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- 전남도, 먹는 치료제 활용 확대한다
- 전남인터넷신문2022-04-07
- [전남인터넷신문/유길나 기자]전라남도는 고위험군 중증·사망 최소화를 위해 코로나19 먹는 치료제 활용을 확대한다고 밝혔다.전남도는 먹는 치료제 팍스로비드 1만 2천358명분, 라게브리오 1천738명분으로 총 1만 4천96명분을 배정받아 7일 현재까지 팍스로비드는 8천928명, 라게브리오는 472명에게 처방했다.전남도는 요양병원·시설에 대해 먹는 치료제의 신속한 처방을 위해 담당 약국을 통한 원외처방과 치료제 공급거점 병원을 통한 원내처방 외에도, 각 지자체 보건소에 선공급해 즉시 원내처방이 가능토록 조치했다.요양병원·시설에서 집단격 ...
- 삼일제약-삼성바이오에피스, 황반변성 치료제 ‘아필리부’ 출시
- 서남투데이2024-04-29
- 삼일제약은 삼성바이오에피스가 개발한 (성분명: 애플리버셉트)를 5월 1일자로 출시 예정이라고 밝혔다. 삼일제약과 삼성바이오에피스는 2월 아필리부의 국내 판권에 대한 파트너십 계약을 체결한 바 있다. 아필리부는 혈관내피성장인자(Vascular endothelial grouth factor, VEGF)를 억제해 황반변성 등의 질환을 치료하는 anti-VEGF 계열의 약제로, ‘리제네론’이 개발한 ‘아일리아’의 바이오시밀러이다. 리제네론과 바이엘의 실적발표에 따르면 ‘아일리아’의 지난해 글로벌 매출 규모는 약 17조원 규모이며, IQVI ...
- 강스템바이오텍, 아토피 치료제 3상 1년 시점 장기효능데이터 공개
- 더밸류뉴스2023-09-08
- 강스템바이오텍(대표이사 나종천)이 지난 7일 서울 여의도 전경련 컨퍼런스센터에서 아토피, 골관절염 임상경과 및 사업화 전망을 주제로 한 기업설명회를 개최했다. 이번 행사는 회사소개 및 자금활용 계획과 주요 파이프라인 임상현황 및 사업화 전망을 주제로 진행됐다. 공개된 자료에 따르면 치료제 투약 후 1년 시점의 EASI50 달성율은 최소 64%에서 최대 70%로 지난해 발표한 2019년 임상 3상에 대한 장기추적조사(K0102-E) 결과인 58% 대비 10~20% 향상됐다. 또 제품 경쟁력 제고를 위해 추가로 확인한 EASI75 달성 ...
- 26일부터 먹는 치료제 ‘라게브리오’ 처방
- 전남인터넷신문2022-03-25
- [전남인터넷신문/유길남 기자]전라남도는 26일부터 먹는 치료제 ‘라게브리오’ 처방이 본격 이뤄진다고 밝혔다.이를 위해 담당약국 78곳, 감염병전담병원 13곳, 요양병원 2곳, 공급거점 전담병원 2곳, 상급종합병원 1곳, 생활치료센터 2곳 등 총 98개소에 1천210명분을 배정했다.라게브리오는 팍스로비드에 이어 국내에서 두 번째로 도입한 먹는 치료제다. 60세 이상자, 40세 이상 기저질환자, 면역저하자 중 기존 치료제 사용이 어려운 대상자에게 처방한다.팍스로비드를 우선 처방하는 것을 원칙으로 하되, 병용 금기 약물 복용 등으로 투약 ...
- 올릭스, 자회사 설립해 mRNA 치료제 개발 박차
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-01-15
- RNA 간섭 기술을 이용한 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스가 가파른 성장세를 보이고 있는 mRNA 치료제와 백신 시장을 선점하기 위한 움직임을 보였다.올릭스는 전날 이사회를 소집해 mRNA 신약 연구개발을 위한 자회사 ‘엠큐렉스 주식회사’의 설립을 최종 확정했다고 15일 밝혔다. ▲ 올릭스, 자회사 설립 확정... mRNA 치료제 개발 박차이는 현재 자사에서 연구하는 RNA 간섭 기술이 아닌 mRNA 관련 신약을 중점적으로 연구 개발할 수 있는 자회사를 설립하여 사업의 다각화를 모색하려는 방침으로서 자회사를 설립했다는 것이 올릭스 ...
