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뉴스

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해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드

  • 임성규
    IFEZ, 바이오의약 원부자재 공급역량 강화된다…글로벌 기업 생고뱅, 시설 증설 완료
    뉴스포인트2022-03-23
    뉴스포인트 임성규 기자 | 미국 포춘(Fortune)지 선정 글로벌 200위 기업으로 송도국제도시에서 바이오의약 원부자재를 제조‧공급하고 있는 생고뱅이 최근 제조시설 증설을 완료, 송도 바이오 클러스터의 바이오의약 원부자재 공급 역량이 더욱 강화될 전망이다. 인천경제자유구역청은 생고뱅의 100% 자회사인 생고뱅코리아가 바이오의약 분야의 급성장에 선제적으로 대응하기 위해 지난해 10월 기존 부지 내 제품 생산량 확대와 제조 품목 추가를 위한 제조시설 증설에 착수, 2개월만인 지난해 12월 완료하고 오는 4월부터 시설 운영에 본격 착 ...
  • 이지윤
    셀트리온, 화이자 '먹는 코로나19 치료제' 라이선스 확보
    더밸류뉴스2022-03-18
    셀트리온(대표이사 기우성)이 유엔(UN) 산하 MPP(국제의약품특허풀)과 화이자(Pfizer)의 먹는 코로나19 치료제 ‘니르마트렐비르와 리토나비르’(이하 니르마트렐비르∙리토나비르) 제네릭 의약품 생산을 위한 라이선스인 계약을 완료했다. 이번 계약은 ‘니르마트렐비르∙리토나비르’의 원개발사인 화이자가 먹는 코로나19 치료제에 대한 접근성 확대를 위해 국제기관 MPP를 통해 중저소득국가 판매를 허용하는 비독점 라이선스를 부여한 데 따른 것이다. 글로벌 제약사가 의향서를 제출했으며 12개국 35개사에만 라이선스가 부여됐다. 국내는 2개사 ...
  • 홍순화
    한미약품, 먹는 코로나치료제 '라게브리오' 특허 허여 생산… "저개발국 공급"
    더밸류뉴스2022-01-20
    한미약품(대표이사 우종수 권세창)이 미국 머크사와 먹는 코로나 치료제 '라게브리오' 제네릭을 생산해 저개발 국가에 공급한다. 20일 한미약품은 최근 미국 머크사와 몰누피라비르(상품명: 라게브리오) 특허 허여에 관한 협약을 맺은 ‘국제의약품특허풀(MPP : Medicines Patent Pool)’과 ‘라게브리오 특허 허여 생산’ 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 한미약품은 저개발 105개 국가 중 일부 국가에 공급 및 판매를 진행하게 된다.‘라게브리오(Lagevrio)’는 지난해 11월 영국에서 긴급사용승인을 받았다. 미국에 ...
  • 최효열
    [특징주] 서울제약 22% 강세 '식약처, 팍스로비드 긴급사용승인'
    제주교통복지신문2021-12-27
    [제주교통복지신문 최효열 기자] 서울제약이 강세를 보이고 있다. 27일 오후 1시 49분 기준 서울제약은 22.37%(1660원) 상승한 9080원에 거래중이다. 식품의약품안전처는 이날 코로나19 먹는 치료제 긴급사용 승인을 허가했다. 미국 화이자의 ‘팍스로비드’는 국내에 16만2000명 분이 도입될 것으로 예상하고 있다. 질병관리청은 여기에 14만 명분을 더해 30만 명분 이상 구매하는 방안을 협의 중에 있으며 미국 머크의 '몰누피라비르'는 24만2000명분을 계약했다. 서울제약은 한국화이자 ...
  • 최효열
    [특징주] KPX생명과학 27% 강세 '식약처, 먹는 코로나 치료제 팍스로비드 긴급사용승인'
    제주교통복지신문2021-12-27
    [제주교통복지신문 최효열 기자] KPX생명과학이 강세를 보이고 있다. 27일 오후 1시 42분 기준 KPX생명과학은 27.3%(2670원) 상승한 1만 2450원에 거래중이다. 식품의약품안전처는 이날 오후 브리핑에서 화이자와 머크앤컴퍼니(MSD)의 코로나 치료제에 대한 긴급사용승인을 발표했다. 미국 FDA(식품의약국)은 지난 22일(현지시각) 화이자의 코로나19 경구용 치료 알약 '팍스로비드'를 가정용으로 긴급 사용하는 것을 허가했다고 밝힌 바있다. 팍스로비드는 항바이러스 알약으로 바이러스가 체내에서 ...
