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- GC녹십자, 인도네시아 혈액제제 플랜트 건설·기술이전 사업권 승인
- 더밸류뉴스2023-06-01
- GC녹십자(대표이사 허은철)가 인도네시아에 혈액제제 플랜트 수출에 나선다.GC녹십자는 인도네시아 보건복지부로부터 혈액제제 플랜트 건설 및 기술 이전과 관련한 사업권을 최종 승인 받았다고 1일 밝혔다. 인도네시아 정부는 혈액제제 플랜트 건설 및 기술이전 사업권을 두고 사업자 선정을 진행했으며, 지난 1월 GC녹십자를 우선협상대상자로 선정한 바 있다. 이후 세부적인 협의와 조율을 거쳐 사업자 승인을 공식 통보 받았다. 전세계적으로 혈액제제 플랜트 수출을 성공리에 완수한 기업은 GC녹십자가 유일하다. 국내 제약기업 최초로 혈액제제 플랜트 ...
- 경기도, 안성시 성남･옥천지구 도시재생활성화계획 승인 .. 사업 추진 기반 마련
- 경기뉴스탑2024-03-19
- 안성 성남옥천지구 도시재생활성화계획 마스터플랜(사진=경기도 제공)[경기뉴스탑(안성)=전순애 기자]경기도 안성시 성남·옥천지구의 도시재생사사업 추진을 위한 기반이 마련됐다. 경기도는 안성시가 제출한 ‘성남·옥천지구 도시재생활성화계획(안)을 도 도시재생위원회 심의를 거쳐 지난 18일 최종 승인했다. ‘도시재생 활성화계획’은 도시재생사업을 추진하기 위한 실행계획으로 도시재생 활성화 및 지원에 관한 특별법에 따라 전략계획 수립권자인 시군이 계획을 수립하고 경기도가 승인한다. 이번 계획 승인에 따라 안성시는 정부 도시재생사업, 경기 더드림 ...
- GC셀, NK세포치료제 'AB-101' 자가면역질환 美 FDA IND 승인
- 더밸류뉴스2023-08-17
- GC셀(대표이사 제임스박)이 NK세포치료제를 항암제분야에 이어 자가면역질환으로 영역 확대를 시도한다. GC셀은 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스(이하 아티바)가 미국 FDA(식품의약국)로부터 NK세포치료제 ‘AB-101’의 루푸스 신장염(lupus nephritis, LN) 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 17일 밝혔다.이번 IND승인은 자가면역질환에서 동종 CAR-T 또는 NK(자연살해)세포치료제에 대한 최초의 승인이다. 전신 홍반성 루푸스SLE)는 비정상적인 B세포 기능과 자가 항체 생성이 특징인 자가면역질환으로 말 ...
- 제주특별자치도교육청, IB 학교 4개교…IB 후보학교 승인 확정
- 제주교통복지신문2022-03-11
- [제주교통복지신문 박희찬 기자] 제주도교육청은 IB 관심학교였던 초등학교 3개교(온평초, 풍천초, 제주북초)와 중학교 1개교(성산중)가 IB 본부로부터 모두 후보학교로 승인(초등학교 2022. 2. 24., 중학교 2022. 3. 7.)을 받았다고 밝혔다. 도내 IB 학교가 관심학교에서 모두 후보학교로 승인됨에 따라 IB 교육프로그램 시범 운영을 하게 되는 2022 IB 후보학교는 3개교에서 7개교로 확대되며 학교급에 따라 초등교육 프로그램(PYP)과 중등교육 프로그램(MYP)을 시범 운영하게 된다. 후보학교는 IB 본부로부터 ...
- 영국, 아스트라제네카 백신 최초 승인...‘새 변이에도 효과적’
- 케이앤뉴스 KN NEWS2020-12-30
- 영국 정부가 자국 제약업체 아스트라제네카가 개발한 코로나 백신에 대한 긴급사용을 세계 최초로 승인했다.▲ 영국, 아스트라제네카 백신 최초 승인...‘새 변이에도 효과적’로이터 통신과 BBC방송에 따르면 30일(현지시각) 영국 보건부가 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 권고를 받아들여 아스트라제네카의 코로나19 백신사용 승인을 결정했다고 밝혔다. 영국 정부는 이번 승인에 따라 내년 1월 4일부터 아스트라제네카 백신의 접종에 들어갈 예정이다.맷 행콕 보건장관은 “환상적인 뉴스”라면서 이같은 일정을 확정했다. 특히 지난 9월 출현 ...
