• 정렬
  • 기간
  • 언론사
    언론사 전체보기
  • 기자명

    기자명

    기자 내 포함 단어

  • 옵션유지
  • 상세검색
    일리아

    기본검색의 결과 범위를 줄이고자 할 때 사용합니다.
    여러개의 단어를 입력하실 때는쉼표(,)로 구분해서 입력하세요.

    도움말초기화

뉴스

11-2024

해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드

  • 추부길
    [정세분석] 푸틴과 시진핑의 숨길 수 없는 최대 약점
    와이타임즈2022-08-28
    [“러시아 향한 서방의 제재 실패했다?”]러시아의 우크라이나 침공 이후 서방진영은 즉각 러시아에 대한 경제 제재를 단행했다. 그러나 러시아는 가격이 치솟은 원유 수출을 바탕으로 엄청난 무역흑자를 기록하고 있다. 그러자 많은 언론들이 과연 서방진영의 제재가 효과가 있는지 의문을 제기하고 있고, 블라디미르 푸틴 대통령은 “서방의 제재는 실패했다”고 주장한다. ▲ 뉴욕타임스(NYT)의 컬럼니스트인 폴 크루그먼(Paul Krugmann)은 22일자(현지시간) “독재자와 무역흑자”라는 제목의 칼럼을 통해 “중국은 미국의 경제력을 추월할 수 ...
  • 이소민
    [특징주] 삼천당제약 주가 하락…'아일리아 바이오시밀러 임상3상' 종료
    제주교통복지신문2022-09-14
    삼천당제약 주가가 하락세로 장을 마감했다. 14일 삼천당제약의 주가는 전 거래일 대비 3.39%(1150원) 하락한 3만2800원에 거래를 마쳤다. 이날 삼천당제약은 임상시험 대행 기관(CRO)으로부터 현재 개발 중인 아일리아 바이오시밀러(SCD411)의 임상3상이 종료됐음을 통보받았다고 밝혔다. SCD411 임상 3상은 지난 2020년 9월 첫 환자 투약을 시작으로 미국과 일본 등 15개국 황반변성 환자 576명을 대상으로 진행됐다. SCD411과 오리지널 의약품(아일리아) 간 유효성, 안전성, 약동학과 면역 ...
  • 김한나
    셀트리온, 안과질환 치료제 'CT-P42' 미국 특허 소송 1심 ‘승소’
    더밸류뉴스2022-11-18
    셀트리온(대표이사 기우성)이 미국에서 리제네론(Regeneron)을 상대로 한 2건의 특허(특허번호: US 9254338, US 9669069) 무효소송 1심에서 승소했다. 해당 소송은 셀트리온이 개발 중인 안과질환 치료제 CT-P42의 오리지널의약품인 아일리아(성분명: 애플리버셉트)의 혈관신생 안과질환 치료 관련 미국 특허에 대한 건으로, 지난해 5월 마일란(Mylan)이 오리지널사 리제네론을 상대로 제기한 미국 특허 무효소송(IPR: Inter Partes Review)에 셀트리온이 지난해 12월 소송참가 신청을 통해 공동으로 ...
  • 최서아
    [특징주] 삼천당제약 주가 17% 상승…강세 이유는?
    제주교통복지신문2022-11-29
    삼천당제약 주가가 상승세다. 29일 오전 10시 43분 기준 삼천당제약 주가는 전 거래일 대비 17.64%(6050원) 상승한 4만350원에 거래되고 있다. 삼천당제약은 지난 27일 해외 제약사와 아일리아 바이오시밀러의 유럽 내 제품 공급 및 독점 판매권 계약을 체결했다고 전날 공시를 통해 밝혔다. 이에 영국, 프랑스, 독일, 스페인, 이탈리아 등 유럽 15개국에 아일리아 바이오시밀러 제품이 공급된다. 해외 제약사는 향후 10년간 이 제품 판매로 발생하는 순매출의 절반(50%)을 삼천당제약에 지급할 예정이다. ...
  • 최서아
    [특징주] 옵투스제약 주가 6% 상승…삼천당제약 '상한가'에 강세
    제주교통복지신문2022-11-29
    옵투스제약의주가가 상승세다. 29일 오후 1시 36분 기준 옵투스제약 주가는 전 거래일 대비 6.43%(390원) 상승한 6460원에 거래되고 있다. 삼천당제약이 장중 상한가를 기록하면서 삼천당제당이 최대주주로 있는 옵투스제약 주가가 영향을 받고 있는 것으로 풀이된다. 삼천당제약은 옵투스제약의 최대주주다. 올해 기준 지분 39.36%를 보유 중이다. 삼천당제약은 지난 27일 해외 제약사와 아일리아 바이오시밀러의 유럽 내 제품 공급 및 독점 판매권 계약을 체결했다고 전날 공시를 통해 밝혔다. 이에 영국, ...
  • 김인식
