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- '의사 리베이트' 칼 뺐다…제약업계 촉각
- 와이타임즈2024-06-18
- 경찰이 중소 제약회사 고려제약의 불법 리베이트 정황을 발표하면서, 제약업계가 수사의 칼날이 확대될까 예의주시하고 있다.고려제약의 불법 리베이트 제공 혐의를 수사 중인 경찰은 제약사로부터 리베이트를 받은 의사를 1000명 이상으로 보고 확인 작업에 착수했다.조지호 서울경찰청장은 정례 기자간담회에서 "(고려제약으로부터) 현금을 직접 받은 의사, (가전제품 등) 물품으로 받은 경우, 골프 접대를 받는 경우 등 여러 리베이트 정황을 확인했다"며 "확인이 필요한 대상을 1000명 이상으로 확인했다"고 밝혔다.다만 "확인이 필요한 대상이 그 ...
- 종근당, 신약 개발 '성과' 가시화... 임상승인 22건 '최다'
- 더밸류뉴스2021-07-13
- 종근당(대표이사 김영주)이 신약 개발에서 성과를 내고 있다. 종근당은 유한양행, 녹십자, 한미약품, 대웅제약과 더불어 '제약사 빅5'로 꼽힌다. 지난 2019년 처음으로 매출액 1조원을 넘었다. 그렇지만 전통의 제약 시장 규모는 20조원대에 불과하고 건강보험료와 연계돼 있어 성장성과 수익성에 걸림돌로 작용하고 있다. 이에 종근당은 유망 비즈니스로 꼽히는 바이오 분야에 지속적인 투자를 진행해 결실을 앞두고 있다. 종근당의 지난해 연구개발(R&D)비는 1500억원으로 전년비 48.68% 급증했다. 이는 국내 제약사 가운데 두번째로 큰 ...
- [CEO탐구] 삼성바이오 존림 대표, 2Q 어닝 서프라이즈...'신약개발' 해법은
- 더밸류뉴스2021-08-16
- 지난해 말 취임한 존 림 삼성바이오로직스 대표이사가 올해 상반기 양호한 실적을 거뒀다. 삼성바이오로직스는 2분기에 분기 최대 실적을 달성했고, 3분기에 모더나의 코로나19 백신 완제의약품(DP) 생산에 돌입할 계획이다. 아시아 최초로 모더나와 파트너가 된 것이다. 아울러 내년 상반기를 목표로 mRNA(메신저 리보핵산) 백신 원료의약품(DS) 생산설비를 구축하는 등 취임사에서 밝힌 '10년 이내 글로벌 1위 달성'에 박차를 가하고 있다. 그렇지만 존림 대표의 어깨는 여전히 가볍지 않다. 이 회사가 최종적으로 성취해야 하는 '신약 개발 ...
- [특징주] 카나리아바이오 주가 소폭 상승…바이오 유럽 참석 '오레고보맙' 알려
- 제주교통복지신문2022-10-27
- 카나리아바이오 주가가 상승세로 장을 마감했다. 27일 카나리아바이오 주가는 전 거래일 대비 1.96%(300원) 상승한 1만5600원에 거래를 마쳤다. 카나리아바이오 나한익 대표는 지난 24일부터 26일까지 독일 라이프이치에서 열린 BIO EUROPE에 직접 참석해 오레고보맙을 알리고 여러 다국적 제약사들과 판권계약 논의를 진행했다고 27일 밝혔다. 카나리아바이오는 미국 시장에서 직접 영업과 마케팅을 펼칠 계획이며, 그 외 지역에선 모두 판권계약을 통해 유통을 할 계획으로, 서유럽, 동유럽, 중동, 북아프리카 ...
- 대웅제약 자회사 ‘아이엔테라퓨틱스’, 140억 '시리즈A' 투자유치
- 더밸류뉴스2021-02-26
- 대웅제약(069620) 자회사 아이엔테라퓨틱스가 140억원 규모의 투자를 유치했다. 아이엔테라퓨틱스는 이번 투자 재원을 바탕으로 ‘iN1011-N17’의 임상을 진행, 글로벌 제약사에 기술을 이전하고 2025년 기업공개(IPO)를 추진하겠다는 입장이다.신약개발 제약기업 아이엔테라퓨틱스가 140억원 규모의 시리즈A 투자를 유치했다고 25일 밝혔다. 이번 투자에는 키움인베스트먼트와 이앤벤처파트너스를 비롯한 국내 주요 8개 기관투자자들이 참여했다.아이엔테라퓨틱스는 현재 Nav1.7 비마약성 진통제, 난청치료제, 뇌질환 치료제를 비롯해 총 ...
