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- 애니젠, 노바셀 신약 임상 원료물질 개발 참여
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-12-31
- 애니젠은 노바셀의 국가신약개발사업단의 신약 개발 임상과제의 원료물질의 시험(방)법 벨리데이션(Method Validation) 및 공정 벨리데이션(Process Validation)을 맡아 수행하며, 새로운 펩타이드 라이브러리인 PS-fMPCL (Positional Screening of Formyl Peptide Combinatorial Library)의 개발에 참여한다고 31일 밝혔다.▲ (사진) 애니젠, 노바셀 신약 임상 원료물질 개발 참여노바셀은 펩타이드 라이브러리 기반기술 확장의 일환으로 PS-fMPCL 기술의 특허를 출원 ...
- 화순전남대병원, 임상 간호 연구 논문 발표회 개최
- 전남인터넷신문2023-05-04
- [전남인터넷신문/한상일 기자]화순전남대학교병원은 최근 병원 대강당에서 개원 19주년을 기념하는 ‘2023년 제11기 임상 간호 연구 논문 발표회’를 개최했다고 4일 밝혔다. 이번 발표회는 이애경 간호부장의 인사말과 양현주 전남대학교 간호대학 교수의 특강, 논문발표 등의 순서로 진행됐다. 바쁜 임상 현장 속에서도 다양하고 수준 높은 간호 연구를 통해, 간호의 질 향상과 전문직으로서의 간호를 발전시키고자 매년 화순전남대병원 개원기념일에 맞춰 개최되고 있다. 이 자리에서 양현주 교수는 간호사들의 수면의 질 향상을 위한 ‘Sleep pro ...
- [특징주] 유틸렉스 주가 22% 급등…이유는?
- 제주교통복지신문2022-08-25
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 유틸렉스 주가가 상승세다. 25일 오후 12시 23분 기준 유틸렉스 주가는 전 거래일 대비 22.09%(1710원) 상승한 9450원에 거래되고 있다. 유틸렉스가 3종의 파이프라인 임상이 순항하고 있다는 증권가 분석이 나오면서 주가가 강세를 보이는 것으로 풀이된다. 이날 임상국 KB증권 연구원은 "현재 임상 중인 치료제는 크게 3가지로 모두 순항 중"이라며 "특히 EU204는 안전성을 확인하는 임상 1상 첫 환자부터 유의미한 결과를 도출했다"고 설명했다. 이어 "항체치료제 ...
- 에스티큐브, 6월 미국임상종양학회 초록 공개... "임상 1상 추가 데이터 발표"
- 더밸류뉴스2023-05-26
- 면역관문억제제 ‘넬마스토바트(hSTC810)’를 개발 중인 에스티큐브(대표이사 정현진)가 세계 최대 암 악회 ASCO(미국임상종양학회)에서 임상 1상 중간 데이터를 발표한다. 26일 에스티큐브는 ASCO에서 포스터 발표 예정인 넬마스토바트 연구초록이 공개됐다고 밝혔다. 공개된 초록은 올해 1월까지의 연구 자료이며, 현장에서는 이후 최근까지 업데이트된 연구결과에 대해서도 발표할 예정이다.ASCO는 올해 6월 2일부터(현지시각) 6일까지 미국 시카고에서 개최된다. 전 세계 제약 바이오 산업 관계자들이 대거 참석해 임상연구 공동 연구개발 ...
- 셀트리온, 오크레부스 바이오시밀러 ‘CT-P53’ 임상 3상 IND 美 승인
- 더밸류뉴스2023-06-15
- 셀트리온(대표이사 기우성)의 신규 파이프라인 ‘CT-P53’이 미국에서 임상 승인을 받으며 본격적인 임상 절차에 돌입하고 미국시장 공략에 나선다. 셀트리온은 15일(현지 시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다발성경화증 치료제 '오크레부스(성분명: 오크렐리주맙)' 바이오시밀러인 'CT-P53'의 임상 3상 임상시험계획(이하 IND)을 승인받았다고 밝혔다.이번 IND 승인은 지난 5월 FDA에 CT-P53의 글로벌 임상 3상 임상시험계획을 신청한 지 약 1개월 만에 획득한 것이다. 총 512명의 재발 완화형 다발성경화증(Multip ...
