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- 에이비온, 비소세포폐암 치료제 임상2상 진입 박차
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-02-03
- 정밀항암신약 개발기업 에이비온이 글로벌 임상수탁기관(CRO) ‘Labcorp(구 COVANCE)’과 임상시험 진행을 확정하고 비소세포폐암 치료제의 임상2상 진입을 위해 박차를 가한다고 3일 밝혔다. ▲ (사진) 에이비온CI에이비온이 개발 중인 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’는 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 항암제다. c-MET은 MET(Mesenchymal Epithelial Transition, 상피간엽이행) 유전자에 의해 발현된 단백질로 암 유발과 전이에 관여하며 특히 폐암, 위암, 간암, 대장암 등 다양한 ...
- GC녹십자, ‘중증형 헌터증후군’ 치료제 국내 임상 1상 승인
- 더밸류뉴스2022-04-07
- GC녹십자(대표이사 허은철)가 세계 최초로 상용화에 성공한 희귀질환 치료제의 국내 임상을 개시한다. 중증형 헌터증후군 환자 12명을 대상으로 약물의 안정성과 효능을 확보하기 위해서다.GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제ICV(intracerebroventricular, GC1123)’의 임상 1상 승인을 받았다고 7일 밝혔다.이번 임상시험은 삼성서울병원(원장 박승우), 서울대학교병원(원장 서창석), 양산부산대학교병원(원장 김건일) 등 국내 3곳의 기관에서 중증형 헌터증후군 환자 12명을 대상으로 약물 ...
- 오스템임플란트, 한국 최신 치과임상 전 세계로 전파
- 더밸류뉴스2023-11-23
- 오스템임플란트(대표이사 엄태관)가 주최하는 치과 학술 심포지엄인 ‘오스템미팅 2023 서울(Osstem Meeting 2023 Seoul)’이 성황리에 마무리됐다. 오스템임플란트는 지난 18일과 19일 양일간 서울 강서구 마곡 중앙연구소 사옥에서 진행한 ‘오스템미팅 2023 서울’에 1000여명에 달하는 치과의사와 치과위생사, 치과기공사 등이 현장 참가했다고 23일 밝혔다. 오스템임플란트의 자체 치과 포털인 덴올(DENALL)을 통해 다국어로 송출된 현장 중계 영상의 조회수는 12만회에 이르렀다.지난 2004년부터 시작된 ‘오스템미 ...
- 동아에스티, 자회사 뉴로보 '비알콜성지방간염' 치료제 FDA 임상2상 승인
- 더밸류뉴스2023-05-03
- 동아에스티(대표이사 김민영)의 자회사 ‘뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)’가 비알콜성지방간염 치료제 개발 완성에 한층 다가섰다. 동아에스티는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NASH(비알콜성지방간염) 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’의 임상 2상을 승인받았다고 3일 밝혔다.NASH는 알코올 섭취와 관계없이 간세포에 중성지방이 축적되는 질환이다. 간 내 염증 및 섬유화를 특징으로, 간경화, 간암, 간부전 등 심각한 간질환을 일으킬 수 있다. 전 세계적으로 유병률은 2~4% ...
- 유한양행, ‘렉라자’ 1차 치료제 임상3상서 효과 입증
- 더밸류뉴스2022-12-06
- 유한양행(대표이사 조욱제)이 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자®정(성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)의 1차 치료제 임상 3상 시험 결과를 공개했다.지난 3일 싱가폴에서 열린 유럽종양학회 아시아 총회(ESMO Asia)에서 공개된 시험 결과에 따른 1차 평가변수인 무진행 생존기간(PFS)에 대한 분석 결과, 레이저티닙 투여군은 20.6개월, 게피티니브(상품명: 이레사정) 투여군은 9.7개월로 나타나 레이저티닙 투여군이 게 ...
