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뉴스

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해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드

  • 홍순화
    대웅제약, ‘나보타’ 글로벌 전진기지 제 3공장 1천억 투자
    더밸류뉴스2023-05-02
    대웅제약(대표이사 전승호 이창재)이 나보타 3공장 건설로 치료 적응증 시장 및 중국 시장 진출, 차세대 제형 개발 등 사업 확장에 본격 나선다.대웅제약은 1000억원 이상 투자되는 나보타 3공장은 올해 상반기 경기도 화성시 향남읍에 착공하여 오는 2024년 준공 예정이라고 2일 밝혔다.나보타는 국내 및 아시아에서 유일하게 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 프리미엄 고순도 보툴리눔 톡신이다. 글로벌 보툴리눔 톡신 시장 1, 2위인 미국과 유럽연합(EU)에 이미 진출한 데 이어 올해 오세아니아 지역과 중국 진출을 앞두고 있다. 지난 ...
  • 김한나
    대웅제약, 위식도역류질환 신약 ‘펙수클루’ 글로벌 10개국 허가 신청
    더밸류뉴스2022-12-14
    대웅제약(대표이사 이창재 전승호)이 국산 34호 신약 펙수클루(성분명: 펙수프라잔염산염, Fexuprazan)의 글로벌 진출에 속도를 내고 있다. 대웅제약은 최근 콜롬비아, 베트남에 위식도역류질환 신약 펙수클루의 품목허가신청서(New Drug Application, NDA)를 제출했다고 14일 밝혔다. 대웅제약은 펙수클루 한국 허가 1년 만에 글로벌 10개국에 NDA 신청을 완료했다. 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA Global MIDAS) 지난해 기준에 따르면, 이번에 품목허가서를 제출한 2개국을 포함해 누적 10개국의 ...
  • 김창식
    메디톡스, 대웅제약 상대 ITC ‘보톡스’ 판전승에 이어 국내 소송에도 속도전
    서남투데이2020-12-18
    메디톡스는 보툴리눔 톡신(보톡스)을 놓고 벌인 소송전에서 거둔 미국 국제무역위원회(ITC)의 판정승 여세를 몰아 국내에서 진행 중인 소송에 속도를 내겠다고 18일 밝혔다. 이와 함께 ITC가 '보툴리눔 균주는 영업비밀이 아니라고 판단한 점'에 불복해 항소 절차에 나설 계획이다.메디톡스는 이날 "대웅제약이 자사의 균주와 제조공정을 도용했다는 사실이 최종판결문에 명확히 명시돼 있다"며 "향후 10일 내 판결 전문이 공개되면 대웅제약의 불법행위가 상세히 공개될 것"이라고 주장했다.메디톡스는 대웅제약이 자사의 균주와 제조공정을 도용했다며 ...
  • 제니퍼 최
    대웅제약, 지속적인 복합제 연구 통해 심혈관 질환 예방에 기여
    케이앤뉴스 KN NEWS2022-10-21
    대웅제약이 고혈압·이상지질혈증 치료제 ‘올로맥스’와 ‘올로스타’의 연구 결과를 발표했다. ▲ (사진) 대웅제약이 고혈압∙이상지질혈증 치료제 ‘올로맥스’와 ‘올로스타’의 연구 결과를 발표했다.대웅제약은 12일~16일 5일간 일본 교토에서 열린 ‘2022년 국제고혈압학회(nternational Society of Hypertension, ISH 2022)’에서 실제 진료환경을 반영한 올로맥스와 올로스타 연구 결과를 발표했다고 21일 밝혔다. 국제고혈압학회는 고혈압으로 인한 심장질환의 예방과 관리에 관한 연구 및 지식의 공유를 위해 전 ...
  • 김창식
    대웅제약과 메디톡스의 ‘보톡스 분쟁’ 최종 판결 12월16일로 연기
    서남투데이2020-11-20
    보툴리늄 톡신(보톡스) 균주 도용을 놓고 대웅제약과 메디톡스가 벌이고 있는 ‘보톡스 분쟁’의 결말이 내달 중순으로 연기됐다.미국 국제무역위원회(ITC)는 19일(현지시각) 대웅제약의 보툴리늄 톡신 균주 도용 소송에 대한 최종 판결을 다음달 16일로 연기한다고 밝혔다.이는 지난달에 최종 기일을 11월 6일에서 19일로 연기했던 것에 이은 두 번째 일정 변경이다.ITC는 지난 7월 예비판결에서 대웅제약이 메디톡스의 보툴리늄 톡신 균주에 대한 영업비밀을 침해했다고 판단했다.예비판결에는 해당 균주를 사용한 나보타를 10년간 수입 금지해야한 ...