    셀트리온, 연내 5개 후속 바이오시밀러 허가 신청 총력
    더밸류뉴스2023-06-13
    셀트리온(대표이사 기우성)이 연말까지 최대 5개의 후속 바이오시밀러 글로벌 허가 신청을 완료하고 오는 2025년까지 바이오시밀러 제품 포트폴리오를 11개까지 확대하는데 총력을 기울인다.셀트리온은 지난달 스텔라라 바이오시밀러 ‘CT-P43’의 유럽 허가 신청을 완료했다. 지난해 글로벌 우스테키누맙 시장은 약 23조원 규모로 셀트리온은 글로벌 주요국에 순차적으로 CT-P43의 허가를 신청할 예정이다. 지난 4월에는 졸레어 바이오시밀러 ‘CT-P39’의 유럽 품목허가 신청을 완료했으며 상반기 내 아일리아 바이오시밀러 ‘CT-P42’의 미 ...
  • 박지수
    셀트리온, 아일리아 'CT-P42' 美 품목허가 신청...'12.7조 글로벌 시장 공략'
    더밸류뉴스2023-06-30
    셀트리온(대표이사 기우성)이 바이오시밀러 개발에 박차를 가하며 글로벌 시장 공략에 나선다.셀트리온은 29일(현지시각) 안과질환 치료제 '아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)' 바이오시밀러(동등생물의약품) 'CT-P42'의 품목허가를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 30일 밝혔다.셀트리온은 CT-P42의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 습성 황반변성(wAMD), 당뇨병성 황반부종(DME) 등 소아 적응증을 제외한 아일리아가 미국에서 보유한 전체 적응증에 대해 품목허가를 신청했다. 미국에 이어 유럽 등 글로벌 주요 국가에 ...
  • 이승윤
    셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42 국내 품목허가 신청... "안과 영역 확대 기대"
    더밸류뉴스2023-07-26
    셀트리온(대표이사 기우성)이 미국과 국내를 비롯한 유럽 등 주요 국가서 허가를 순차적으로 신청하며 안과질환 영역으로 바이오시밀러 포트폴리오 확장에 나선다.셀트리온은 26일 식품의약품안전처에 안과질환 치료제 '아일리아' 바이오시밀러 'CT-P42'의 품목허가 신청을 완료했다고 밝혔다.미국 리제네론이 개발한 아일리아는 지난해 글로벌 매출 97억5699만 달러(약 12조6841억원)를 달성한 블록버스터 안과질환 치료제다. 아일리아의 미국 독점권은 다음해 5월, 유럽 물질특허는 오는 2025년 11월 만료될 예정이다.셀트리온은 체코, 헝가 ...
  • 신현숙
    삼성바이오로직스, 2Q 매출액 8862억…전년동기比 36.05%↑
    더밸류뉴스2023-07-26
    삼성바이오로직스(대표이사 존림)가 2분기 매출액 8862억원, 영업이익 2534억원, 당기순이익 1849억원을 기록했다고 26일 공시했다(이하 K-IFRS 연결). 전년동기대비 각각 36.05%, 49.32%, 21.64% 증가했다. 3공장이 본격 가동된 2020년 이후 2분기 매출액과 영업이익의 연평균 증가율(CAGR)은 각각 41%, 46%에 달한다. 올해 상반기 실적은 매출액 1조5871억원, 영업이익 4452억원으로 전년비 각각 36%, 29% 늘었다. CMO(위탁생산)와 바이오시밀러 사업의 성장을 바탕으로 창립 이래 최초로 ...
  • 김상중
    삼성바이오로직스, 창립 이래 최초 상반기 매출 1조5800억원 돌파
    케이앤뉴스 KN NEWS2023-07-27
    삼성바이오로직스가 CMO(위탁생산)와 바이오시밀러 사업의 성장을 바탕으로 창립 이래 최초로 상반기 매출 1조5800억원을 돌파했다.▲ (사진) 삼성바이오로직스삼성바이오로직스는 2023년 상반기 연결 기준 매출 1조5871억원, 영업이익 4452억원을 기록했다고 26일(수) 공시했다. 성공적인 수주 및 생산효율 극대화로 전년 동기 대비 매출 4244억원(36%), 영업이익 991억원(29%)이 각각 증가하며 상반기 기준 역대 최대 실적을 달성했다.연결기준 2분기 매출은 8662억원, 영업이익은 2534억원으로 각각 전년 동기대비 21 ...
1 2 3
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요.센터 바로가기