- 프레스티지바이오로직스, EU-GMP 승인... 글로벌 CDMO 역량 입증
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-02-18
- 바이오 의약품 위탁개발생산(CDMO) 전문 제약사 프레스티지바이오로직스가 제조 시설에 대한 EU-GMP 인증을 획득했다고 밝혔다.▲ (사진) 프레스티지바이오로직스 CIEU-GMP는 유럽 유럽의약품청(EMA)이 승인하는 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준으로 관계사인 프레스티지바이오파마가 개발한 허셉틴 바이오시밀러 HD201(투즈뉴,Tuznue®)의 제조 시설 및 공정, 품질관리 시스템을 대상으로 인증이 이뤄졌다. 프레스티지바이오로직스는 지난 2019년 한국 식품의약품안전처로부터 GMP 인증을 획득하고, 다수의 유럽 파트너 제약사들의 ...
- 셀리버리, 바이오유럽서 자사 플랫폼 기술 소개...“기술이전 협의 지속”
- 더밸류뉴스2023-12-01
- 셀리버리(대표이사 조대웅)가 바이오유럽서 제약사들을 상대로 라이센싱을 진행한다.셀리버리는 최근 독일 뮌헨에서 열린 ‘바이오유럽(Bio-EU) 2023’에 참가했다고 1일 밝혔다. 이번 행사에서 TSDT(약리물질 생체 전송기술) 플랫폼에 대해 소개하고 라이센싱(기술이전)을 위한 협의를 진행했다.바이오유럽은 매년 봄과 가을 2차례씩 전세계의 제약, 바이오 기업들이 참여해 최신 연구개발 동향 및 신약∙신기술을 소개하는 행사다. 이번 추계행사에서는 총 60개국의 2000여 개 기업에서 제약바이오 산업 전문가 등 약 6000명 이상이 참가했 ...
- 롯데지주, 디자인 경영 혁신 나서... 카이스트 배상민 교수 영입
- 더밸류뉴스2021-09-14
- 롯데(회장 신동빈)가 미래 역량 강화를 위한 디자인 경영 혁신에 나섰다. 14일 롯데지주는 사내 디자인경영센터를 신설하고, 초대 센터장으로 카이스트 산업디자인학과 교수 출신의 배상민 사장을 선임했다고 밝혔다.배상민 사장은 1971년생으로, 세계적 디자인 명문인 뉴욕 파슨스디자인스쿨 및 서울대학교 대학원에서 디자인을 전공했다. 1998년 27세에는 동양인 최초이자 최연소로 파슨스디자인스쿨의 교수가 됐다. 2005년에는 한국에 돌아와 카이스트에 사회공헌디자인연구소를 만들어 디자이너 제자를 양성해왔다. 배상민 사장은 레드닷(독일), iF ...
- 셀리버리, 100% 무상증자 결정...상장 예정일 언제
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-07-11
- 셀리버리가 주주가치 제고를 위한 100% 무상증자를 결정했다. 셀리버리는 2022년 7월 11일 개최한 이사회 결의에서 구주 1주당 신주 1주를 배정하는 무상증자를 결의하였다고 공시를 통해 밝혔다. 신주 배정 기준일은 7월 26일, 상장 예정일은 8월 12일이며, 무상증자 후 셀리버리의 발행주식수는 36,103,044주로 늘어나게 된다.▲ (사진제공=셀리버리)셀리버리 경영기획본부 본부장은, “지난 1년간 당사의 핵심 신약개발사업 진행이 다소 늦어진 부분이 있었으며, 여기에 코로나19에 따른 글로벌 경기침체 및 인플레이션 우려 등 여 ...
- ‘로사르탄 아지도 불순물’ 안전성 조사 결과 발표
- 전남인터넷신문2021-12-07
- 식품의약품안전처(처장 김강립)는 고혈압치료제인 로사르탄 성분 함유 의약품 중 아지도 불순물(이하 `로사르탄 아지도 불순물`*)에 대한 안전성 조사 결과, 1일 섭취 허용량(1.5㎍/일)을 초과(1.7~88.7㎍/일)했으나 인체 위해 우려는 매우 낮은 수준임을 확인했다. * 5-(4'-((5-(azidomethyl)-2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1H tetrazole: 로사르탄에서 특이적으로 발생하는 아지도 불순물[변이원성(유전적인 돌연변이를 일으키 ...
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