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- 일하는 내가 너무 좋은 나, 정상일까요?
- The Psychology Times2023-07-31
- [The Psychology Times=정세영 ]이런 말을 들은 적이 있다. 한국인들은 자신이 속해있는 단체에서 맡은 역할을 통해 자존감을 찾는다는 말이다. 돌이켜 생각해보면 필자를 포함한 주변 사람들이 모두 그러고 있는 것 같다. 아주 작은 역할이어도 필요하고, 중요한 임무를 수행했을 때의 느끼는 성취감이 곧 개인의 자존감과 연결되어 단체에 내가 필요한 ‘이유’라고 여기게 되는 것이다. 이는 분명히 개인의 또 다른 도약에도, 단체에 대한 충성심에도 중요한 역할을 끼치기 때문에 필요한 부분이다. 그러나 이러한 마음이 과도해져 ‘일하 ...
- 셀리버리, 글로벌 탑5 제약사와 TSDT 플랫폼기반 유전자치료제 공동개발 협의
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-01-17
- 셀리버리는 미국 현지시간으로 지난 10일부터 13일까지 온라인으로 개최된 제40회 JP 모건 헬스케어 컨퍼런스 및 이와 연계한 파트너링 행사인 BIO at JPM 행사에 참여하여 글로벌 제약∙바이오 기업들과 활발한 파트너링 미팅을 통해 ‘약리물질 생체 내 전송기술’ 인 TSDT 플랫폼의 다양한 적용을 위한 공동개발 및 기술라이센싱에 대해 논의했다고 밝혔다.▲ (사진) 차세대 유전자치료법 (Gene Therapy)의 발전을 홍보하는 JP모건의 슬로건 셀리버리는 차세대 신약 패러다임으로 주목받는 바이러스 기반 유전자치료법에 자사의 TS ...
- JW중외제약, 통풍치료제 ‘에파미뉴라드’ 신장애 환자 안전성 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-12-19
- JW중외제약이 통풍치료제 에파미뉴라드의 신장애 환자 대상 임상 1상 시험에서 안전성을 확인하는데 성공하며 처방 범위 확대 기반을 마련했다고 19일 밝혔다. ▲ (사진) JW중외제약, 통풍치료제 ‘에파미뉴라드’ 신장애 환자 안전성 확인경구제로 개발하고 있는 에파미뉴라드는 URAT1(uric acid transporter-1)을 억제하는 기전의 요산 배설 촉진제로, 혈액 내에 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증으로 인한 통풍질환에 유효한 신약후보물질이다. JW중외제약은 에파미뉴라드의 적응증과 투약 방법 확대를 위해 지난해 12월부 ...
- 휴머니젠, aGvHD 고위험 환자군 치료법 협력 관계 구축
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-11-22
- 휴머니젠의 주력 후보 약품인 렌질루맙을 통해 사이토카인 폭풍이라고 불리는 면역 과민 반응의 예방 및 치료에 주력하는 임상 단계 바이오제약사 휴머니젠이 영국 국내에서 줄기세포 이식 환자 대상의 혁신적 연구를 전달하는 세계적인 수준의 임상 가속 네트워크인 IMPACT와 동종조형모세포이식 후 급성이식편대숙주병 초기 치료에 렌질루맙의 효과를 평가하기 위한 임상 2상 및 3상을 지원하기 위해 협력 관계를 구축했다고 밝혔다. ▲ (사진) 휴머니젠, aGvHD 고위험 환자군 치료법 협력 관계 구축IMPACT는 영국 혈액골수이식학회 및 버밍엄 대 ...
- 세라젬, 사용 목적·전문성 대폭 강화한 미국 FDA 승인 ‘마스터 V6’ 출시
- 부산경제신문2021-08-27
- [부산경제신문/빈주연 기자]글로벌 홈 헬스케어 전문 기업 세라젬(CERAGEM)은 추간판(디스크) 탈출증과 퇴행성 협착증 등 주요 척추 질환 치료에 도움이 되는 의료 가전 신제품 세라젬 ‘마스터 V6(MASTER V6)’를 출시했다고 27일 밝혔다.마스터 V6은 세라젬이 약 20년간 축적해온 헬스케어 노하우가 집약된 제품으로, 식품의약품안전처에서 △추간판 탈출증 치료 △퇴행성 협착증 치료 △근육통 완화 △혈액 순환 개선 등 4가지 사용 목적을 최초로 승인받은 것이 특징이다. 또 3D 모션 적용 ‘4세대 내부도자’, ‘인체 견인 기능 ...