  • 홍순화
    대웅제약, 세계 최초 혁신 신약 ‘DWN12088’ 국가신약개발사업 선정...한∙미 임상 2상 박차
    더밸류뉴스2022-11-17
    대웅제약(대표이사 전승호 이창재)이 세계 최초 혁신 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 후보물질 ‘DWN12088’이 임상에 속도를 붙인다.대웅제약은 자체 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 후보물질 DWN12088이 국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상)의 국가신약개발사업 지원 과제로 선정됐다고 17일 밝혔다. 한국과 미국에서 다국가 임상 2상을 진행하는 DWN12088이 이번 정부 지원 과제로 선정되면서 대웅제약은 희귀질환인 특발성 폐섬유증 신약 개발에서 한발 더 앞서 나갈 것으로 기대하고 있다 ...
  • 이승윤
    대웅제약, ‘난치성 질환 치료제' 신약 개발로 글로벌 시장 공략나서
    더밸류뉴스2021-04-20
    대웅제약이 ‘난치성 질환 치료제' 연구 개발로 글로벌 시장 공략에 나섰다. 대웅제약은 20일 당뇨병, 위식도역류질환 신약 개발에서 난치성 질환을 위한 ‘세계 최초 신약(First-in-Class)’ 개발과 환자 편의성과 치료 옵션을 높인 '최고 신약(Best-in-Class)’ 개발에 박차를 가한다고 밝혔다.현재 진행 중인 '펙수프라잔'은 미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 국내 3상을 완료하고 여러 산분비 관련 적응증 획득을 위한 추가 임상시험을 진행하고 있다. 대웅제약의 위식도역류질환 신약 ‘펙수프라잔(Fexuprazan)’은 ...
  • 김세영
    ‘보톡스 분쟁’ 대웅제약 vs 메디톡스, ITC 최종판결 내달 16일 연기
    인터메디컬데일리2020-11-20
    보톡스를 놓고 소송전을 벌이고 있는 대웅제약과 메디톡스의ITC최종판결이 내달16일로 연기됐다.미국 국제무역위원회(ITC)는 19일(이하 현지시간) 예정됐던 대웅제약과 메디톡스의 보툴리눔 균주 최종판결을 12월 16일로 연기한다고 전했다. ITC는 연기이유에 대해 밝히지 않았다.앞서ITC는 두 차례 최종판결을 연기했다.첫 판결일은11월6일 예정이었으나19일로 연기됐으며,또 다시 다음 달인12월16일로 미뤄졌다.두 회사는 ‘보톡스’로 불리는 보툴리눔 톡신 제제의 원료인 보툴리눔 균주 출처를 두고 갈등 중이다. 대웅제약과 메디톡스는 보툴 ...
  • 박상혁
    대웅제약, ‘이노베어 공모전’ 2기 개최...국내외 유망 연구자 동반 성장 나서
    더밸류뉴스2022-12-02
    대웅제약(대표이사 전승호 이창재)이 제약∙바이오 특화 액셀러레이터 겸 팁스(TIPS) 운영사로서 국내외 유망한 연구자들과 동반 성장할 방안을 지속적으로 모색하고 있다.대웅제약은 기술 협력에 관심 있는 국내 유망 바이오∙헬스케어 스타트업을 발굴 및 육성하기 위한 ‘이노베어 공모전’ 2기를 실시한다고 2일 밝혔다. 대웅제약이 한국표준협회(KSA)와 공동 주관 및 주최하는 이번 공모전은 '제제 전달 플랫폼 ', '세포 유전자 및 항체 개발 기술', '저분자 및 mRNA 신약', '디지털 헬스케어', '반려동물 헬스케어' 등 5가지 관심 ...
  • 김인식
    대웅제약, 당뇨신약 ‘엔블로’ 글로벌 시장 본격 진출... "아세안 진출 속도 낸다"
    더밸류뉴스2023-03-21
    대웅제약(대표이사 전승호 이창재)의 국산 36호 당뇨신약 ‘엔블로’가 글로벌 시장에 본격적으로 진출한다. 대웅제약은 최근 동남아시아 최대 시장인 인도네시아, 필리핀, 태국 3개국에 SGLT2(나트륨-포도당 공동수송체 2) 저해제 계열 당뇨병 신약 엔블로 품목허가신청서(NDA)를 각각 제출했다고 21일 밝혔다.대웅제약은 이번 인도네시아, 필리핀, 태국에 엔블로 NDA 제출을 시작으로 아세안(ASEAN) 국가 진출을 가속화할 예정이다. 중국, 사우디아라비아, 러시아 등 추가 해외 진출에도 박차를 가해 오는 2025년까지 15개국, 20 ...
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