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뉴스

11-20309

해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드

  • 최효열
    [특징주] 동화약품 13% 상승 '코로나 경구용 치료제 관련주'
    제주교통복지신문2021-09-29
    [제주교통복지신문 최효열 기자] 동화약품 주가가 가파른 상승세다. 29일 오후 1시 22분 기준 동화약품은 전일대비 13.94% 오른 1만 8850원에 거래중이다. 해당종목은 코로나 경구용 치료제 관련주로 언급됐다. 지난 27일(현지시각) 블룸버그에 따르면 화이자는 코로나19 경구용 치료제 후보물질 PF-07321332 임상 2상에 들어간다고 밝혔다. 실험 대상은 코로나19 확진자와 한 가정에 사는 18세 이상 성인 2660명이다. 한편, 화이자가 개발 중인 코로나19 먹는 치료제는 바이러스가 ...
  • 최효열
    [특징주] 신풍제약 5% 상승 '경구용 코로나 치료제 추가확보 영향'
    제주교통복지신문2021-12-15
    [제주교통복지신문 최효열 기자] 신풍제약이 상승세를 보였다. 15일 기준 신풍제약은 5.16%(1700원) 상승한 3만 4650원에 거래를 마쳤다. 신풍제약은 경구용 코로나 치료제 관련주로 정부가 코로나19 치료제를 추가 확보했다는 소식에 주가가 상승하며 마감했다. 지난 14일 정부는 "미국의 머크앤컴퍼니로부터 24만 2,000명분, 화이자로부터 7만 명분의 먹는 코로나19 치료제를 구매하기로 했으며 이달 안에 글로벌 제약사들과 추가로 계약을 체결할 예정"이라고 밝혔다. 신풍제약은 현재 임상 3상 실시기 ...
  • 최효열
    [특징주] 코미팜 20% 상승 '코로나 경구투여 임상 신청'
    제주교통복지신문2021-11-26
    [제주교통복지신문 최효열 기자] 코미팜이 상승하고 있다. 26일 오후 2시 40분 기준 코미팜은 20.86%(1700원) 상승한 9850원에 거래 중이다. 전날 코미팜은 코로나19 감염 중등증 환자에게 PAX-1(경구용)을 경구투여하는 2개의 코호트에 대한 파키스탄 식약처(DRAP) 임상 1상 시험계획을 신청했다고 공시했다. 회사 측은 "코로나19 감염 환자에서 파나픽스의 안전성과 효과가 확인되는 복용 용량 결정이 임상시험의 목적"이라며 "코로나19 관련 델타 변이 등으로 호흡곤란이나 근육통, 관절통 등 증상이 있는 중등증 환 ...
  • 최효열
    [특징주] 지엘팜텍 27% 급등 '경구용 코로나 치료제 관련주'
    제주교통복지신문2021-12-07
    [제주교통복지신문 최효열 기자] 지엘팜텍이 강세다. 7일 오후 1시 41분 지엘팜텍은 27.36%(275원) 상승한 1280원에 거래 중이다. 지엘팜텍은 경구용 코로나 치료제 관련주로 꼽힌다. 지엘팜텍은 뉴지랩의 자회사 뉴젠테라퓨틱스가 개발하고 있는 경구용 코로나19 치료제 '나파모스타트'의 임상약(시험약)을 제조·공급하고 있다. 지엘팜텍은 A바이오텍(계약 전 비공개)과 코로나19 치료제 후보물질에 대한 공동개발에도 나선다. A사의 코로나19 치료제는 비임상에서 높은 치료효과를 확인했으며, 임상 1상 승인을 앞두고 있다. ...
  • 이소민
    [특징주] 비엘 주가 5% 상승…코로나19 '경구 치료제' 임상 2상 환자투약 개시
    제주교통복지신문2022-06-27
    [제주교통복지신문 이소민 기자] 비엘 주가가 상승세다. 27일 오전 11시 53분 기준 비엘 주가는 전 거래일 대비 5.75%(320원) 상승한 5890원에 거래되고 있다. 비엘의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 신약 'BLS-H01'이 임상시험 대상 기관으로부터 최근 환자 투약에 대한 IRB(임상연구심의위원회) 승인을 받았다는 소식이 주가에 긍정적인 영향을 미친 것으로 풀이된다. 신약 개발기업 비엘은 COVID-19 치료신약 ‘BLS-H01’이 임상시험 기관인 가천대 길병원 임상시험윤리위원회(IR ...
