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- 동아에스티, 27일 기업설명회…1Q 매출액 1563억
- 더밸류뉴스2022-07-27
- 동아에스티(대표이사 김민영)가 7월 27일 오후 4시 국내 애널리스트를 대상으로 컨퍼런스콜을 갖는다. 동아에스티는 올해 2분기 경영실적을 발표하고, 주요 R&D현황을 설명할 예정이다. 동아에스티는 자가개발의약품, 바이오의약품, 제네릭, 도입의약품 등의 제품 포트폴리오를 가지고 있다. 동아제약에서 인적분할해 2013년 3월 1일에 설립했다. 동아에스티는 올해 1분기 매출액 1563억원, 영업이익 82억원, 당기순이익 17억원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출액, 영업이익, 당기순이익은 각각 10.93%, 811.11%, 112.5% ...
- [특징주] 유유제약 주가 상승…이유는?
- 제주교통복지신문2022-09-22
- 유유제약 주가가 상승세다. 22일 오전 9시 25분 기준 유유제약 주가는 전 거래일 대비 2.10%(130원) 상승한 6310원에 거래되고 있다. 유유제약이 최근 자사주 취득을 결정하면서 투자자들의 관심이 집중된 것으로 풀이된다. 지난 19일 유유제약은 주주친화 정책 일환으로 20억원 규모의 자사주를 취득 결정 공시를 게재했다. 장내 매수 방식으로 진행되는 이번 취득은 20일부터 12월 19일까지 진행된다. 취득수량은 보통주 30만4878주다. 앞서 유유제약은 지난 2020년 10억 규모의 자사주 ...
- [특징주] 이연제약 12% 상승 '모더나사와 협의 결과 발표'
- 제주교통복지신문2021-08-17
- [제주교통복지신문 최효열 기자] 이연제약 주가가 상승세다. 17일 오후 1시 22분 기준 이연제약은 전일대비 12.41% 오른 6만 5200원에 거래되고 있다. 이연제약은 모더나 관련주로 지목됐다. 모더나사가 우리 정부에 이번 주까지 구체적인 코로나19 백신 물량과 공급 일정을 다시 통보해 주기로 했다고 밝혔다. 정부 방미 대표단은 17일 정부세종청사에서 열린 정례브리핑에서 이같은 미국 모더나 본사 방문결과를 발표했다. 모더나사는 갑작스러운 공급 차질로 인해 발생한 한국 정부와 한국 국민의 어려움에 ...
- JW중외제약, 카바페넴계 항생제 미국 시장 진출
- 더밸류뉴스2021-06-09
- JW중외제약이 자체 기술로 제조한 항생제 원료 어타페넴 완제품이 미국에 출시됐다고 9일 밝혔다. 국내 최초로 국산 카바페넴계 항생제 원료소 생산된 완제품이 미국에서 판매된다. 어타페넴은 페니실린, 세파계에 이은 카바페넴계의 차세대 항생제로 피부조직 감염, 폐렴, 요로감염 등 난치성 감염에 사용된다.JW중외제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시화공장 페넴계 항생제 전용동에 대한 의약품 제조 및 품질 관리기준 인증과 원료의약품등록제도 승인을 받았다. 지주회사 JW홀딩스와 어타페넴 원료 수출계약을 체결한 인도의 그랜드 파마는 시화공장 ...
- 한미약품 ‘아모잘탄’, ‘메이야핑’으로 중국시장 진출 본격화
- 더밸류뉴스2022-05-25
- 한미약품(대표이사 사장 우종수 권세창)은 한국산 고혈압 치료제 ‘아모잘탄’을 중국시장에 ‘메이야핑(美压平, měiyāpíng)’으로 선보인다. ‘메이야핑’은 한국에서 최초 개발한 복합제로, 향후 중국에서도 좋은 반응을 보일 것으로 전망하고 있다. 한미약품의 대표 복합신약 ‘아모잘탄’이 ‘메이야핑’이란 제품명으로 올해 9월 중국 전역에서 출시된다. 메이야핑은 ‘뛰어나게(美) 혈압을 낮추고(压) 고르게 유지한다(平)’는 뜻이다. 한미약품그룹(대표이사 송영숙) 중국 현지법인 북경한미약품(총경리 임해룡)은 지난 3월 중국 국가의약품감독관리 ...
- 고영인 국회의원, 의약품·의료기기 리베이트 보고서의 작성, 더 깐깐해진다!
