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1-10101해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드
- p53 유전자 돌연변이 암, 치료 길 열린다
- 전남인터넷신문2024-04-25
- [전남인터넷신문]현대바이오(대표 오상기)는 p53 유전자 돌연변이로 인한 난치성 암 환자를 대상으로 경구용 니클로사마이드 대사항암제 임상을 실시하기로 결정했다고 25일 발표했다.'p53 유전자 돌연변이'는 거의 모든 암세포에서 발현되며, 특히 난소암, 자궁암, 식도암 등의 다양한 난치성 암의 원인이 된다.p53 유전자는 세포 DNA 손상을 감지하고 세포 사멸을 유도해 '유전체의 수호자' (guardian of the genome)라고도 불린다. p53 유전자가 돌연변이가 되면, p53 유전자의 기능이 상실돼 기존 항암제에 대한 내성 ...
- 젠큐릭스, 갑상선암 돌연변이 검사 식약처 허가 승인
- 더밸류뉴스2022-09-08
- 젠큐릭스(대표이사 조상래)가 갑상선암 돌연변이 검사 ‘BRAF 테스트’를 제조 및 판매한다. 젠큐릭스는 국내 식품의약품안전처(식약처)로부터 갑상선암 돌연변이 검사인 ‘드롭플렉스 비라프 뮤테이션 테스트(Droplex BRAF Mutation Test)’에 대한 제조허가를 승인받았다고 8일 밝혔다. 드롭플렉스 비라프 뮤테이션 테스트는 갑상선암 환자에게서 흔하게 발생하는 BRAF 유전자 Codon600(V600E)의 돌연변이 유무를 디지털 PCR 방식으로 검사하는 제품이다. 유방암 예후진단 키트 진스웰BCT(GenesWell BCT), ...
- [특징주] 젠큐릭스 주가 소폭 상승…이유는?
- 제주교통복지신문2022-09-08
- 젠큐릭스 주가가 상승세로 장을 마감했다. 8일 젠큐릭스 주가는 전 거래일 대비 1.12%(1300원) 상승한 2만2600원에 거래를 마쳤다. 이날 젠큐릭스는 국내 식품의약품안전처(식약처)로부터 갑상샘암 돌연변이 검사인 '드롭플렉스 비라프 뮤테이션 테스트'에 대한 제조 허가를 승인받았다고 밝혔다. 드롭플렉스 비라프 뮤테이션 테스트는 갑상샘암 환자에게서 흔하게 발생하는 BRAF 유전자 Codon600(V600E)의 돌연변이 유무를 디지털 PCR 방식으로 검사하는 제품이다. 유방암 예후진단 키트 진스웰BCT(Gene ...
- 랩지노믹스, 오미크론 돌연변이 검출 가능한 진단키트 유럽 CE인증
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-04-20
- 분자진단 헬스케어 전문기업 랩지노믹스는 오미크론 변이를 진단할 수 있는 LabGunTM SARS-CoV-2 Variant 1 RT-PCR Kit의 유럽 CE인증 및 제품등록 절차가 완료되었다고 20일 밝혔다. ▲ (사진) 랩지노믹스 CI이번에 인증을 완료한 LabGunTM SARS-CoV-2 Variant 1 RT-PCR Kit는 하나의 튜브에서 동시에 분석하는 멀티플렉스를 구현하여, 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)의 S 유전자와 N유전자에서의 돌연변이 부위를 함께 검출해 스텔스 오미크론 돌연변이까지도 검출이 가능하다. 이 ...
- 화순전남대병원 김미희 교수, 대한조혈모세포이식학회 우수연제상 수상
- 전남인터넷신문2023-09-19
- [전남인터넷신문/한상일 기자] 화순전남대학교병원은 혈액내과 김미희 교수가 최근 세계 36개국 연구자들이 참가한 ‘제7회 대한조혈모세포이식학회 국제학술대회 및 제28회 정기총회(ICBMT 2023)에서 우수연제상을 수상했다고 19일 밝혔다. 김미희 교수는 ‘bZIPin-f CEBPA 돌연변이를 가진 급성 골수성백혈병 환자에서 나쁜 예후를 가진 유전자 돌연변이가 동반된 경우의 예후적 의미’를 발견한 논문을 통해 우수한 성과를 인정받았다. 2022년 최근 가이드라인에 따르면 ‘bZIPin-f CEBPA 유전자 돌연변이’는 좋은 예후군으로 ...