  • 홍순화
    비보존, 경구용 약물중독 치료제 임상 1상 IRB 승인…”환자 모집 개시”
    더밸류뉴스2022-10-11
    신신약 개발기업 비보존의 두 번째 신약 파이프라인에 대한 국내 임상 1상이 본격 시작된다.비보존은 경구용 약물중독 치료제 ‘VVZ-2471’이 국내 임상 실시기관인 분당서울대병원의 임상연구심사위원회(IRB) 승인을 받았다고 11일 밝혔다. IRB는 임상 참여자 안전을 위해 윤리적, 과학적 타당성을 심의하는 윤리기구다. 비보존은 이번 승인으로 VVZ-2471 경구제 임상 1상 환자 모집을 본격 시작한다. 임상은 건강한 성인 남성 82명을 대상으로 VVZ-2471의 안전성, 내약성 등을 평가할 계획이다.VVZ-2471은 신경병증성 통증 ...
  • 조영진
    [단독] 한미약품, 경구용 면역항암제 식약처 임상2상 승인
    더밸류뉴스2021-02-08
    8일 한미약품(128940)이 美 제약기업 랩트(RAPT Therapeutics)와 공동 개발 중인 ‘FLX475정’에 대해 식품의약품안전처(식약처) 임상2상을 승인 받았다. ‘FLX475정’은 CCR4(C-C 모티프 케모카인 수용체4)를 표적으로 하는 경구용 면역항암제로, 이번 임상에서 진행성 또는 전이성 위암 환자에게 펨브롤리주맙과 병용 투여된다.이날 식약처는 제약기업 한미약품의 ‘FLX475정’에 대해, ‘진행성 또는 전이성 위암 환자에서 펨브롤리주맙과 병용 투여한 FLX475의 안전성, 유효성을 평가하는 제2상 시험’을 승인 ...
  • 정해권
    p53 유전자 돌연변이 암, 치료 길 열린다
    전남인터넷신문2024-04-25
    [전남인터넷신문]현대바이오(대표 오상기)는 p53 유전자 돌연변이로 인한 난치성 암 환자를 대상으로 경구용 니클로사마이드 대사항암제 임상을 실시하기로 결정했다고 25일 발표했다.'p53 유전자 돌연변이'는 거의 모든 암세포에서 발현되며, 특히 난소암, 자궁암, 식도암 등의 다양한 난치성 암의 원인이 된다.p53 유전자는 세포 DNA 손상을 감지하고 세포 사멸을 유도해 '유전체의 수호자' (guardian of the genome)라고도 불린다. p53 유전자가 돌연변이가 되면, p53 유전자의 기능이 상실돼 기존 항암제에 대한 내성 ...
  • 김형중
    대봉엘에스, 오픈 이노베이션 통해 완제회사와 공동 연구 추진 예정
    케이앤뉴스 KN NEWS2022-10-24
    원료의약품 및 화장품소재 전문기업 대봉엘에스가 21일 인천 파라다이스 시티에서 열린 에피나코나졸 경구 및 아질사르탄 신규염 기술 개발 성과를 소개하는 콘퍼런스를 성황리에 마쳤다. ▲ (사진) 파라다이스 시티에서 열린 대봉엘에스 2022 ‘개량신약 콘퍼런스’ 후 기념촬영을 하고 있다. (사진 왼쪽부터 이철규 켐온 신약개발본부 본부장, 송시환 켐온 대표이사, 박진오 대봉엘에스 대표이사, 박은주 융합기술연구소 연구소장, 클립스비엔씨 지준환 대표이사이번 콘퍼런스는 완제 회사와 오픈 이노베이션을 추진하고자 개최했다. 대봉엘에스는 개량신약 연 ...
  • 김동국
    씨앤팜, 코로나19 경구제 핵심기술 특허 취득
    전남인터넷신문2021-12-22
    [전남인터넷신문/김동국 기자]현대바이오(대표 오상기)는 현재 임상 중인 코로나19 치료용 경구제 CP-COV03의 핵심기술인 난용성 약물의 생체이용률 개선기술 특허를 대주주 씨앤팜이 한국특허청으로부터 승인받았다고 22일 밝혔다.이 특허는 CP-COV03의 기반약물인 니클로사마이드가 물에 잘 녹지 않는 난용성이라 체내흡수율이 낮았던 문제를 첨단 약물전달체(DDS) 기술로 최대 40배까지 높인 원천기술에 관한 것이다. 국내는 물론 미국, 유럽, 일본 등 주요 7개국에도 출원돼 최종 승인을 앞두고 있다.현대바이오 관계자는 "CP-COV0 ...
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