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- 유한양행, 21일 기업설명회... 3Q 매출액 4734억
- 더밸류뉴스2023-09-20
- 유한양행(대표이사 조욱제)이 오는 21일 기관투자자를 대상으로 기업설명회(IR)를 개최한다. 키움 코퍼레이트 데이에 참가해 회사 사업 현황 및 주요 파이프라인을 설명할 예정이다. 키움증권이 후원하는 이번 기업설명회 자료는 당일 유한양행 홈페이지에 게재될 예정이다.유한양행은 3분기 매출액 4734억원, 영업이익 192억원을 기록할 전망이다(K-IFRS 연결). 전년동기대비 매출액은 9.71% 증가하고, 영업손익은 흑자 전환할 것으로 보인다. 올해 레이저티닙(폐암 표적항암제)과 아미반타맙 병용 임상3상 중간 데이터 발표가 예상되고, 타 ...
- 파멥신-머크, 고형암 면역항암제 호주 임상 1상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-09-18
- 항체치료제 개발 전문기업 파멥신이 15일 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HRECs)로부터 PMC-309의 임상1a/b 상을 승인받았다고 밝혔다. PMC-309는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 VISTA 표적 면역항암제다.▲ (사진) 파멥신-머크, 고형암 면역항암제 호주 임상 1상 승인PMC-309는 면역억제세포에 있는 VISTA에만 결합하는 특이성을 가진 IgG1 단일클론 항체로, 종양미세환경(TME) 내 다양한 PH 조건에 상관없는 우수한 결합력을 가졌다. 호주 ...
- 에스티큐브, 소세포폐암 병용요법 이론적 근거 제시… "기술수출 협의 중”
- 더밸류뉴스2023-09-11
- 에스티큐브(대표이사 정현진)가 암 세포에서의 BTN1A1(에스티큐브가 세계 최초로 발견한 면역관문단백질) 발현 특성과 상관관계에 대한 이론적 근거를 다시한번 밝혀냈다. 글로벌 제약사, 임상 의료진들은 해당 데이터를 기반으로 에스티큐브가 소세포폐암 임상 1b∙2상을 추진하는 배경에 대해 주목했다.11일 에스티큐브는 9일부터 나흘간(현지시각) 싱가포르에서 개최되고 있는 ‘2023 세계폐암학회(WCLC)’에서 넬마스토바트의 기전 및 임상결과, 향후 개발방향 등을 포스터 발표했다고 밝혔다.핵심 내용은 △환자의 삶의 질에 큰 영향을 미치는 ...
- 한미약품, 차세대 이중항체 ‘펜탐바디’ 적용 면역항암제 글로벌1상 본격화
- 더밸류뉴스2023-08-22
- 한미약품(대표이사 박재현)과 북경한미약품이 독자 개발한 이중항체 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 차세대 면역항암제(BH3120) 임상이 본격화된다.한미약품은 최근 식품의약품안전처로부터 차세대 면역항암제 ‘BH3120(PD-L1/4-1BB BsAb)’의 국내 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 22일 밝혔다. 앞서 한미약품은 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)로부터 같은 후보 물질에 대한 IND 승인을 받은 바 있다.한미약품과 북경한미약품이 공동 개발중인 BH3120은 하나의 항체가 서로 다른 2개 표적에 동시 결합하는 이중항체 플 ...
- 지놈앤컴퍼니, 신규타깃 항암제 연내 기술이전 목표
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-08-21
- 지놈앤컴퍼니는 연구개발 중인 신규타깃 항암제에 대해 연내 기술이전을 목표로 한다고 밝혔다.▲ (사진) 지놈앤컴퍼니 간담회 전경지놈앤컴퍼니는 21일 신규타깃 항암제 개발 현황과 전략을 설명하기 위해 개최한 간담회 자리에서 신규타깃 항암제 파이프라인 ‘GENA-104’와 ‘GENA-111’이 기술이전 대상이라고 발표했다. 지놈앤컴퍼니가 개발 중인 신규타깃 항암제는 First-in-class로 개발되고 있어 기술이전 파트너사의 요청으로 정확한 파이프라인을 명시하지는 않았다. 또한 신약연구소가 보유하고 있는 연구역량을 바탕으로 신규타깃 A ...
