통해 안전성, 면역원성, 유효성을 평가하고 3상 임상시험 진입을 위한 중간 분석을 진행할 계획이다. 이를 위해 19개월 동안 총 38억원의 연구개발비 ...
- GC녹십자웰빙, 태반주사제 항바이러스 효능 국제학술지 게재
- 더밸류뉴스2021-10-08
- GC녹십자웰빙(대표 김상현)은 인태반가수분해물 '라이넥'으로 시험관내 시험 및 페렛(족제비) 모델에서 코로나19 항바이러스 효과를 확인한 연구가 SCI급 국제학술지 ‘저널 오브 마이크로바이올로지(Journal of Microbiology)’에 게재됐다고 8일 밝혔다.GC녹십자웰빙는 충북대학교 의과대학과 공동으로 연구를 진행하면서, 코로나19에 감염된 페렛 모델에 라이넥을 정맥 주사를 투여했다.투여군의 폐 조직에서 감염 후 3일 후부터 6일까지 항바이러스성 단백질인 ‘인터페론 α’, ‘인터페론 β mRNA’ 발현이 크게 증가했고, 페 ...
- 질병관리청, 노바백스 백신 접종계획 사전 안내
- 뉴스포인트2022-02-03
- 뉴스포인트 이상지 기자 | 노바백스 백신, 2월 중순부터 접종을 시작합니다. ◆ 노바백스 백신은? - 기존 HPV, B형간염 등 다양한 백신제조에 활용된 유전자 재조합 방식의 백신 - 국내 생산 백신 한정 1인용 주사제 형태로 소분, 희석이 불필요해 보관·유통·사용에 용이 ◆ 접종 대상자는? - 고위험군 미접종자 및 18세 이상 성인 미접종자 중 희망자 * 의학적 사유로 2, 3차 mRNA 백신 등의 접종이 어려웠던 경우, 예외적으로 교차접종 실시기준 마련 예정 ◆ 접종 방법은? - 고위험군 미접종자: 자체·방문접종 실시 - ...
- 질병관리청, 노바백스 백신 접종계획 사전 안내
- 제주교통복지신문2022-02-03
- [제주교통복지신문 김대훈 기자] 노바백스 백신, 2월 중순부터 접종을 시작합니다. ◆ 노바백스 백신은? - 기존 HPV, B형간염 등 다양한 백신제조에 활용된 유전자 재조합 방식의 백신 - 국내 생산 백신 한정 1인용 주사제 형태로 소분, 희석이 불필요해 보관·유통·사용에 용이 ◆ 접종 대상자는? - 고위험군 미접종자 및 18세 이상 성인 미접종자 중 희망자 * 의학적 사유로 2, 3차 mRNA 백신 등의 접종이 어려웠던 경우, 예외적으로 교차접종 실시기준 마련 예정 ◆ 접종 방법은? - 고위험군 미접종자: 자체·방문접종 실시 ...
- [특징주] 대화제약 29% 급등…이유는?
- 제주교통복지신문2022-09-14
- 대화제약이 상승세로 장을 마감했다. 14일 대화제약 주가는 전 거래일 대비 29.14%(2040원) 상승한 9040원에 거래를 마쳤다. 대화제약이 개발한 세계 최초 파클리탁셀 성분 위암치료제 리포락셀에 대해 중국 신약허가 신청을 마쳤다는 소식에 주가가 영향을 받은 것으로 풀이된다. 이날 대화제약과 중국 하이허 바이오파마(Haihe Biopharma)는 양측 협력 사업인 파클리탁셀 내용액제인 리포락셀에 대한 중국 신약허가신청이 중국국가약품감독관리국(NMPA)의 사평가센터(CDE)에서 신청 수리됐다고 밝혔다. ...
- [특징주] 비디아이 29% 급등 '美 FDA에 폐암 치료제 승인 추진'
- 제주교통복지신문2021-08-25
- [제주교통복지신문 최효열 기자] 비디아이 주가가 급등했다. 25일 오전 9시 21분 기준 비디아이은 전일대비 29.97% 오른 2580원에 거래되고 있다. 해당종목의 급등세는 비디아이가 엘리슨의 흡입식 폐암 치료제 미국 식품의약국(FDA) 승인 추진 소식에 따른것으로 보여진다. 이날 비디아이 자회사 엘리슨은 미국에서 임상 2상을 진행 중인 ‘ILC’에 대해 폐암 1차 치료를 받은 환자를 대상으로 하는 유지요법을 적용해 미국 식품의약국(FDA) 최종 승인을 추진한다. ILC는 흡입식 폐암 치료제로 폐에 ...
- [특징주]비디아이 주가, 엘리슨 폐암 치료제 FDA 승인 추진에 연일 강세
- 제주교통복지신문2021-08-27
- [제주교통복지신문 최효열 기자] 비디아이 주가가 연일 강세다. 27일 오전 10시 36분 기준 비디아이는 전 거래일 대비 10.75% 오른 3710원에 거래되고 있다. 비디아이 자회사 엘리슨의 흡입식 폐암 치료제 미국 식품의약국(FDA) 승인 추진 소식에 주가가 급등한 모양새다. 최근 비디아이 자회사 엘리슨은 미국에서 임상 2상을 진행 중인 ‘ILC’에 대해 폐암 1차 치료를 받은 환자를 대상으로 하는 유지요법을 적용해 미국 식품의약국(FDA) 최종 승인을 추진한다는 소식이 전해졌다. ILC는 흡입식 폐 ...
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