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- 유한양행, 이화여대와 'mRNA∙LNP 활용' 면역항암제 공동개발
- 더밸류뉴스2022-06-07
- 유한양행(대표이사 조욱제)이 이화여자대학교(총장 김은미)와 미국 신시내티 대학과 mRNA(전령 RNA) LNP(지질나노입자, Lipid NanoParticle)을 공동으로 연구한다. 향후 새로운 mRNA 구조체와 LNP 원천기술을 활용한 면역항암제를 개발할 계획이다. 유한양행은 새로운 mRNA와 LNP 원천기술 개발을 목표로 이혁진 이화여대 교수 연구팀 및 이주엽 미국 신시내티 대학 교수 연구팀과 각각 공동연구개발 계약을 체결(MOU)했다고 7일 밝혔다. 이화여대와의 공동연구에서는 체내 안정성과 타겟 단백질 발현을 증가시키는 새로운 ...
- p53 유전자 돌연변이 암, 치료 길 열린다
- 전남인터넷신문2024-04-25
- [전남인터넷신문]현대바이오(대표 오상기)는 p53 유전자 돌연변이로 인한 난치성 암 환자를 대상으로 경구용 니클로사마이드 대사항암제 임상을 실시하기로 결정했다고 25일 발표했다.'p53 유전자 돌연변이'는 거의 모든 암세포에서 발현되며, 특히 난소암, 자궁암, 식도암 등의 다양한 난치성 암의 원인이 된다.p53 유전자는 세포 DNA 손상을 감지하고 세포 사멸을 유도해 '유전체의 수호자' (guardian of the genome)라고도 불린다. p53 유전자가 돌연변이가 되면, p53 유전자의 기능이 상실돼 기존 항암제에 대한 내성 ...
- 희귀 항암제 ‘루타테라주’ 환자지원 프로그램 시행
- 전남인터넷신문2021-03-02
- [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(처장 김강립)는 한국희귀.필수의약품센터(원장 김나경) 및 해외 의약품 개발사(Advanced Accelerator Applications), 한국환자단체연합회(대표 안기종)와 협의하여 희귀 항암제 ‘루타테라주’에 대한 환자지원 프로그램을 12개월간 시행한다고 밝혔다.‘루타테라주’는 신경내분비종양 치료에 사용되며 치료 주기(총 4회) 당 약제비용으로 약 1억 원이 소요되는 고가의 의약품이다. 그간 식약처는 ‘루타테라주’를 긴급도입 의약품*으로 인정(‘19.11월)하고 한국희귀·필수의약품센터 ...
- 동화약품, AI 기반 항암제 신규 적응증 공동연구한다
- 더밸류뉴스2022-01-17
- 동화약품(대표이사 유준하)이 지난 14일 경기도 용인 소재 동화약품 연구소에서 AI 신약 벤처기업 온코크로스(대표이사 김이랑)와 ‘AI 기반 항암제 신규 적응증 발굴을 위한 공동연구 협약’을 체결했다. 이번 협약으로 동화약품이 보유한 항암신약 후보물질을 온코크로스 AI 플랫폼을 통해 신규 고형암 적응증을 도출할 예정이다. 해당 후보물질은 동화약품의 주요 연구 과제 중 하나로 항종양 효과와 안전성을 확인한 후, 항암신약 후보물질로 도출됐다. 온코크로스는 AI 플랫폼을 이용해 신약 후보물질 및 기존 약물들의 신규 적응증을 탐색하는 신약 ...
- [단독] 한미약품, 경구용 면역항암제 식약처 임상2상 승인
- 더밸류뉴스2021-02-08
- 8일 한미약품(128940)이 美 제약기업 랩트(RAPT Therapeutics)와 공동 개발 중인 ‘FLX475정’에 대해 식품의약품안전처(식약처) 임상2상을 승인 받았다. ‘FLX475정’은 CCR4(C-C 모티프 케모카인 수용체4)를 표적으로 하는 경구용 면역항암제로, 이번 임상에서 진행성 또는 전이성 위암 환자에게 펨브롤리주맙과 병용 투여된다.이날 식약처는 제약기업 한미약품의 ‘FLX475정’에 대해, ‘진행성 또는 전이성 위암 환자에서 펨브롤리주맙과 병용 투여한 FLX475의 안전성, 유효성을 평가하는 제2상 시험’을 승인 ...
