뉴스
151-160231해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드
- 셀트리온, ‘램시마SC’ 뉴질랜드 품목허가… 오세아니아 시장 확대
- 더밸류뉴스2023-06-09
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 호주에 이어 뉴질랜드에서도 램시마SC의 허가를 획득하며 오세아니아 지역에서 자가면역질환 치료제 경쟁력을 강화한다 셀트리온은 최근 뉴질랜드 의약품의료기기안전청(MEDSAFE)으로부터 자가면역질환 치료제 램시마SC의 품목허가를 획득했다고 8일 밝혔다. 셀트리온은 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 건선성 관절염, 건선, 성인 크론병, 성인 궤양성 대장염 등 뉴질랜드서 오리지널 의약품인 레미케이드에 승인된 전체 적응증에 대해 품목허가를 받았다. 지난 2015년 뉴질랜드에서 램시마IV의 품목허가를 획득한 데 이어 ...
- 지씨셀, 줄기세포 치료제 임상 본격 돌입
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-12-10
- 지씨셀은 차세대 항염증 기능 강화 줄기세포 치료제 ‘CT303’의 중증 판상형 건선 환자에 대한 첫 투약을 완료했다고 10일 밝혔다. ▲ (사진) 지씨셀, 줄기세포 치료제 임상 본격 돌입CT303은 건강한 공여자의 편도 조직에서 유래한 줄기세포의 항염증 기능을 극대화해, 환자의 과도한 면역 반응을 조절하는 기전으로 건선 증상 개선에 도움이 될 것으로 기대된다. 이번 투약은 임상시험 조정자(CI)인 서울대학교병원 피부과 조성진 교수 주도 아래 진행됐다. 임상 시험은 중등도에서 중증 판상형 건선 환자를 대상으로 CT303의 단회 및 반 ...
- JW중외제약, 국내 첫 독감 치료 수액 ‘플루엔페라주’ 마케팅 돌입
- 더밸류뉴스2021-09-17
- JW중외제약(대표 신영섭, 이성열)이 국내 최초 수액형 프리믹스 독감 치료제를 출시했다. 17일 JW중외제약은 수액 형태의 인플루엔자 치료제 ‘플루엔페라주’를 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다고 밝혔다.‘플루엔페라주’는 5일간 경구 투여해야 하는 오셀타미비르 제제와 달리 1회 정맥주사로 독감을 치료하는 페라미비르수화물(주성분) 제제다. 성인 및 2세 이상 소아의 A형 또는 B형 인플루엔자 바이러스 감염증을 적응증으로 한다. 페라미비르수화물과 생리식염수가 혼합되어 있는 국내 최초 수액 백 형태의 프리믹스 독감 치료제다. 기존 ...
- 경동제약, 로컬병원 영업 강점 보유... 한국ir협의회 평가 받아
- 더밸류뉴스2022-06-22
- 한국IR협의회 리서치센터는 22일 경동제약에 대해 로컬병원 영업 강점을 보유한 제약회사라고 평가했다. 경동제약은 1976년 설립된 의약품 제조 및 판매를 영위하는 국내 중견 제약회사다. 우수한 개인병원 영업력을 바탕으로 순환기계, 혈압강하제 제품군에 강점을 보유하고 있다.박선영 IR협의회 연구원은 “전문의약품(ETC)을 주력으로 한 제약부문 매출이 전체 매출의 약 91.8%를 차지하고 있다"며 "연간 매출 50억원 이상의 전문의약품 5종을 포함한 만성질환 위주의 적응증별 다양한 제품 포트폴리오를 보유 중”이라고 설명했다.박 연구원은 ...
- [특징주] 나이벡 주가 소폭 상승…이유는?
- 제주교통복지신문2022-09-19
- 나이벡 주가가 상승세다. 19일 오전 11시 38분 기준 나이벡 주가는 전 거래일 대비 1.21%(250원) 상승한 2만900원에 거래되고 있다. 이날 나이벡은 폐섬유증 치료제 ‘NP-201’에 대한 호주 임상 1상에서 임상 환자 대상 첫 주사제 투여를 시작했다고 밝혔다. 이에 나이벡의 주요 파이프라인 중 하나인 폐섬유증 치료제의 글로벌 임상이 본격 개시됐다. 나이벡은 지난 7월 호주 ‘인체 연구 윤리위원회(HREC)’로부터 폐섬유증 치료제 NP-201에 대한 임상 1상을 승인받았다. 임상 1상은 현지 ...
