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- 자궁근종, 전립선비대증 등 최소침습 색전술 치료 활발
- 뉴스포인트2021-01-26
- 민트병원 김재욱 대표원장(인터벤션 영상의학과 전문의)최근 의료기술이 발전하면서 피부를 절개하지 않고 전신마취도 필요하지 않는 최소침습, 무침습 치료가 활발하다. 인터벤션 영상의학과 치료인 '색전술(Embolization)'은 혈관 안으로 접근해 혈관을 막음으로써 출혈을 멈추고 종양을 괴사시키며 문제 정맥을 폐쇄해 병의 진행을 막는다.색전술의 대표 적용 분야는 산후 출혈, 폐결핵성 출혈, 장 출혈, 외상성 출혈(교통사고 등) 등 혈관 손상으로 인한 출혈을 막는 것이다.종양 치료에서는 간암, 자궁근종 등에 적용된다. 간동맥화학 색전술은 ...
- 오스코텍, 레이저티닙 마일스톤 약244억 수령
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-01-27
- 신약개발 기업 오스코텍은 유한양행의 얀센바이오테크 기술이전 2차 마일스톤 분배에 따라 약 2,210만달러 (약244억원)를 자회사 제노스코와 함께 수령할 예정이라고 27일 밝혔다.▲ 오스코텍, 레이저티닙 마일스톤 약244억 수령이는 레이저티닙과 얀센의 항암치료제 (JNJ-372)와의 병용요법 임상3상 투약 개시에따른 마일스톤기술료이다. 레이저티닙은 오스코텍이 2015년 7월 임상실험을 위해 유한양행에 기술 이전한 물질로 유한양행은 지난 2018년 총 12억5,000만 달러(약 1조4,000억원) 규모의 기술이전 계약을 글로벌 제약회 ...
- 에스씨엠생명과학, 핵심 원천기술 호주 특허청 등록 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-01-28
- 세포치료제 전문기업 에스씨엠생명과학은 27일 호주 특허청에 에스씨엠생명화학의 두가지 핵심 원천기술에 대한 특허 등록을 완료했다고 밝혔다. ▲ 에스씨엠생명과학, 핵심 원천기술 호주 특허청 등록 완료등록 완료된 특허는 조절 T세포를 활용한 약물과 줄기세포 층분리 배양법에 관한 두가지 특허다. 조절 T 세포와 관련된 특허의 정식 명칭은 ‘조절 T 세포 매개성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물’이다. 해당 특허는 세포간 신호 전달을 매개하며 세포 증식을 유도한다는 기전을 담아내며 향후 다양한 염증성 질환이나 자가면역설 질환에 적용될 ...
- [단독] 네오이뮨텍, 상장 일정 연기…제넥신 영향 불가피
- 더밸류뉴스2021-01-29
- 28일 면역 항암제 개발기업 네오이뮨텍의 상장 일정이 모두 연기됐다. 기존 증권신고서의 효력 발생일인 1월 30일을 이틀 남기고 전격 정정된 것이다. 이에 따라 현재 네오이뮨텍 최대주주인 제넥신(095700)의 단기 모멘텀이 소실됐다는 우려가 이어진다.지난 1월 8일 증권신고서를 최초 제출한 네오이뮨텍의 상장 일정이 모두 연기됐다. 28일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 네오이뮨텍의 수요예측 공고일이 기존 2월 1일에서 2월 23일로 변경된 것으로 확인된다.수요예측 연기에 따라 청약은 물론 배정 및 납입기일 모두 순차적으로 연기 ...
- 아이큐어, 500억원 규모 전환사채 발행
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-02-03
- 코스닥 상장사인 아이큐어는 1월 29일 도네페질 패치 미국 임상 등을 위해 500억원 규모의 전환사채(CB)를 발행한다고 밝혔다. ▲ (사진) 아이큐어 완주제약공장 전경미래에셋대우와 KB증권이 대표 주관사로 선정돼 진행했으며 발행 대상자는 신한금융투자, 산은캐피탈, 부국증권, 이베스트투자증권, 한양증권, NH투자증권, 한국투자증권, 삼성증권, KB증권, 미래에셋대우 등으로 22개의 펀드사에서 참여했다. 자금 사용 목적은 도네페질 미국 임상 비용 및 R&D(연구개발) 비용, 공장 증설 필요 자금 및 운영 자금 등이다. 도네페질 패치 ...