- 셀리버리, 코로나19 흡입치료제 국내 및 글로벌 임상 계획 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-11-26
- 셀리버리가 현재 미국과 유럽에서 임상개발중인 주사제형의 코로나19 면역치료제에 이어, 무증상 및 경증환자에도 쉽게 적용할 수 있는 흡입제 형태의 코로나19 치료제 iCP-NI를 개발 중에 있다고 26일 밝혔다.▲ (사진) 호흡기 (Nebulizer)를 이용한 치료제 투여방식 시험코로나19 치료제 iCP-NI는 중증 및 위중증환자를 위한 주사제형과 달리, 가벼운 증상의 환자들이 쉽게 사용할 수 있는 환자친화적 제형의 치료제이다. 셀리버리 신약개발연구소 내부시험결과, 과도한 염증반응이 폐조직에 유발되어 호흡 장애를 동반하는 심각한 급 ...
- 엔지켐생명과학, 코로나 임상 총괄 자문카메론 울프 교수
- 전남인터넷신문2020-11-26
- [전남인터넷신문]엔지켐생명과학의 코로나 치료제 미국 임상 2상 총괄자문인인 카메론 울프 교수(듀크대학교)가 11월25일 '글로벌 바이오포럼 2020(GBF 2020)'에 참석했다. 올해로 4회차를 맞이한 '글로벌 바이오포럼 2020(GBF 2020)'은 한국생명공학연구원, 생명공학정책연구센터와 뉴스1이 공동 주최하는 연례 글로벌 컨퍼런스로, 금번 행사에서는 데이비드 플로레스 바이오센트리 회장, 조 맥너미넌 W메디컬 전략그룹 부사장, 카메론 울프 듀크대학교 교수 등 국내외 저명 인사들이 참석한 가운데 온라인 화상 회의 방식으로 진행 ...
- [특징주] 헬릭스미스 주가 13% 급등…이유는?
- 제주교통복지신문2022-08-18
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 헬릭스미스 주가가 상승세로 장을 마감했다. 18일 헬릭스미스 주가는 전 거래일 대비 13.45%(2400원) 상승한 2만250원에 거래를 마쳤다. 헬릭스미스의 유전자치료제인 엔젠시스가 미국 임상 3-2상 중간분석에서 안정하다는 평가를 받았다는 소식이 전해지자 주가에 긍정적인 영향을 미친것으로 풀이된다. 헬릭스미스는 독립적데이터모니터링위원회(IDMC)로부터 엔젠시스(VM202)의 당뇨병성 신경병증(DPN) 미국 임상 3-2상에 대한 추가 중간분석을 권고받았다고 이날 밝혔다. ...
- 대웅제약, 보툴리눔 톡신 ‘나보타’ 美 임상 2상 성공… "6개월 장기 효과 입증"
- 더밸류뉴스2023-07-04
- 대웅제약(대표이사 전승호 이창재)이 보툴리눔 톡신의 6개월 장기 효과를 증명해 글로벌 톡신 시장서 ‘게임체인저’로 부상할 전망이다. 대웅제약은 보툴리눔 톡신 ‘나보타(미국명: 주보)’가 미국에서 미간주름 환자를 대상으로 실시한 6개월 장기지속 효과를 입증하기 위한 고용량 임상 2상을 성공적으로 완료했다고 4일 밝혔다.이번 임상은 대웅제약의 미국 파트너사 에볼루스(Evolus)가 65세 미만의 미간주름 중등도 내지 중증 이상의 150명의 환자를 대상으로 지난해 3월부터 다기관, 이중맹검 및 무작위 방식으로 12개월동안 진행됐다. 이번 ...
- [특징주] 큐라클 주가 6% 상승…이유는?
- 제주교통복지신문2022-09-26
- 큐라클 주가가 상승세다. 26일 오전 11시 25분 기주누 큐라클 주가는 전 거래일 대비 6.79%(900원) 상승한 1만4150원에 거래되고 있다. 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 시험계획 승인 소식이 전해지자 투자자들의 관심이 집중된 것으로 풀이된다. 이날 큐라클은 당뇨병성 황반부종 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 제2a상 임상 시험계획을 승인 받았다고 공시했다. 회사 측은 "당뇨성병 황반부종 환자를 대상으로 12주간 치료제(CU06)에 대한 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 임상시험을 진행할 ...
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