- 오스코텍, 급성골수성백혈병 신약후보물질 임상1상 결과 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-12-23
- 혁신신약 개발 기업인 오스코텍은 미국에서 급성골수성백혈병(AML) 환자들을 대상으로 진행해 온FLT3/AXL 이중 저해제 SKI-G-801의 임상 1상 용량증대실험이 완료되었다고 23일 밝혔다. ▲ (사진) 오스코텍 CI기존 약물에 비 반응 또는 재발한 14명의 환자를 대상으로 단계별 투여 를 진행한 이번 시험에서 SKI-G-801의 높은 안전성과 내약성이 확인되었으며, 특히 일부의 FLT3-ITD 돌연변이 환자에서는 Cycle 1 투약 후 완전 관해 사례까지 있었던 것으로 알려졌다 SKI-G-801투여와 관련한 3등급 이상의 이상 ...
- [특징주] 한국비엔씨 16% 강세 ' 안트로퀴노놀 임상 2상 대상 확대'
- 제주교통복지신문2021-09-02
- [제주교통복지신문 최효열 기자] 한국비엔씨 주가가 강세다. 2일 오후 1시 47분 기준 한국비엔씨는 전일대비 16.18% 오른 4만 1650원에 거래중이다. 해당종목의 강세는 한국비엔씨가 미국 식품이약국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 '안트로퀴노놀'의 임상 2상 대상 확대(중증환자)를 승인했다는 소식에 따른 모양새다. 해당임상은 원개발사인 대만 골든바이오텍이 진행한다. 앞서 골드나비오텍은 지난 7월 FDA에 중증환자를 포함하는 임상시험 계획서 변경 신청을 했다. 제주교 ...
- 지노믹트리, 얼리텍 대장암검사 임상 시험 결과 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-03-14
- 바이오마커 기반 체외 암 조기진단 전문기업 지노믹트리는 자사가 진행한 ‘얼리텍 대장암검사’ 임상시험의 결과가 ‘미국소화기병주간(DDW)’에서 구두 발표로 채택됐다고 14일 밝혔다.▲ (사진) 지노믹트리 본사 전경오는 5월 미국 샌디에이고에서 개최 예정인 ‘DDW 2022’는 소화기 관련 세계 최대 규모 학회로, 이번 DDW에서 지노믹트리는 대한대장항문학회와 공동으로 전향적, 다기관 연구로 진행한 ‘얼리텍 대장암검사’의 임상시험 결과를 발표한다. 발표는 미국 현지시간 5월 22일 오전 10시 30분에 진행될 예정이다. ‘얼리텍 대장암 ...
- ‘데이터 의혹’ 아스트라제네카 임상실험 결과 재발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-03-24
- 아스트라제네카는 코로나19 백신 임상결과에서 오래된 데이터 정보를 사용해 유리한 결과만을 도출했다는 의혹을 받자 재발표를 하겠다고 나섰다. ▲ ‘데이터 의혹’ 아스트라제네카 임상실험 결과 재발표 블룸버그통신에 따르면 미국 보건당국이 아스트라제네카의 임상실험 결과에 의문을 제기하자 아스트라제네카는 48시간 내에 임상실험 결과를 다시 발표하겠다고 밝혔다고 23일(현지시간) 보도했다.미국 보건당국은 아스트라제네카 백신 실험 데이터의 신뢰성에 의문을 제기했으며, 아스트라제네카가 임상실험 데이터를 산출하는 과정에서 오래된 정보에 의존하는 등 ...
- 현대바이오, 코로나19-독감 임상2상 병행
- 전남인터넷신문2021-12-01
- [전남인터넷신문/김동국 기자]코로나19와 인플루엔자(독감)에 모두 처방할 수 있는 경구용 항바이러스제가 세계 최초로 국내 기술진에 의해 탄생할 것으로 기대된다. 현대바이오(대표 오상기)는 코로나19 치료용으로 개발한 경구용 항바이러스제 CP-COV03의 임상2상 신청시 코로나19와 독감용으로 식품의약품안전처에 신청해 두 임상을 병행할 계획이라고 1일 발표했다. 이와 관련, 현대바이오는 최근 정부 당국에 CP-COV03의 코로나19-독감 임상 병행 신청의사를 전하고 관계 당국의 협조를 요청한 상태다. CP-COV03가 코로나19 치료 ...
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