- GC셀, NK세포치료제 'AB-101' 자가면역질환 美 FDA IND 승인
- 더밸류뉴스2023-08-17
- GC셀(대표이사 제임스박)이 NK세포치료제를 항암제분야에 이어 자가면역질환으로 영역 확대를 시도한다. GC셀은 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스(이하 아티바)가 미국 FDA(식품의약국)로부터 NK세포치료제 ‘AB-101’의 루푸스 신장염(lupus nephritis, LN) 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 17일 밝혔다.이번 IND승인은 자가면역질환에서 동종 CAR-T 또는 NK(자연살해)세포치료제에 대한 최초의 승인이다. 전신 홍반성 루푸스SLE)는 비정상적인 B세포 기능과 자가 항체 생성이 특징인 자가면역질환으로 말 ...
- 지놈앤컴퍼니-에이치이엠파마, 난치성 질환 치료제 공동 연구
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-08-08
- 글로벌 마이크로바이옴 치료제 전문 기업 지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴 헬스케어 및 신약 개발 플랫폼 전문 기업 에이치이엠파마와 업무 협약(MOU)을 체결했다고 8일 밝혔다. 이번 MOU는 마이크로바이옴 신약 개발 고도화를 위한 기술 공동 개발을 목적으로 체결됐다.▲ (사진) 지놈앤컴퍼니-에이치이엠파마, 난치성 질환 치료제 공동 연구양 사는 마이크로바이옴이라는 공통된 분야를 기반으로 신약 개발을 하고 있는 만큼 이번 MOU로 비즈니스뿐 아니라 R&D 기술 공동 교류 등 다양한 시너지를 발휘할 것으로 기대된다.MOU 주요 내용으로는 난치 ...
- 에스티큐브, 넬마스토바트(hSTC810) 임상 1b∙2상 계획 식약처 제출…”소세포폐암 치료제 개발”
- 더밸류뉴스2023-08-05
- 면역항암제 개발 기업 에스티큐브(대표이사 정현진)가 미충족 수요가 높은 소세포폐암(SCLC) 치료제 개발을 위해 빠른 품목허가를 목표로 향후 희귀의약품 지정도 가능하도록 임상 1b∙2상을 설계했다.에스티큐브는 지난 4일 식품의약품안전처에 넬마스토바트(hSTC810) 유효성 검증을 위한 1b∙2상 임상시험계획승인신청서(IND)를 제출했다고 밝혔다. 임상 1b∙2상은 재발성 또는 난치성 확장기 소세포폐암 환자(R/R ES-SCLC)를 대상으로 한다. 에스티큐브는 식약처 임상과 미국 식품의약국(FDA) 임상을 동시 진행할 계획이다. 국내 ...
- 랩지노믹스, 동반진단유전자검사(ODxTT) 진출… 국내 암 전문 종합병원 공급 추진
- 더밸류뉴스2023-07-28
- 랩지노믹스(대표이사 이종훈)가 비소세포성 폐암 환자의 표적 항암제 치료에 활용되는 '동반진단유전자검사(ODxTT)' 시장에 진출한다.랩지노믹스는 28일 국내 대형 암 전문 병원들에 '동반진단유전자검사(ODxTT)' 서비스 공급을 추진 중이라고 밝혔다. 랩지노믹스의 동반진단유전자검사 서비스는 비소세포성 폐암 환자의 유전자 변이를 발견하고 변이에 맞는 표적항암제를 처방할 수 있게 한다. 이를 위해서는 표적항암제 개발, 암 진단 및 치료 등 전영역에서의 진단 기술력이 필요하다. 이 검사로 20개 이상의 비소세포성 폐암 유전자 변이에 대한 ...
- 보령, 2Q 매출액 2163억…전년동기比 18.51%↑
- 더밸류뉴스2023-07-27
- 보령(대표이사 김정균 장두현)이 올해 2분기 매출액 2163억원, 영업이익 190억원, 당기순이익 113억원을 기록했다고 27일 공시했다(이하 K-IFRS 연결). 전년 동기 대비 매출액과 영업이익은 각각 18.51%, 37.86% 증가하고 당기순이익은 25.21% 감소했다. 상반기 누계 기준 매출액은 4201억원, 영업이익은 350억원을 기록했으며 전년 동기 대비 각각 16.34%, 13.74% 증가했다. 최근 3개년간 16%의 연평균성장률로 고성장을 지속하는 가운데, 올해 상반기 매출액과 영업이익 모두 반기 최대 실적을 달성했다 ...
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