  • 최효열
    [속보] 식약처, 먹는 코로나19 치료제 화이자 '팍스로비드' 긴급 사용 승인
    제주교통복지신문2021-12-27
    [제주교통복지신문 최효열 기자] 식품의약품안전처는 27일 오후 미국 화이자가 개발한 먹는 코로나 치료제 ‘팍스로비드’의 긴급사용승인을 결정했다고 발표했다. 지난 22일 질병관리청이 팍스로비드 긴급사용승인을 요청한 지 5일 만이다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 팍스로비드 사용을 승인한 바 있다. 식약처는 "코로나 확진자 수 및 위중증 환자 수가 증가하는 상황에서 환자 스스로 복용 가능한 먹는 치료제 도입의 필요성, 식약처의 안전성·효과성 검토 결과, 전문가 자문회의 결과를 종합적으로 고려했다"고 밝혔다. ...
  • 최효열
    [특징주] KPX생명과학 29% 상한가 '화이자 치료제 승인 임박'
    제주교통복지신문2021-12-22
    [제주교통복지신문 최효열 기자] KPX생명과학이 상한가를 기록하고 있다. 22일 오후 2시 30분 기준 KPX생명과학은 29.99%(2000원) 상승한 8670원에 거래중이다. KPX생명과학은 화이자에 항생체중간체를 독점 공급하고 있다는 사실이 부각되면서 화이자 관련주로 분류됐다. 블룸버그통신은 "FDA가 이번 주 내로 화이자 및 머크의 코로나19 알약 치료제를 승인할 수 있다"고 보도했다. 화이자의 알약형 치료제 '팍스로비드'는 지난달 16일 FDA에 긴급사용승인을 신청한 뒤 심사를 기다렸다. ...
  • 최효열
    [특징주] 신풍제약 5% 상승 '경구용 코로나 치료제 추가확보 영향'
    제주교통복지신문2021-12-15
    [제주교통복지신문 최효열 기자] 신풍제약이 상승세를 보였다. 15일 기준 신풍제약은 5.16%(1700원) 상승한 3만 4650원에 거래를 마쳤다. 신풍제약은 경구용 코로나 치료제 관련주로 정부가 코로나19 치료제를 추가 확보했다는 소식에 주가가 상승하며 마감했다. 지난 14일 정부는 "미국의 머크앤컴퍼니로부터 24만 2,000명분, 화이자로부터 7만 명분의 먹는 코로나19 치료제를 구매하기로 했으며 이달 안에 글로벌 제약사들과 추가로 계약을 체결할 예정"이라고 밝혔다. 신풍제약은 현재 임상 3상 실시기 ...
  • 김상중
    엠큐렉스, 과학기술자문단 영입 mRNA 치료제 및 백신 개발 가속화
    케이앤뉴스 KN NEWS2021-11-24
    올릭스의 자회사인 mRNA 전문기업 엠큐렉스가 mRNA 백신 및 치료제의 연구개발 가속화를 위해 핵산 치료제와 인체 면역 시스템 분야의 세계적인 권위자인 군터 하트만 교수를 과학기술자문단으로 영입하였다고 24일 밝혔다. ▲ (사진) Prof. Dr. med. Gunther Hartmann군터 하트만 교수는 독일 울름 대학교에서 박사 학위를 취득했고 미국 아이오와 대학교에서 박사 후 과정을 거치며 핵산 치료제와 면역 반응, 그리고 암과 다양한 감염병에 대한 RNA 간섭 기술을 연구한 20년 이상 경력의 전문가다. 또한 올리고핵산 분야 ...
  • 김동국
    현대바이오, 코로나 팬데믹 해결 ‘게임체인저’ 도전
    전남인터넷신문2021-10-01
    [전남인터넷신문]현대바이오(대표 오상기)는 코로나19 치료를 위해 세계 최초로 니클로사마이드를 경구용 개량신약으로 개발한 항바이러스제 CP-COV03의 1상 임상시험계획을 식품의약품안전처에 9월 30일 신청했다고 1일 발표했다. 임상시험 실시기관은 서울 강남성모병원이다. 임상은 건강한 성인 18명을 대상으로 실시된다. 임상시약 제조는 유영제약, 임상시험 대행은 디티앤씨알오(Dt&CRO)가 맡았다. 니클로사마이드의 경우 약물재창출 시도나 투약경로 변경 사례는 있었지만, 코로나19 치료용으로 체내흡수율을 높이고 바이러스 증식을 100% ...
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