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- 대웅제약 호이스타정, 코로나19 예방 임상3상 시험계획 승인
- 더밸류뉴스2021-01-25
- 대웅제약(069620)이 자사 제품 ‘호이스타정’(DWJ1248)의 임상3상 시험계획을 승인 받았다. 이번 임상은 약 1000명을 대상으로, 승인일로부터 12개월내 실시될 예정이다.제약기업 대웅제약이 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19)에 노출된 대상자를 대상으로, 호이스타정의 코로나19 예방에 대한 임상3상 시험계획을 승인 받았다고 25일 오전 밝혔다. 이번 임상계획은 식품의약품안전처(식약처)로부터 22일 승인된 것으로 확인된다.임상3상에 대해 대웅제약 관계자는 “코로나19 바이러스 노출 후 14일 내 코로나19 양성 전환율을 ...
- [한국 심리학회 제 1분과] 한국임상심리학회
- The Psychology Times2020-09-23
- 우리 사회에서 만나보게 되는 임상심리학의 올바른 정의와 사회적 활동에 대한 내용을 전달드리도록 하겠습니다. 임상심리학이란?현대인들이 겪고 있는 마음의 병, 그로인한 정신적 고통을 과락적으로 연구하는 심리학을 말합니다. 이는 삶 속에서 보고 느끼는 부적응 문제와 심리장애를 연구하고 평가하며 치료하는데 목적을 두고 있으며 임상심리학자들은 정신과 마음의 병의 원인에 대한 과학적인 접근과 치료적인 개입이 가능한 전문가라고 할 수 있습니다.주요업무01. 연구다른 분야의 전문가들과 구분되는 가장 큰 차별점으로는 임상 현장에서 정신과 환자를 이 ...
- 유유제약, 안구건조증 치료제 'YP-P10' 임상 2상 돌입…미 FDA 승인
- 더밸류뉴스2022-04-12
- 유유제약(대표이사 유원상)이 안구건조증 치료제 'YP-P10'의 임상 2상 돌입을 위한 미국 FDA(식품의약국) 승인을 받았다.YP-P10은 합성 펩타이드를 활용한 바이오신약물질로 1일 2회 투여해 안구건조증을 개선하는 것을 임상 중이다. 유유제약측은 “여러 동물 실험을 통해 우수한 항염증 기전과 뛰어난 각막 상피세포 치유 효과가 있다는 것을 확인했다”고 설명했다. 유유제약은 올해 전격 연구개발 투자로 YP-P10을 비롯해 전립선비대증 복합신약과 다발성경화증 치료제 3개 등 신약 파이프라인을 가동하고 있다. 업계에서는 안구건조증 치 ...
- [특징주] HLB글로벌 주가 상승세…이유는?
- 제주교통복지신문2022-05-25
- [제주교통복지신문 이소민 기자] HLB글로벌 주가가 상승세다. 25일 오전 10시 16분 기준 HLB글로벌의 주가는 전 거래일 대비 5.08%(600원) 오른 1만2400원에 거래되고 있다. 이번 주가 상승은 HLB에서 개발 중인 항암치료제 ‘리보세라닙’의 간암 1차 치료제 글로벌 임상 3상에서 통계적 유의성을 확보했다는 소식때문으로 풀이된다. HLB는 항암 치료제 리보세라닙과 중국 항서제약의 '캄렐리주맙'을 병용한 간암 1차 글로벌 임상시험 3상 결과 항암 효과에 대한 통계적 유의성이 확보됐다고 지난 12일 ...
- [특징주] 일동제약 주가 상승세…이유는?
- 제주교통복지신문2022-05-27
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 일동제약 주가가 상승세를 보인다. 27일 오전 9시 16분 기준 일동제약의 주가는 전 거래일 대비 1.49%(600원) 상승한 4만900원에 거래되고 있다. 지난 26일 일동제약(대표 윤웅섭)이 코로나19 치료제 ‘S-217622’ 개발과 관련해 국내에서 목표로 했던 임상 환자 모집을 완료했다는 소식이 전해지자 주가에 영향을 미친 것으로 풀이된다. 한편 일동제약은 지난해 11월, 일본 시오노기(대표 이사오 테시로기)와 ‘S-217622’ 공동 개발에 관한 협약을 체결한 바 있으며 ...