- 젠큐릭스, 세계 첫 IVD 디지털 PCR 폐암 동반진단 기술 국내 특허 등록
- 더밸류뉴스2022-10-12
- 젠큐릭스(대표이사 조상래)는 12일 폐암 동반진단 관련 '상피세포 성장인자 수용체 유전자 돌연변이 검출용 조성물 및 키트'에 대한 국내 특허를 등록했다고 밝혔다. 동반진단은 환자의 유전 정보에 따라 특정 표적치료제에 효과를 보이는 환자를 선별하는 검사다. 미국을 비롯한 선진국에서는 표적치료제 개발 단계에서부터 동반진단을 의무화하는 추세다. 이번 특허는 폐암 내 상피세포 성장인자 수용체 유전자 돌연변이를 검출할 수 있는 기술이다. 특히 디지털 PCR 기술을 활용해 기존 민감도가 낮은 RT-PCR 기반 제품에서는 놓치던 돌연변이들까지 ...
- 화순전남대병원 박철규 교수 대한폐암학회 ‘최우수 학술논문상’ 수상
- 전남인터넷신문2021-07-04
- [전남인터넷신문]박 교수는 대한폐암학회와 대한암학회가 공동으로 발간하는 학술지 ‘Cancer Research and Treatment’에 ‘순환종양핵산 내 활성 EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor·상피세포 성장인자 수용체) 돌연변이가 확인된 진행성 비소세포폐암환자에서 오시머티닙(Osimertinib) 1차 요법의 치료효과’라는 논문을 발표, 최우수상을 받았다. 3세대 EGFR 억제제인 오시머티닙은 EGFR T790M 내성 돌연변이 및 EGFR 활성 돌연변이에 모두 효과적인 표적항암제다. 폐암 진단과 ...
- 게놈 편집과 유전자 변형의 차이점
- 전남인터넷신문2023-07-06
- [전남인터넷신문]오늘날 일반적으로 재배되는 종자는 고대부터 반복적인 번식의 결과로 태어난 지적 재산으로서의 살아있는 유기체이다. 대부분의 농작물은 오랫동안 재배해 오면서 수확량, 좋은 맛, 질병에 대한 저항성 등 좋은 특성을 가진 종자를 지속적으로 선택하고 교배한 결과에 의한 것들이다. 이것은 전통적인 육종, 즉 선택과 교배의 결과의 산물이다. 그런데 최근 농작물의 육종 및 품종과 관련해서 자주 듣게 되는 용어 중에 ‘게놈 편집’과 ‘유전자 변형’이라는 것이 있다. 게놈은 유기체가 소유하고 있는 모든 유전 정보를 의미한다. 각 유기 ...
- 유한양행,렉라자 1차 치료제 임상3상 결과 공개
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-12-06
- 유한양행의 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자®정(성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)의 1차 치료제 임상3상 시험 결과가 공개됐다. ▲ (사진) 유한양행 렉라자® 제품 사진 12월 3일 싱가폴에서 열린 유럽종양학회 아시아 총회(ESMO Asia)에서 공개된 시험 결과에 따른 1차 평가변수인 무진행 생존기간(PFS)에 대한 분석 결과, 레이저티닙 투여군은 20.6개월, 게피티니브(상품명: 이레사정) 투여군은 9.7개월로 나타 ...
- 유한양행, ‘렉라자’ 1차 치료제 임상3상서 효과 입증
- 더밸류뉴스2022-12-06
- 유한양행(대표이사 조욱제)이 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자®정(성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)의 1차 치료제 임상 3상 시험 결과를 공개했다.지난 3일 싱가폴에서 열린 유럽종양학회 아시아 총회(ESMO Asia)에서 공개된 시험 결과에 따른 1차 평가변수인 무진행 생존기간(PFS)에 대한 분석 결과, 레이저티닙 투여군은 20.6개월, 게피티니브(상품명: 이레사정) 투여군은 9.7개월로 나타나 레이저티닙 투여군이 게 ...
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