- 수도권탑뉴스2021-06-29
- 더불어민주당 고영인(보건복지위원, 경기안산단원갑) 국회의원이 지난해 12월 대표 발의한 약사법‧의료기기법 일부개정법률안이 국회 본회의를 통과했다.고영인 의원은 지난해 국정감사를 통해 제약사와 의료인 사이의 부패를 방지하기 위한 리베이트 보고서가 그 역할을 제대로 하지 못하고 있다고 밝혔다.특히 의료계의 고질적인 문제인 리베이트 척결을 위해서는 제약사에만 부과되는 보고서 작성에만 국한될 것이 아니라 보고서 작성의 대상을 넓히고 이를 공개하는 등 관리‧감독을 강화해야 한다고 주장했다. 이에 따라 고 의원이 대표발의하고 최근 본회의를 통 ...
- 셀트리온, 코로나19 흡입형 치료제 임상 3상 잠정 중단
- 제주교통복지신문2022-06-28
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 셀트리온 이 오미크론 등 주요 변이 코로나19 바이러스에 대응하기 위해 개발에 나섰던 '흡입형 칵테일 항체치료제'의 유럽 임상 중단을 결정했다. 셀트리온은 지난달 27일(현지시각) 루마니아 국립 의약품의료기기청으로부터 승인받았던 코로나19 흡입형 치료제(CT-P63+CT-P66)의 유럽 임상 3상을 중단하기로 했다고 28일 밝혔다. 셀트리온은 최근 코로나19 흡입형 항체지료제의 임상1상을 완료했고 일부 국가에서 오미크론 변이에 효과를 내는 `CT-P63`을 추가한 `흡입형 칵테일 항체치 ...
- 셀트리온, 흡입형 칵테일 코로나 치료제 개발 중단…규제 높아 사업성 미미
- 더밸류뉴스2022-06-28
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 코로나19 상황 변화를 고려해, 흡입형 칵테일 항체치료제의 임상 및 상업화 준비를 잠정 중단하기로 결정했다. 다만 앞으로도 코로나19 현황을 면밀히 모니터링하면서 팬데믹 초기부터 구축해온 칵테일 후보항체 풀(Pool)에 대한 관리와 연구는 지속한다.셀트리온은 흡입형 항체치료제의 임상 1상을 완료하고, 치료제 후보물질인 CT-P63을 추가한 흡입형 칵테일 코로나19 치료제의 글로벌 임상 3상 시험계획을 일부 국가에서 승인받는 등 관련 기술을 확보해왔다. 그렇지만 오미크론 하위 변이와 백신처방 확대로 코로나 ...
- 한국파마, 소아용 ADHD 치료제 국내 독점 공급계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-07-04
- 한국파마가 대만 ‘오리엔트파마’와 소아용 ADHD 치료제 '메티듀어(Methydur, 가칭)’ 국내 독점 개발 및 상업화 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.▲ (사진)한국파마 CI‘메티듀어’는 대만에서 4건의 탐색임상과 113명 환자 대상의 임상3상을 통해 지난 2018년 시판 허가 승인을 받은 소아용 ADHD 치료제다. 해당 제품은 ‘오라듀어(oradur)’ 기술을 접목해 CNS 계열의 약물 부작용을 줄이고 약물 오남용 위험성도 대폭 개선했다. ‘오라듀어’ 기술은 캡슐 내 젤 형태의 고점성 액체를 충전해 서방성 제제의 특징을 잃지 않 ...
- 바이오솔루션, 바이오 전문 로열티 금융기업에 전략적 투자
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-09-09
- 세포치료제 연구개발 전문기업 바이오솔루션이 새로운 바이오벤처 투자모델 시장에 뛰어든다. 회사는 제약, 바이오 전문 로열티 금융기업 카이페리온에 전략적 투자를 진행한다고 발표했다. 투자금액은 45억원으로 카이페리온이 발행하는 전환사채(CB)를 인수하는 방식이다.▲ (사진) 바이오솔루션, 바이오 전문 로열티 금융기업 카이페리온에 전략적 투자카이페리온은 글로벌 바이오 기업 및 제약사가 보유한 유망한 의약품의 판권 및 신약 로열티 수취권에 투자하는 기업으로 투자하는 의약품 자산은 △특허권 △전용실시권 △품목허가권 △상표권 등이 있으며, 제 ...
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