- 아이큐어, 의료용 대마성분 연구 승인 취득
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-01-26
- 코스닥 상장사인 아이큐어는 식품의약품안전처에서 의료용 대마 성분 연구에 대한 ‘마약류취급학술연구자’ 승인을 취득했다고 25일 밝혔다. ▲ 아이큐어, 식품의약품안전처 ‘의료용 대마 연구’ 승인 취득아이큐어는 피부를 통해 약물을 체내에 전달하는 경피약물전달시스템을 기반 기술로 첨단 신제형 의약품·화장품을 연구, 개발, 생산하는 바이오제약 기업이다. 마약물취급학술연구자는 현재 마약류로 분류된 대마초를 학술 연구 목적으로 재배하고, 재배된 대마에서 칸나비디올(CBD) 성분을 추출·연구할 수 있는 자격 면허로, 식약처의 엄격한 관리 기준에 ...
- 경북도, 필수 목적 출국자 백신접종 지원센터 직접 운영
- 뉴스포인트2021-07-28
- 뉴스포인트 임태균 기자 | 경상북도는 7일부터 내달 말까지 수출기업인 등 필수목적 출국자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 예방접종을 직접 접수하기 위해 백신접종 지원센터를 운영하고 있다고 밝혔다. 경북도는 필수 활동 목적 해외 출국자의 코로나19 예방접종 신청접수·심사·승인 업무를 7일부터 질병관리청 및 소관 부처에서 이관 받아 운영하고 있으며, 28일 현재 총257건 접수하고 총242건을 승인했다고 전했다. 승인 대상자들은 올 9월 말까지 중국, 미국, 인도네시아, 영국, 말레이시아, 인도, 멕시코, 베트남, 이 ...
- 아이진, mRNA 코로나백신 부스터 임상 2a상 호주 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-04-07
- 아이진 주식회사는 지난 3월 29일에 진행한 mRNA 기반 코로나-19 예방 백신 ‘EG-COVID’ 및 오미크론 변이 예방백신 ‘EG-COVARo’의 해외 부스터 임상 2a상 변경 신청이 호주 윤리위원회에서 승인 되었다고 공시를 통해 밝혔다.▲ (사진) 아이진이번 승인된 임상시험은 COVID-19 (SARS-Cov-2) 예방을 위해 D614G wild type 백신 ‘EG-COVID’와 오미크론 변이 예방백신 ‘EG-COVARo’의 부스터 투여 면역원성을 평가하기 위한 2a 단계 임상이다. 이번 임상에서는 코로나-19 예방백신을 ...
- [Why Times 정세분석 2351] 바이든 이스라엘 지상전 승인, 공격전략 확 바뀐다!
- 와이타임즈2023-10-22
- [정세분석] 바이든 이스라엘 지상전 승인, 공격전략 확 바뀐다! - 바이든, 이스라엘 가자지구 점령작전 조건부 승인 - 대규모 폭격방식 아닌 외과수술식 핀셋 작전 수행할 듯 - 헤즈볼라 개입, 그리고 하마스의 도발이 변 ...
- 싸이월드 메타버스 준비완료! 한컴 싸이타운 구글 앱 승인 완료
- 갓잇코리아2022-06-06
- 한글과컴퓨터 "메타버스 서비스 '싸이타운' 구글 앱 승인 완료" 싸이월드 연동만 남아...이후 정식 서비스 진행할 듯 [갓잇코리아 / 송성호 기자] 한글과컴퓨터(한컴) 메타버스 서비스 '싸이타운'이 구글 플레이스토어에서 애플리케이션(앱) 출시 최종 승인을 받았다고 밝혔다. 한컴은 지난 2일 싸이타운 앱의 최종 심사를 구글 플레이스토어와 애플 앱스토어에 신청했으며 지난 4일 안드로이드 먼저 승인이 완료되었다. 싸이타운 iOS 버전 역시 애플 앱스토어 최종 앱 심사 승인 후 정식 서비스된다. 정식 서비스에선 싸이월드 앱을 ...
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