- [단독] 한미약품, 경구용 면역항암제 식약처 임상2상 승인
- 더밸류뉴스2021-02-08
- 8일 한미약품(128940)이 美 제약기업 랩트(RAPT Therapeutics)와 공동 개발 중인 ‘FLX475정’에 대해 식품의약품안전처(식약처) 임상2상을 승인 받았다. ‘FLX475정’은 CCR4(C-C 모티프 케모카인 수용체4)를 표적으로 하는 경구용 면역항암제로, 이번 임상에서 진행성 또는 전이성 위암 환자에게 펨브롤리주맙과 병용 투여된다.이날 식약처는 제약기업 한미약품의 ‘FLX475정’에 대해, ‘진행성 또는 전이성 위암 환자에서 펨브롤리주맙과 병용 투여한 FLX475의 안전성, 유효성을 평가하는 제2상 시험’을 승인 ...
- '암 환자 제 2의 고통, 암성통증' 관리해야 항암 효과 높인다
- 뉴스포인트2021-02-15
- 광혜병원 면역통증센터 배겨레 원장신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 발생 1년이 지난 가운데, '면역력'에 대한 관심이 끊이지 않고 있다. 면역력은 우리 몸에 침투하는 유해한 요인들로부터 스스로 이겨내는 힘을 말한다. 때문에 평소 면역력이 좋다면, 감기에 잘 걸리지 않는 등 각종 질환으로부터 쉽게 이겨낼 수 있다. 그러나 다양한 원인에 의해 면역이 저하되면 각종 염증, 바이러스 질환 등에 걸릴 확률이 높아진다. 그 중에서도 '최악의 질병'이라 하는 '암'까지도 발생할 수 있어 주의가 필요하다.본래 우리 몸에는 하루에도 수천 개의 ...
- 에이치엘비, “허위 공시 사실 없다. 금융당국에 소명 중"
- 더밸류뉴스2021-02-17
- 에이치엘비(028300)가 최근 제기된 허위 공시 의혹에 대해 "허위 공시 사실이 없으며, 금융당국에 소명중"이라는 입장을 밝혔다. 지난 16일 진양곤 에이치엘비 회장이 유튜브를 통해 입장을 밝힌 뒤, 에이치엘비 고위 관계자 역시 "현재 임상을 진행 중인 여러 파이프라인이 있다. 이번 주가 폭락 사태는 과도하다"고 밝혔다. 에이치엘비 임원진이 추가 입장을 공시했다. 앞서 진 회장이 언급한 듯이, 해당 관계자는 허위 공시를 한 사실이 없다는 점을 분명히 했다.에이치엘비 측에 따르면 미국식품의약국(FDA)이 위암 치료제 ‘리보세라닙’의 ...
- 유틸렉스, 면역항암제 ‘EU101’ 식약처 임상1/2상 신청
- 더밸류뉴스2021-02-18
- 유틸렉스(263050)가 자사 면역항암제 ‘EU101’의 임상1/2상을 식품의약품안전처(식약처)에 신청했다. 지난 1월 15일 미국식품의약국(FDA)으로부터 ‘EU101’의 미국 임상1/2상을 승인 받은 데 이어 국내에서도 진행하겠다는 입장이다. 미국 임상의 경우 올해 3분기 중간 결과가 공개될 것으로 보인다.면역치료제 개발기업 유틸렉스가 자사 면역항암제 ‘EU101’의 임상1/2상 시험 계획을 식약처에 신청했다고 18일 밝혔다. ‘EU101’은 T세포 활성화 인자 ‘4-1BB’를 타겟으로 하는 고형암 적응증 항체치료제다.이번 임상 ...
- 전남산림자원연, 도내 자생자원 기능성 연구 활발
- 전남인터넷신문2021-02-21
- [전남인터넷신문/유길남 기자]전라남도산림자원연구소는 동백나무, 구골나무, 발풀고사리의 추출물 연구로 항암 기능성을 밝혀내 국내 특허권 3건을 취득했다. 도산림자원연구소에 따르면 동백나무 과피, 구골나무 잎은 구강암세포 억제효능을 보였으며, 발풀고사리도 뛰어난 항산화활성과 자궁암, 구강암세포 억제효능을 나타냈다. 구강암은 조기 발견이 가능하지만 5년 생존율이 30%에 불과하다. 후두부에 발생할 경우 2차 암으로 이어질 수 있어 예후가 좋지 않은 병이다. 현재 쓰이는 항암치료제는 구토와 골수기능장애 등 부작용을 유발하지만 이번 취득한 ...
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