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11-2031해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드
- SK바이오팜, 세노바메이트 美 특허권 2032년까지 연장..."4Q 흑자전환 될 것"
- 더밸류뉴스2023-11-10
- SK바이오팜(대표이사 이동훈)의 뇌전증 혁신 신약이 5년 특허 연장으로 최근 엑스코프리 성장이 가속화되는 미국 시장에서 장기 성장동력을 확보했다.SK바이오팜이 뇌전증 혁신 신약 세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리®/XCOPRI®)의 미국 특허권 존속 기간이 오는 2032년 10월 30일까지 5년 연장됐다고 10일 밝혔다. 세노바메이트는 지난 2007년 10월 물질 특허를 획득한 후 2019년 11월에 미국에서 신약 승인을 받아 다음해 5월에 공식으로 출시됐다.당초 2027년 10월까지였던 물질특허 기간이 이번 5년 연장으로 203 ...
- 휴온스, ‘니조랄’ 지루성피부염 효과 강조... '바로팜'과 약국 유통 확대
- 더밸류뉴스2023-08-18
- 휴온스(대표이사 송수영 윤상배)가 비듬 치료 의약품 니조랄의 효과를 지루성피부염으로 확대하며 약국 대상 마케팅 및 판매 강화에 나선다.휴온스는 18일 항진균제 ‘니조랄2%액’의 약국 대상 홍보 및 판매 활동 강화를 위해 바로팜(대표이사 김슬기)과 파트너십을 체결했다고 밝혔다.바로팜은 약사 대상 의약품 주문 통합 서비스, 바로팜 브랜드관 운영, 품절 재입고 알림, 약가 인하 보상 등 다양한 서비스를 제공한다. 현재 1만 6000여 약국이 가입했다.휴온스는 바로팜을 통해 약국 대상 홍보와 판매 활동을 강화할 계획이다. 니조랄은 1990 ...
- 셀트리온제약, 지난해 매출액 3860억...전년비 3.2%↓
- 더밸류뉴스2023-03-21
- 셀트리온제약(대표이사 기우성)이 지난해 매출액 3860억4000만원, 영업이익 381억7000만원, 당기순이익 260억원을 기록했다고 지난 20일 공시했다(이하 K-IFRS 연결). 전년대비 각각 3.2%, 20.1%, 24.9% 감소했다.셀트리온제약은 2021년 매출에서 코로나19 관련 일시적 매출 품목을 제외하면 전년동기 대비 매출액은 2.3% 증가해 주사업의 외형은 꾸준히 성장했다고 설명했다.바이오의약품 부문에서는 자가면역질환 치료제 ‘램시마’, 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’ 등의 매출 합계가 약 ...
- 셀트리온, 휴미라 바이오시밀러 ‘CT-P17’ 유럽 판매 허가 획득
- 더밸류뉴스2021-02-15
- 셀트리온(068270)의 바이오시밀러 의약품 ‘CT-P17'이 지난 11일(현지시각) 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 판매 허가를 획득했다. ‘CT-P17'은 자가면역질환 치료제 ‘휴미라’의 바이오시밀러 의약품이며, 향후 ‘유플라이마’라는 브랜드명으로 글로벌 시장에 선보일 전망이다. 제약기업 셀트리온이 유럽연합 집행위원회로부터 ‘CT-P17’의 판매 허가를 받았다고 15일 밝혔다. 자가면역질환 치료제 휴미라(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러 의약품인 CT-P17은 ‘유플라이마(YUFLYMA)’라는 브랜드명으로 글로벌 시장에 공급될 ...
- 대웅바이오, 항생제 사업 전략적 투자 단행
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-07-14
- 대웅제약과 함께 대웅그룹을 견인하고 있는 대웅바이오는 항생제 사업을 1000억원 규모로 키우기 위해 전략적 투자를 단행한다.▲ (사진) 세파 계열 항생제 신공장 조감도대웅바이오는 최근 500억원을 투입해 ‘세파로스포린(세파)’ 항생제 전용 신공장 건설을 결정한 바 있다. 현재 운영 중인 성남의 세파 항생제 공장은 시설 낙후 등의 사유로 2024년까지만 가동한다. 이어 건설 중인 신공장을 통해 항생제 사업을 지속 및 확대할 계획이라고 밝혔다.세파 계열의 항생제는 최근 원자재 가격 상승, 낮은 약가 등으로 시장성이 떨어지는 사업으로 평 ...
