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- 유한양행, ‘렉라자’ 1차 치료제 임상3상서 효과 입증
- 더밸류뉴스2022-12-06
- 유한양행(대표이사 조욱제)이 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자®정(성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)의 1차 치료제 임상 3상 시험 결과를 공개했다.지난 3일 싱가폴에서 열린 유럽종양학회 아시아 총회(ESMO Asia)에서 공개된 시험 결과에 따른 1차 평가변수인 무진행 생존기간(PFS)에 대한 분석 결과, 레이저티닙 투여군은 20.6개월, 게피티니브(상품명: 이레사정) 투여군은 9.7개월로 나타나 레이저티닙 투여군이 게 ...
- 수두로 판명난 원숭이두창 의심자…허술 입국방역 노출
- 와이타임즈2022-06-22
- ▲ [청주=뉴시스] 강종민 기자 = 백경란 질병관리청장이 22일 오후 충북 청주시 질병관리청에서 원숭이두창 의심환자 발생과 검사결과 등을 발표하고 있다. 22일 국내에서도 원숭이두창 첫 확진자가 발생함에 따라 방역 당국이 해외 입국자들에게 자발적으로 의심증상 신고 등에 협조해 달라고 밝혔다.건강상태를 허위로 신고한 사실이 확인된 경우에는 검역법 위반으로 1년 이하의 징역 또는 1000만원 이하의 벌금에 처해진다.백경란 질병관리청장은 이날 오후 청주 오송 질병청에서 원숭이두창 관련 브리핑을 열고 "(21일간) 잠복기에 입국하거나 검역 ...
- 유한양행,렉라자 1차 치료제 임상3상 결과 공개
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-12-06
- 유한양행의 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자®정(성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)의 1차 치료제 임상3상 시험 결과가 공개됐다. ▲ (사진) 유한양행 렉라자® 제품 사진 12월 3일 싱가폴에서 열린 유럽종양학회 아시아 총회(ESMO Asia)에서 공개된 시험 결과에 따른 1차 평가변수인 무진행 생존기간(PFS)에 대한 분석 결과, 레이저티닙 투여군은 20.6개월, 게피티니브(상품명: 이레사정) 투여군은 9.7개월로 나타 ...
- 日 다케다 폐암 치료제 '엑스키비티' 美 FDA승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-09-17
- 미국 식품의약국(FDA)이 백금 화학 요법에도 병세가 진행된 EGFR 엑손20 삽입 돌연변이 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 진단을 받은 성인 환자 치료제로 엑스키비티를 승인했다고 다케다제약이 15일 발표했다. ▲ (사진) 엑스키비티엑스키비티는 EGFR 엑손20 삽입 돌연변이를 표적화하도록 특별 설계한 혁신적 경구형 티로신키나제억제제(TKI)로, FDA는 백금 화학 요법에도 병세가 진행된 EGFR 엑손20 삽입 돌연변이 전이성 NSCLC 진단을 받은 성인 환자 치료제로 엑스키비티를 승인했다. 또 중국 의약품평가센터(CDE)는 최소 ...
- 불확실성을 삶의 원동력으로
- The Psychology Times2021-07-19
- [심리학 신문_The Psychology Times=김성민 ] 인생을 살다보면 크고 작은 무수한 시련을 겪게 되며, 오로지 죽음에 대한 두려움이 삶의 원동력이 되어 꾸역꾸역 살아가는 시기를 맞이할 수 있다. 『죽음의 수용소에서』는 나치의 강제수용소 안에서도 희망과 삶의 의미를 잃지 않은 프랭클 박사의 자서전적인 체험 수기로, 위의 시기를 버티고 있는 사람들에게 큰 깨달음을 줄 수 있는 책이다. 이 책에 나타나는 그의 삶에 대한 태도를 살펴보자. ❝ 미래에 대한 기대의 필요성 ‘Want to be happier? Stay in the ...