- 염창환병원 이지영 원장 '美 잠수고압의학회' 참여, 전문성 강화
- 라온신문2022-06-16
- [라온신문 안광일 기자] 염창환 병원의 이지영 원장이 지난 5월 22일부터 26일까지 미국 네바다주 리노에서 열린 미국 잠수고압의학회(UHMS)에 참석, 국내 고압산소치료 분야 저변 확대에 기여했다고 전했다. 미국 잠수고압의학회(UHMS: Undersea and Hyperbaric Medical Society)는 1967년 결성돼 약 2400여 명 이상의 의료진, 간호사, 응급구조사, 군의관, 기술진 등으로 총 50개국 이상의 구성원이 참가하고 있는 고압의학 분야에서 국제적인 학회다. 고압산소치료는 응급의학 전문의와 ...
- 녹십자홀딩스, 첫번째 ‘지속가능경영보고서’ 발간...에너지 효율 ↑
- 더밸류뉴스2022-07-25
- GC(녹십자홀딩스, 대표이사 허일섭 허용준)가 첫 번째 지속가능경영보고서를 공개했다. 산하 계열사들의 CSR(사회적 공헌), 에너지 효율화 방안, 미개척 치료제 개발 등의 내용이 담겼다.이번 보고서에서는 ESG 경영을 더욱 효과적으로 추진하기 위한 5가지의 핵심 영역인 △헬스케어 고객가치 창출, △기업의 사회적 책임, △환경안전보건 체계, △지속가능 산업 생태계, △기업윤리 및 준법에 관련된 회사의 성과를 기록했으며 이에 대한 방향성도 설명했다.GC를 포함한 산하 계열사들은 임직원이 자발적으로 참여하는 사회공헌 활동을 매년 시행하고 ...
- [특징주] 삼천당제약 주가 하락…'아일리아 바이오시밀러 임상3상' 종료
- 제주교통복지신문2022-09-14
- 삼천당제약 주가가 하락세로 장을 마감했다. 14일 삼천당제약의 주가는 전 거래일 대비 3.39%(1150원) 하락한 3만2800원에 거래를 마쳤다. 이날 삼천당제약은 임상시험 대행 기관(CRO)으로부터 현재 개발 중인 아일리아 바이오시밀러(SCD411)의 임상3상이 종료됐음을 통보받았다고 밝혔다. SCD411 임상 3상은 지난 2020년 9월 첫 환자 투약을 시작으로 미국과 일본 등 15개국 황반변성 환자 576명을 대상으로 진행됐다. SCD411과 오리지널 의약품(아일리아) 간 유효성, 안전성, 약동학과 면역 ...
- 셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 일본 판매허가 획득
- 더밸류뉴스2022-09-27
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 베바시주맙 단일시장으로 두번째로 규모가 큰 일본에서 베그젤마의 판매허가를 획득하며 글로벌 주요 국가에서의 허가 획득을 이어가고 있다.셀트리온은 지난 26일 일본 후생노동성으로부터 아바스틴(Avastin, 성분명: 베바시주맙) 바이오시밀러 베그젤마(개발명: CT-P16)의 판매허가를 획득했다고 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등의 적응증에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다.셀트리온은 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC, European Commission)와 이달 중순 영국 ...
- 제노포커스, FDA와 습성 황반변성 치료제 Pre-IND 미팅 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-08-16
- 맞춤 효소 및 마이크로바이옴-효소 치료제 개발 기업 제노포커스는 자회사 바이옴로직이 개발중인 습성 황반변성(Wet-AMD) 경구 치료제 GF-103의 미국 임상 1상 시험계획 제출에 앞서 미국식품의약국(FDA)과의 Pre-IND 미팅을 완료했다고 밝혔다. Pre-IND 미팅에서 신약개발사는 임상시험개시계획(IND) 제출을 위해 준비한 비임상시험 결과, 임상시험 계획, 시험의약품의 공정 개발, 제조 및 품질관리(CMC)의 적합성, 충분한 자료 보유 여부 등 신약 개발과 관련된 전반적인 사항을 FDA와 논의하고 조율하게 된다. ▲ (사 ...
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요.센터 바로가기