- [특징주] 국제약품 주가 8% 상승…이유는?
- 제주교통복지신문2022-06-29
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 국제약품 주가가 상승세다. 29일 오후 12시 17분 기준 국제약품 주가는 전 거래일 대비 8.06%(400원) 상승한 5360원에 거래되고 있다. 국제약품이 국내 최초로 '레바미피드' 성분의 안구건조증 치료제를 허가 받았다는 소식이 주가에 긍정적인 영향을 미친 것으로 풀이된다. 국제약품은 16일 식품의약품안전처로부터 레바미피드 성분 안구건조증 치료제 ‘레바아이점안액 2%’를 허가받았다고 지난 27일 밝혔다. 이번 허가에 따라 국제약품은 세계에서는 두 번째, 국내에서는 최초로 허 ...
- 오송팜, 자사 개발 제네릭 의약품 日PMDA 허가 취득
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-08-31
- 건일제약의 의약품 일본 수출 전문기업인 오송팜이 8월 15일 일본 내 자회사 Brio Pharma를 이용해 한국 제약회사로는 최초로 자사 개발한 제네릭 의약품에 대한 일본 PMDA 허가를 취득했다고 밝혔다. ▲ (사진) 오송팜 사옥 전경오송팜은 10여 년 이상 관계사와 협업해 일본 CMO 위수탁사업에 관한 경험과 노하우를 착실히 쌓아 왔고, 자사 개발, 자사 허가 취득이 가능하도록 사업을 확장하기 위해 2017년에는 일본 도쿄에 현지법인인 Brio Pharma를 설립하고 국내 최초로 일본 내 ‘제1종 의약품제조판매업’ 허가권을 취득 ...
- 셀트리온 ‘CT-P17’, 유럽 판매 ‘사실상 승인'···시장 개편 하나
- 더밸류뉴스2020-12-11
- 셀트리온이 10일 유럽의약품청(EMA, European Medicines Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 자가면역질환 치료제 휴미라(성분명 아달리무맙) 바이오시밀러 'CT-P17'에 대한 '판매 승인 권고' 의견을 받았다고 밝혔다.CT-P17은 아달리무맙 성분 바이오시밀러로는 유럽 시장에 처음 선보이게 될 고농도 제형으로, 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(구연산염)을 제거한 제형으로 차별화된 상 ...
- 식약처, 질병청, 건보공단 데이터 연계
- 전남인터넷신문2021-10-04
- [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(처장 김강립), 질병관리청(청장 정은경), 국민건강보험공단(이사장 김용익)은 ‘실제 임상 근거(RWE)* 기반 의료제품 안전 확보와 제품개발 지원을 위한 협력’을 주제로 10월 1일 건보공단 여의도 스마트워크센터에서 간담회를 개최했다. * RWE(Real World Evidence) : 실제 임상자료(Real World Data, RWD)를 적절한 방법으로 분석해 실제 임상환경에서의 효과 등을 추정 이번 간담회에서는 각 기관이 보유한 보건의료 빅데이터를 유기적으로 연계·활용해 새로운 제품 ...
- LG화학, 美 항암 바이오 기업 아베오 파마슈티컬스 8000억원에 인수
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-10-18
- LG화학이 국내 기업 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인 신약을 보유한 미국 혁신 항암제 기업을 인수한다. ▲ (사진) LG화학, 美 항암 바이오 기업 아베오 파마슈티컬스 8000억원에 인수LG화학은 미국 FDA 승인 신장암 치료제를 보유한 아베오 파마슈티컬스(AVEO Pharmaceuticals, 이하 아베오) 사를 5억6600만달러(약 8000억원)에 인수 결정했다고 18일 밝혔다. 국내 기업이 FDA 승인 신약을 보유한 회사를 인수하는 것은 이번이 처음으로 LG화학은 아베오 사의 지분 100%를 인수한다. 아베오 사는 200 ...
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