- 현대바이오 뎅기열 치료제 브라질에서 임상실험
- 전남인터넷신문2024-04-22
- [전남인터넷신문]현대바이오는 글로벌 임상시험대행기관(CRO)과 수차례 협의한 결과, 빠른 임상을 위해 전세계에서 뎅기열 환자 수와 사망자 수가 가장 많은 브라질에서 '니클로사마이드 뎅기열 치료제 임상시험'을 실시하기로 결정했다고 22일 발표했다.현대바이오는 뎅기열 치료제 임상시험을 브라질에서 실시하기로 결정한 이유를 두 가지로 밝혔다.첫째, 브라질은 전 세계에서 뎅기열로 인한 피해가 가장 큰 국가이기 때문이다. 브라질 보건당국 발표에 의하면 올해 4월 10일까지 뎅기열 감염자 수는 306만 2,181건이고 이 중 1,256명이 사망 ...
- 파멥신-미국 머크, ‘항 VISTA-키트루다’ 면역항암제 공동 임상계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-12-12
- 항체치료제 개발기업 파멥신이 글로벌 제약회사 MSD(미국 머크)와 면역항암제 공동임상에 나선다고 12일 밝혔다. 이번 공동 임상개발계약은 항 VISTA 타깃 면역항암제 ‘PMC-309’의 임상1상에 필요한 항PD-1 면역항암제 확보를 위해 진행됐다. ▲ (사진) 파멥신-미국 머크, ‘항 VISTA-키트루다’ 면역항암제 공동 임상계약 체결PMC-309는 선별된 진행성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 안전성과 효능을 평가하기 위한 임상1상 연구를 진행한다. 이번 임상 프로토콜에는 항PD-1 면역항암제와의 병용요법이 포함됐다. 이번 계약 ...
- [특징주] LG화학 주가 소폭 상승 이유는?
- 제주교통복지신문2022-09-19
- LG화학의 주가가 상승세다. 19일 오전 11시 9분 기준 LG화학의 주가는 전 거래일 대비 1.10%(7000원) 상승한 64만2000원에 거래되고 있다. LG화학이 통풍 신약 개발에 박차를 가하고 있다는 소식에 영향을 받은 투자자들의 심리가 반영돼 LG화학의 주가에 관심이 집중된 것으로 보인다. 지난 16일 LG화학은 고요산혈증 통풍 환자들을 대상으로 Tigulixostat의 혈중 요산 강하 유효성과 안전성을 평가하는 임상 3상 계획을 스페인 AEMPS에 신청했다고 공시했다. LG화학은 글로벌 무대를 ...
- GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 제3상 임상 본격 진행
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-09-07
- 세포치료 전문기업 GC녹십자셀은 이뮨셀엘씨주 췌장암 제3상 임상시험의 첫 환자가 등록됐다고 7일 밝혔다. ▲ (사진) 이뮨셀엘씨지난해 12월 식품의약품안전처에서 승인된 임상시험계획(IND)에 따라 서울대병원 등 임상 기관에서 408명의 췌장암 환자를 대상으로 신규 적응증 추가를 위한 상업화 제3상 임상시험이 본격적으로 진행될 예정이다. 췌장암은 5년 생존율이 12.6%로 10대 암중 최하위를 기록하고 있으며, 통계를 작성한 1993년부터 비교해 모든 암의 5년 생존율 증가율이 27.4%에 비해 췌장암은 2.0%로 현저히 떨어지는 난 ...
- [특징주] 압타바이오 주가 29% 상승…이유는?
- 제주교통복지신문2022-07-29
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 압타바이오 주가가 상승세다. 29일 오후 3시 11분 기준 압타바이오 주가는 전 거래일 대비 29.79%(5050원) 상승한 2만2000원에 거래되고 있다. 신약개발 기업 압타바이오가 당뇨병성 신증 신약후보물질 '아이수지낙시브(APX-115)'의 긍정적인 임상 결과를 확보했다는 소식에 주가가 영향을 받은 것으로 풀이된다. 이날 압타바이오에 따르면 당뇨병성 신증 신약 후보물질 '아이수지낙시브(APX-115)'의 글로벌 임상 2상 시험 결과 유효성과 안전성을 확인했다. 당뇨병 ...
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