- 파멥신, 새로운 기전의 ‘황반변성 항체 치료제’ 임상1상 추진
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-05-23
- 파멥신이 새로운 기전을 통해 난치 질환으로 알려진 황반변성 항체 치료제의 임상1상을 추진한다. 파멥신은 22일 한국 식약처(식품의약품안전처)로부터 황반변성 환자를 대상으로 하는 TIE2 활성 항체(PMC-403) 임상1상을 승인 받았다.▲ (사진) 파멥신PMC-403의 임상1상은 최대 36명의 황반변성(nAMD) 환자들을 대상으로 안전성과 내약성 등을 평가하게 된다. 또한, 최대내약용량(MTD)을 확인해 제2상 임상시험의 권장용량(RP2D)을 결정한다. 임상시험 기관은 분당서울대학교병원 외 3개 의료기관이다.황반변성은 망막의 노화로 ...
- FDA 승인 CAR-T 치료제 4개째…앱클론 향후 전망은?
- 더밸류뉴스2021-02-15
- 미국식품의약국(FDA)이 CAR-T(키메릭 항원 수용체 T세포) 치료제 ‘브레얀지’의 승인을 5일 결정했다. 이로써 FDA 승인을 받은 CAR-T 치료제가 4개로 늘어남에 따라, 국내 제약기업 앱클론(174900)에도 시장의 관심이 쏠린다. 앱클론은 현재 CAR-T 치료제 개발에 R&D(연구개발)를 집중하고 있다.지난 5일 FDA가 美 제약기업 ‘브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)’의 CAR-T 치료제 브레얀지(Breyanzi) 승인을 결정했다. 브레얀지는 원발성 중추신경계 림프종을 제외한 대부분의 림프종 성인 환자 치료에 사용될 수 ...
- 보건복지부, 코로나19 먹는 치료제, 국민 궁금증 4문 4답
- 뉴스포인트2022-01-23
- 뉴스포인트 이상지 기자 | 코로나19 먹는 치료제에 대해 보건복지부가 궁금증을 해결해드립니다! Q. 코로나19 먹는 치료제 이용 앞으로 더 확대되나요? A. 네, 현재 생활치료센터 입소자 및 재택치료자에 이어 앞으로는 병원·시설 입원(소)자까지 치료제를 투약 받으실 수 있게 됩니다. [공급일정] 노인요양시설(1.20.~), 요양병원(1.22.~), 감염병전담병원(1.29.~) Q. 코로나19 먹는 치료제 이용 연령은 어떻게 되나요? A. 현재 65세 이상이며, 1월 22일부터는 60세 이상으로 확대됩니다. (현행) 65세 이상 ...
- 보건복지부, 코로나19 먹는 치료제, 국민 궁금증 4문 4답
- 제주교통복지신문2022-01-23
- [제주교통복지신문 김대훈 기자] 코로나19 먹는 치료제에 대해 보건복지부가 궁금증을 해결해드립니다! Q. 코로나19 먹는 치료제 이용 앞으로 더 확대되나요? A. 네, 현재 생활치료센터 입소자 및 재택치료자에 이어 앞으로는 병원·시설 입원(소)자까지 치료제를 투약 받으실 수 있게 됩니다. [공급일정] 노인요양시설(1.20.~), 요양병원(1.22.~), 감염병전담병원(1.29.~) Q. 코로나19 먹는 치료제 이용 연령은 어떻게 되나요? A. 현재 65세 이상이며, 1월 22일부터는 60세 이상으로 확대됩니다. (현행) 65세 ...
- 드래곤플라이, 경구용 코로나19 치료제 투자 확대
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-05-24
- 드래곤플라이가 코로나19(COVID-19) 치료제 개발 사업에 투자한다고 24일 밝혔다.▲ 드래곤플라이가 코로나19(COVID-19) 치료제 개발 사업에 투자한다고 24일 밝혔다.투자대상은 지난 2월 드래곤플라이가 코로나19 치료제 신약개발사업 진출을 확정하며 업무제휴를 체결한 에이피알지(APRG)이며, 드래곤플라이는 19억원 규모의 전환사채(CB) 투자를 통하여 에이피알지의 2대주주로 비중을 높이며 치료제 사업으로의 확장을 본격화한다. 투자금은 에이피알지에서 개발하여 지난해 10월 인도 중앙의약품 표준관리국 (CDSCO)에서 임상 ...
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