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뉴스

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해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드

  • 박홍식
    바이오랩코리아 부크, 부산시 주최 ‘비-뷰티데이’ 참가
    부산경제신문2021-01-26
    [부산경제신문/박홍식 기자]바이오랩코리아의 화장품 브랜드 부크(BUUC)는 부산시가 1월 25~29일까지 지역 화장품 홍보, 판매를 위해 주최하는 ‘비-뷰티(B-beauty) 데이’에 선정돼 참여한다.이번 행사에서는 행사 홈페이지 방문객 누구나 응모할 수 있는 참여 이벤트와 우수 사용 후기 작성자에게 부산 화장품 및 부크를 경험할 기회를 제공한다.부크는 사계절 피부 수분 케어를 도와주고, 외부 자극으로 민감해진 피부가 고민인 사람에게 추천하는 케어 제품으로, 앞서 모든 품목이 0.00 무자극 판정을 받은 바 있다. 비-뷰티 데이 행 ...
  • 최효열
    [급등주] 티로보틱스 28% 강세 '윤석열, 재활로봇 보행치료 지원확대 공약'
    제주교통복지신문2022-01-26
    [제주교통복지신문 최효열 기자] 티로보틱스가 강세를 보이고 있다. 26일 오후 2시 23분 기준 티로보틱스는 28.47%(1930원) 상승한 8710원에 거래중이다. 윤석열 국민의힘 대선후보가 재활로봇 보행치료 활성화를 위한 지원을 확대한다는 소식에 주가가 상승하고 있는 것으로 풀이된다. 윤 후보는 "보행치료를 받는 재활환자 수는 연간 20만 명에 달하고 뇌졸중 환자도 약 63만 명에 이르고 있다"며 "의료재활에 대한 수요도 높고, 관련 인프라 시장도 확대되고 있지만 여전히 고가의 커다란 장비에 의존하고 있어 ...
  • 박예진
    모더나 백신 5.5만 회분 5월 31일 도착 예정
    The Psychology Times2021-05-25
    범정부 백신도입 TF(팀장: 권덕철 보건복지부 장관)는 모더나 백신의 첫 공급 물량인 5.5만 회분이 5월 31일 도착 예정이라고 밝혔다. 이번에 도입되는 모더나 백신은 스페인 생산분이며, 식품의약품안전처의 국가출하승인* 절차를 거쳐 6월 중순 공급될 예정이다.* 백신이 공급되기 전 국가가 품질을 확인하는 제도 상반기 추가적인 도입계획은 확정되는 대로 발표할 예정이며, 하반기에는 모더나 백신의 본격적인 공급이 계획되어 있다. 모더나 백신은 아스트라제네카·화이자 백신에 이어 국내에 공급되는 세 번째 코로나19 백신이다. 정부는 이미 ...
  • 김동국
    식약청, ‘데메칠타다라필’검출된 수입 캔디 회수 조치
    전남인터넷신문2021-10-12
    [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(처장 김강립)는 수입식품 등 수입.판매업체인 ‘㈜엠에이치코리아(경기 김포시 소재)’가 직접 수입한 제품인 ‘마하 캔디’를 식품소분업 신고 없이 유통기한을 위변조해 소분‧판매한 사실을 확인했으며 소분제품인 ‘마하 캔디’ 수거‧검사 결과, ‘데메칠타다라필(발기부전치료제 유사물질)’이 검출되어 해당 제품을 판매중단하고 회수 조치한다. 아울러 부적합 판정을 받은 해당 제품의 소분에 사용된 수입제품도 모두 회수한다. 회수 대상은 ㈜엠에이치코리아에서 수입‧판매한 제품(유통기한 ’22.8.10, ’2 ...
  • 정해권
    식약청, 중국산 냉동 산누에나방번데기 회수 조치
    전남인터넷신문2021-02-16
    [전남인터넷신문/정해권 기자]식품의약품안전처(처장 김강립)는 수입식품등 수입‧판매업체인 ‘대경무역(서울 영등포구 소재)’이 수입·판매한 ‘냉동 누에번데기(곤충가공식품)’가 ‘산누에나방 번데기’로 확인되어 해당 제품을 판매 중단 및 회수 조치한다. ※ 누에번데기(Bombyx mori L.)는 식용 가능, 산누에나방과 번데기(Antheraea pernyi 또는 Antheraea yamamai)는 국내에서 식용으로 허용하지 않고 있음 회수 대상은 유통기한이 2022년 12월 17일 및 2023년 1월 16일 제품이다. < 회수 대상 제품 ...
  • 김상중
    리메드, ALTMS 임상시험 계획 식약처 승인
    케이앤뉴스 KN NEWS2022-02-10
    뇌재활 전문 코스닥 상장사인 리메드는 8일 ALTMS(뇌재활 의료기기) 제품을 통한 임상시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 전했다. ▲ (사진) 리메드, 뇌졸중 임상시험 계획 승인임상시험은 뇌졸중 환자의 재활치료 효과를 확인하기 위하여 분당서울대학교와 충남대학교병원과 함께 진행한다. 뇌졸중은 국내 3대 사망 원인 중 하나로 단일 질환 사망률 1위 질환이다. 뇌에 혈액을 공급하는 혈관이 막히거나 터짐으로써 뇌에 손상이 생김으로써 발생하는 편측마비, 언어장애 및 의식장애 등의 신경학적 이상을 일컫는다.질병관리청에 따르면 뇌 ...
  • 김동국
    전국 의료기기 무료체험방 거짓‧과대광고 점검
    전남인터넷신문2021-06-01
    [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(처장 김강립)는 의료기기 거짓.과대광고로 인한 소비자피해를 예방하기 위해 6월 1일부터 18일까지 의료기기 무료체험방 400개소를 대상으로 의료기기 거짓‧과대광고 위반여부를 점검한다. 주요 점검 내용은 ▲의료기기의 성능‧효능‧효과 등에 대한 거짓‧과대광고 ▲공산품을 의료기기로 오인하게 하는 광고 ▲표시기재 적정여부 ▲시설 멸실 등이다. 특히 이번 점검에서는 코로나19 확산 방지를 위한 무료체험방 방역지침 이행여부를 함께 점검하고, 의료기기의 올바른 구매방법과 방역지침에 대한 교육‧홍보도 ...
  • 이소민
    [특징주] 젠큐릭스 주가 소폭 상승…이유는?
    제주교통복지신문2022-09-08
    젠큐릭스 주가가 상승세로 장을 마감했다. 8일 젠큐릭스 주가는 전 거래일 대비 1.12%(1300원) 상승한 2만2600원에 거래를 마쳤다. 이날 젠큐릭스는 국내 식품의약품안전처(식약처)로부터 갑상샘암 돌연변이 검사인 '드롭플렉스 비라프 뮤테이션 테스트'에 대한 제조 허가를 승인받았다고 밝혔다. 드롭플렉스 비라프 뮤테이션 테스트는 갑상샘암 환자에게서 흔하게 발생하는 BRAF 유전자 Codon600(V600E)의 돌연변이 유무를 디지털 PCR 방식으로 검사하는 제품이다. 유방암 예후진단 키트 진스웰BCT(Gene ...
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