- 베이진 ‘브루킨사’ 외투세포림프종 환자 치료제로 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-10-12
- 혁신적이고 저렴한 의약품을 개발해 전 세계 환자의 치료 결과와 접근성을 개선하는 데 주력하는 과학 기반의 글로벌 생명공학 기업, 베이진(BeiGene)이 최소 1회 이상 치료를 받은 적 있는 성인 외투세포림프종(MCL) 환자 치료에 사용되는 브루킨사(성분명: 자누브루티닙)가 호주에서 승인을 받았다고 10일 발표했다. ▲ (사진) 베이진의 브루킨사®(자누브루티닙), 외투세포림프종 환자 치료제로 승인 받아브루킨사는 2021년 10월 7일, 과거 최소 1회 이상 치료를 받은 적 있는 발덴스트롬 마이크로글로불린혈증(WM) 성인 환자의 치료 ...
- 진주시, 시민건강 위한 감염병 대응체계 강화 및 국가 암 검진 독려
- 뉴스포인트2022-06-21
- 뉴스포인트 임성규 기자 | 진주시는 시민들의 건강을 보호하기 위하여 원숭이두창 관리 및 대응체계 강화와 국가암관리사업, 그리고 암환자 가족들과 함께하는 희망프로그램을 운영한다. ▶ 원숭이두창 관리 및 대응체계 강화, 진주시는 최근 제2급 감염병으로 지정된 원숭이두창에 대한 관리 및 대응체계를 강화한다. 현재 원숭이두창은 국내 유입에 대비하여 지난 5월 31일 위기경보 수준을 ‘관심단계’로 발령하고, 6월 8일부터 제2급 감염병으로 지정해 관리하고 있다. 원숭이두창 확진자나 의심사례가 현재까지 국내에서는 보고되지 않았으나, 지난 ...
- 질병관리청, 심근염도 mRNA 백신 이상반응으로 인정…피해 보상·지원범위 확대
- 제주교통복지신문2022-03-17
- [제주교통복지신문 김대훈 기자] 코로나19 예방접종 후 피해보상 및 지원범위를 확대합니다! mRNA(모더나 ·화이자) 백신 접종 이후 발생한 심근염에 대해 인과성 인정 인과성 불충분 대상 질환 11종으로 확대 ◆ 코로나19 백신 피해 보상 인과성 인정범위 확대 지난 3월 4일 코로나19 백신 안전성위원회가 발표한 연구결과를 근거로, 코로나19 예방접종 피해 보상 전문위원회는 mRNA 백신 접종 이후 발생한 심근염에 대해 ‘인과성을 인정’하기로 결정했습니다. 기존 피해 보상을 신청하여 심근염으로 ‘인과성 근거 불충분’ 판정을 ...
- [정세분석] 최악상황 대비하는 미국, 슈퍼 핵항모 다시 유럽 급파!
- 와이타임즈2023-05-08
- [다시 유럽간 슈퍼 핵항모 제럴드 포드함]세계 최강의 핵추진 항공모함으로 평가되는 최신예 제럴드 R. 포드함(CVN-78)이 지난해 10월에 이어 다시 유럽으로 급파됐다. 크렘린궁 드론 폭발 사건으로 인해 고조되고 있는 핵전쟁 위기에 대처하기 위한 미국의 대응인 것으로 보인다.미 군사전문 매체인 미 해군연구소(USNI) 뉴스는 지난 2일(현지시간) “제럴드 포드함이 이날 오후 버지니아주 노포크항을 떠나 지중해로 향했다”고 보도했다.포드함의 지중해행은 지난해 10월 3일에 이어 두 번째로 지난해 10월 당시에는 대서양 작전 구역에 전 ...
- [정세분석] 나토확장 막은 터키, 끝까지 몽니 못부리는 이유?
- 와이타임즈2022-05-21
- [터키, 핀란드·스웨덴 나토 신속가입 '제동']핀란드와 스웨덴이 북대서양조약기구(NATO·나토) 가입을 공식 신청했지만 터키가 몽니를 부리면서 신속가입에 제동이 걸렸고, 이로 인해 첫 단계부터 2주 이상 지연이 불가피할 것으로 보인다.영국 일간 가디언은 19일(현지시간) “핀란드와 스웨덴의 나토 가입에 대한 회의를 즉각 열지 여부에 대한 나토 대사들의 투표를 터키가 반대했다”고 전했다. 이에 따라 가입 절차의 첫 단계가 동맹국들의 계획보다 2주 이상 지연될 것이라는 예상이 나온다.현재 30개국이 참여한 나토는 회원국을 늘리려 할 때 ...
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