- 랩지노믹스, 면역항암제 개발사 옥스박스에 차기 마일스톤 투자 집행 결정
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-03-22
- 분자진단 전문기업 랩지노믹스는 영국 옥스퍼드대에서 창업한 면역항암제 개발사 옥스박스(Oxvax)의 연구개발 성과를 확인해 독일 에보텍(Evotec SE)과 함께 차기 마일스톤 투자를 확정지었다고 22일 밝혔다. ▲ (사진) 랩지노믹스랩지노믹스는 35만파운드(약 6억원)를 투자해 옥스박스(Oxvax)의 우선주 11,666주를 추가로 확보하게되며, 지분율은 기존 4.4%에서 12.2%로 확대된다. 옥스박스(Oxvax)는 암환자의 70% 이상을 차지하지만 키트루다와 같은 면역항암제가 효과를 발휘하지 못하는 Cold Tumor를 공략하는 ...
- 차백신연구소, 면역항암제 후보물질 '엘-팜포' 항암치료 효과 확인
- 제주교통복지신문2022-07-11
- [제주교통복지신문 이소민 기자] ‘엘-팜포(L-pampo)’가 강력한 항암면역반응을 유도하고 면역관문억제제와 병용했을 때 치료 효과를 증가시킨다는 연구 결과를 발표했다. 차바이오텍 계열사인 차백신연구소와 전홍재∙김찬 분당차병원 암센터 교수팀은 독자 개발한 톨 유사 수용체(TLR) 신호 경로를 자극하는 면역항암제 후보물질인 ‘엘-팜포’의 면역항암치료 효과를 확인했다고 11일 밝혔다. 염정선 차백신연구소 대표는 "이번 연구는 우리 회사가 독자 개발한 톨 유사 수용체 작용제인 엘-팜포가 면역관문억제제의 한계를 극복하는 효 ...
- 삼성바이오로직스, BMS와 면역항암제 CMO 물량 증액
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-09-25
- 삼성바이오로직스는 18일 BMS와 맺은 2억4200만달러(약 3213억원) 규모의 면역항암제 위탁생산(CMO) 계약을 380억원 늘어난 3593억원으로 증액했다고 25일 변경 공시했다.▲ (사진) 삼성바이오로직스삼성바이오로직스는 고객사의 요청에 따라 위탁생산 규모를 늘렸다고 배경을 설명했다(구체적 제품명과 증액 세부 내용은 고객사와의 계약 사항으로 공개 불가).이번 계약 주체는 SWORDS LABORATORIES UNLIMITED COMPANY, DUBLIN, BOUDRY BRANCH로 BMS의 자회사다.BMS는 암·혈액·면역·심혈 ...
- JW중외제약, STAT3 표적항암제 ‘JW2286’ 국가신약개발사업 선정
- 더밸류뉴스2022-08-23
- JW중외제약(대표이사 신영섭)이 국가신약개발사업단(단장 묵현상)과 STAT3 표적항암제 ‘JW2286’의 연구개발 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이에 국가신약개발사업단으로부터 향후 2년간 JW2286의 비임상 연구비 일부를 지원받는다.국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민건강 증진을 위해 국가가 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 연구·개발(R&D) 사업으로 'JW2286'은 ‘2022년도 2차 국가신약개발사업’ 지원 과제로 선정됐다. 'JW2286'은 STAT3을 선택적으로 저해하는 새로운 기 ...
- 동아ST, 세계 최초 SHP1 알로스테릭 억제제 및 새로운 면역항암제 개발 가능성 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-10-11
- 동아에스티는 10월 11일부터 15일까지 미국 매사추세츠주 보스턴에서 개최되는 ‘AACR-NCI-EORTC 2023’에서 SHP1 타겟 면역항암제 후보물질 ‘DA-4511’의 연구 결과를 포스터 발표한다고 11일 밝혔다.▲ (사진) 동아 STAACR-NCI-EORTC는 미국암학회(AACR), 미국국립암연구소(NCI), 유럽 암 연구 및 치료기구(EORTC)가 공동으로 주관해 미국과 유럽에서 매년 순회해 개최되는 국제 학회다. 전 세계 암 연구 분야 전문가 및 업계 관계자들이 모여 항암 치료 및 신약 관련 다양한 논의를 진행한다.동아 ...
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