- 메지온, ‘유데나필’ FDA에 신약허가 승인 위한 NDA 제출
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-03-29
- 메지온은 26일 (미국 현지시간), 12세 이상 단심실증 폰탄환자 치료제로 유데나필의 신약허가 승인을 위해 미국 FDA에 NDA 제출을 완료했다고 발표했다. ▲ 메지온, ‘유데나필’ FDA에 신약허가 승인위한 NDA 제출유데나필은 경구 투여제로써 장기간 작용하는 매우 선택적인 PDE-5 억제제이다. NDA에는 우선심사대상 요청이 포함되어 있다. 제출 후, 예비검토를 통해서 74일내에 정식접수 여부가 결정되며, FDA의 최종승인을 위한 본 검토가 시작된다. 우선심사대상에 따라 일반적인 신약 검토기간인 10개월보다 단축된 6개월 내에 ...
- 엔지켐생명과학, 리노베이션·신사업으로 '주주 친화 신약사' 비상한다
- 더밸류뉴스2022-09-01
- 혁신신약 개발사 엔지켐생명과학(대표이사 손기영)이 공장 리노베이션과 신사업 추진 등으로 본업 강화와 신시장 개척의 '두 마리 토끼잡기'에 나선다. 발행주식수 확대 등의 주주가치 업그레이드도 병행된다. 오는 6일 임시주주총회에서 안건이 확정되면 이들 사업을 본격화할 예정이다. ◆제천1공장 리노베이션 완료 임박…수익성↑엔지켐생명과학은 올해 4분기에 충북 제천1공장 리노베이션이 완료될 예정이라고 밝혔다. 제천 생산기지에서는 조영제, 항결핵제, 진해거담제 등의 원료의약품을 생산되고 있는데, 제천1공장이 완공되면 이들 의약품의 대량생산이 가 ...
- 대웅제약, 전략적 R&D 투자 결실
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-08-09
- 최근 2년 연속 신약 개발에 성공한 대웅제약의 R&D 역량이 정부를 통해 다시 한번 입증됐다.▲ (사진) 대웅제약 펙수클루 40mg 및 엔블로 0.3mg대웅제약은 자사의 ‘의약연구소’가 과학기술정보통신부(장관 이종호)가 주최하는 ‘2023년 상반기 우수기업연구소’에 선정됐다고 9일 밝혔다.우수기업연구소 지정제도는 기업 연구 개발(R&D)의 근간인 기업부설연구소의 질적 성장을 견인하기 위해 2017년부터 도입된 제도다. 대웅제약은 연구 개발 역량이 탁월하고 기술 혁신 활동 등에서 우수한 공적을 인정받았으며, 핵심 보유 기술·연구 인력 ...
- 삼성바이오로직스, 역대 최초 연간 수주금액 2조원 돌파
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-07-10
- 삼성바이오로직스가 7월 4일(화) 화이자와 1조2000억원(약 8억9700만달러) 규모의 CMO 계약을 발표한 지 채 일주일도 지나지 않아 7월 10일(월) 노바티스(2022년 매출 기준 글로벌 5위 제약사)와의 5000억원대 계약을 추가로 공시했다. 이번 수주 건은 지난해 6월 체결한 투자의향서(LOI)의 본계약으로서 5111억원(약 3억9000만달러) 규모이다.▲ (사진) 삼성바이오로직스현재까지 삼성바이오로직스 2023년 누적 수주금액은 공시 기준 2조3387억원으로, 약 반년 만에 2조원을 돌파했다. 이는 역대 최대 기록으로, ...
- [CEO탐구] 유유제약 유원상, 취임 4년만 매출액 1000억대 신약개발사 점프비결은...
- 더밸류뉴스2023-05-09
- "저희 유유제약은 지난해 처음으로 매출액 1000억원을 돌파했습니다. 82년의 세월동안 제약보국(製藥報國)의 길을 묵묵히 걸어온 성과입니다. 이제 블록버스터급 신약 개발에 성공해 글로벌 신약 개발사로 퀀텀점프합시다."지난 2월 28일 오전 서울 중구 동호로 유유제약 본사 강당에서 진행된 유유제약 82주년 기념행사. 유원상 유유제약 대표이사가 82주년 기념사를 차분하게 읽어가자 강당에서는 박수갈채와 환호성이 터져 나왔다. 화상으로 연결된 충북 제천 공장, 광교 연구소, 전국 영업지점의 임직원들도 상기된 표정이었다. 유원상 대표가 지난 ...
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