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- 지놈앤컴퍼니, 신규타깃 항암제 연내 기술이전 목표
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-08-21
- 지놈앤컴퍼니는 연구개발 중인 신규타깃 항암제에 대해 연내 기술이전을 목표로 한다고 밝혔다.▲ (사진) 지놈앤컴퍼니 간담회 전경지놈앤컴퍼니는 21일 신규타깃 항암제 개발 현황과 전략을 설명하기 위해 개최한 간담회 자리에서 신규타깃 항암제 파이프라인 ‘GENA-104’와 ‘GENA-111’이 기술이전 대상이라고 발표했다. 지놈앤컴퍼니가 개발 중인 신규타깃 항암제는 First-in-class로 개발되고 있어 기술이전 파트너사의 요청으로 정확한 파이프라인을 명시하지는 않았다. 또한 신약연구소가 보유하고 있는 연구역량을 바탕으로 신규타깃 A ...
- [특징주] 박셀바이오 주가 4% 하락…이유는?
- 제주교통복지신문2022-09-05
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 박셀바이오 주가가 하락세다. 5일 오전 11시 13분 기준 박셀바이오 주가는 전 거래일 대비 4.78%(2900원) 하락한 5만7800원에 거래되고 있다. 박셀바이오가 간암치료제에 대한 긍정적인 예비연구결과를 발표하면서 급등한바 있으나, 단기 차익실현을 위한 매도세가 몰리면서 주가가 하락한 것으로 풀이된다. 이날 항암 면역치료제 개발기업 박셀바이오는 지난 2일 이제중 대표이사가 ICBMT 2022(대한조혈모세포이식학회 국제학술행사)에서 ‘암에 대한 혁신적인 세포면역치료의 임상적 ...
- 보령, 2Q 매출액 2163억…전년동기比 18.51%↑
- 더밸류뉴스2023-07-27
- 보령(대표이사 김정균 장두현)이 올해 2분기 매출액 2163억원, 영업이익 190억원, 당기순이익 113억원을 기록했다고 27일 공시했다(이하 K-IFRS 연결). 전년 동기 대비 매출액과 영업이익은 각각 18.51%, 37.86% 증가하고 당기순이익은 25.21% 감소했다. 상반기 누계 기준 매출액은 4201억원, 영업이익은 350억원을 기록했으며 전년 동기 대비 각각 16.34%, 13.74% 증가했다. 최근 3개년간 16%의 연평균성장률로 고성장을 지속하는 가운데, 올해 상반기 매출액과 영업이익 모두 반기 최대 실적을 달성했다 ...
- 신테카바이오, 美 ‘메타클립스’와 MOU… 환자맞춤형 암백신 공동연구
- 더밸류뉴스2023-07-31
- 신테카바이오(대표 정종선)가 지난 28일(현지 시각) 미국 뉴욕 소재 신테카바이오 미국법인에서 미국 면역항암 백신 플랫폼 개발 기업 메타클립스 테라퓨틱스(대표 마이클 콜맨)와 개인 맞춤형 치료용 암백신 공동연구를 위한 업무협약을 체결했다.신테카바이오는 메타클립스가 자체 기술로 개발한 맞춤형 암백신의 임상시험 데이터를 활용해 NEO-ARS® 기반 다양한 항원후보 발굴을 지원할 계획이다.메타클립스는 미국 조지아에 소재한 회사로 암세포막유래소포체(TMV)를 이용해 환자맞춤형 치료용 암백신을 개발하는 Membrex™ 기술을 보유 중이다. ...
- 파멥신-머크, 고형암 면역항암제 호주 임상 1상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-09-18
- 항체치료제 개발 전문기업 파멥신이 15일 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HRECs)로부터 PMC-309의 임상1a/b 상을 승인받았다고 밝혔다. PMC-309는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 VISTA 표적 면역항암제다.▲ (사진) 파멥신-머크, 고형암 면역항암제 호주 임상 1상 승인PMC-309는 면역억제세포에 있는 VISTA에만 결합하는 특이성을 가진 IgG1 단일클론 항체로, 종양미세환경(TME) 내 다양한 PH 조건에 상관없는 우수한 결합력을 가졌다. 호주 ...
- 에이비온, 비소세포폐암 치료제 임상2상 진입 박차
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-02-03
- 정밀항암신약 개발기업 에이비온이 글로벌 임상수탁기관(CRO) ‘Labcorp(구 COVANCE)’과 임상시험 진행을 확정하고 비소세포폐암 치료제의 임상2상 진입을 위해 박차를 가한다고 3일 밝혔다. ▲ (사진) 에이비온CI에이비온이 개발 중인 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’는 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 항암제다. c-MET은 MET(Mesenchymal Epithelial Transition, 상피간엽이행) 유전자에 의해 발현된 단백질로 암 유발과 전이에 관여하며 특히 폐암, 위암, 간암, 대장암 등 다양한 ...
- 애니젠, 日 펩타이드 의약품 제조허가 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-09-03
- 펩타이드 의약소재 및 펩타이드 신약개발 전문기업 애니젠이 일본 후생노동성으로부터 애니젠 장성공장 (제1공장) 및 오송 펩타이드 팜 (제2공장)에 대한 ‘의약품 외국제조업자 인정증 ’을 획득했다고 3일 밝혔다. ▲ (사진) 애니젠일본 후생노동성은 외국에서 일본에 수출되는 의약품을 제조하려는 자 (외국제조업자)는 일본 후생노동대신의 인정을 받아야 한다고 규정하고 있고, 인정증을 획득한 외국제조업자 인정의 유효기간은 5년이다. 애니젠은 연간 수백 킬로그램의 펩타이드 의약소재를 장성 및 오송공장을 통해 생산할 수 있는 명실상부한 국내 유일 ...
- 네오이뮨텍, 2월 중순 코스닥 상장
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-01-08
- T 세포 기반 면역 치료제 개발 기업 네오이뮨텍이 8일 금융위원회에 코스닥 상장을 위한 증권신고서를 제출하고 기업공개(IPO)를 본격 추진한다고 8일 밝혔다.▲ 네오이뮨텍, 코스닥 상장 증권신고서 제출로 IPO 돌입 및 임상 주력기술특례 상장을 추진 중인 네오이뮨텍은 코스닥 상장을 통해 신약 개발 파이프라인을 더욱 강화하고 글로벌 임상 및 사업화에 주력한다는 전략이다. 이를 통해 면역 및 감염질환의 혁신 치료제를 개발하고 글로벌 면역항암제 시장 선도 기업으로 도약한다는 목표다. 네오이뮨텍의 총 공모주식수는 1500만DR로, 100% ...
- 에이비온, ‘ESMO 2022’서 ’ABN401’ 병용투여 전략 공개
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-09-13
- 정밀항암신약 개발기업 에이비온이 9월 9일~13일 프랑스 파리에서 열린 ‘2022년 유럽종양학회(이하 ESMO)’에 참가해 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’ 병용투여 시험 계획을 밝혔다.▲ (사진) 에이비온 CI에이비온은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 항암 바이오마커인 ‘ABN401’을 비소세포폐암 적응증으로 연구 중이다. 현재 회사는 ‘ABN401’ 글로벌 임상2상을 진행 중으로, 첫번째 코호트(동일집단)는 MET exon14유전자 결실 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행되며 연내 첫 환자 등록을 목표하고 있다. ...
- 미국 보스턴의 (주)파인트리테라퓨틱스, 누적 투자금 총 300억원 시리즈 A1 유치 완료
- 전남인터넷신문2022-06-07
- 주)파인트리테라퓨틱스의 연구자들이 다중항체기반 항암제 개발 모습 [전남인터넷신문/김동국 기자]약물 내성, 난치성/불치성 고형암을 치료할 수 있는 다중 항체 항암제를 개발하는 주) 파인트리 테라퓨틱스이하 파인트리)는 시리즈 A1로 누적 투자금 2,410만불한화 약 300억원)을 유치 완료했다고 밝혔다. 이번 라운드에는 인터베스트, DSC 인베스트먼트, SJ투자파트너스가 후속 투자자로 참여했으며, 신규 투자자로는 SK증권, J Curve 인베스트먼트, 삼호그린인베스트먼트이 참여했다. 파인트리는 세계의 일류 제약회사들과 혁신적 바이오텍 ...
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