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- 올릭스, B형 간염 치료제 임상시료 GMP 생산 착수
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-09-08
- RNA 간섭 플랫폼 기술을 기반으로 다양한 난치성 질환에 대한 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스가 자사 B형 간염(HBV) 치료제 프로그램인 OLX703A의 원료의약품(API) GMP 생산 과정에 착수했다고 밝혔다.▲ (사진) 올릭스, B형 간염 치료제 임상시료 GMP 생산 착수올릭스는 지난 8월 LGC 바이오서치 테크놀로지와 체결한 CMO 계약을 통해 비임상 및 임상 시험을 위한 GMP 수준의 시료를 생산하게 된다. LGC 바이오서치 테크놀로지는 미국 소재의 원료의약품 cGMP 생산 시설로, 글로벌 표준에 부합하는 품질 관리 및 ...
- 신테카바이오, 건선·아토피·원형 탈모 치료제 후보물질 특허출원...사업 박차
- 더밸류뉴스2023-11-30
- AI 신약개발 전문기업 신테카바이오(대표이사 정종선)가 2021년부터 진행된 대규모 약물재창출 프로젝트의 결과물이 실체화되고 있어 특허 출원을 통해 사업화 가능성을 타진 하고 있다.신테카바이오는 자사 AI 플랫폼 ’딥매처(DeepMatcher®)’ 를 활용해 실시한 2021년 약물재창출 프로젝트에서 발굴한 건선, 아토피 피부염, 원형탈모 치료제 후보물질에 대해 3건의 특허출원을 완료했다고 29일 밝혔다.프로젝트를 통해 3000여 종의 알려진 물질들과 523종의 단백질에 대한 결합 가능성을 확인했고 54개 화합물-신규대상 단백질 조합 ...
- 앱클론, 펜실베이니아 대학교와 카티 치료제 공동연구 확대
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-07-28
- 앱클론이 펜실베이니아 대학교 의과대학 세포면역치료제센터 마르코 루엘라 교수팀과 카티(CAR-T) 치료제 개발에 대한 공동연구를 확대키로 하는 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. ▲ (사진) 앱클론 CI펜실베이니아 대학교 의과대학은 카티 치료제의 선도적 연구로 큰 명성을 갖고 있는 대학으로, 이를 노바티스에 기술이전(L/O)해 2017년 기적의 항암제로 불리는 세계 최초의 카티 치료제 제품 ‘킴리아’를 탄생시킨 것으로도 잘 알려져 있다. 마르코 루엘라 교수는 현재 동 대학교 의과대학 교수로 재직하고 있으며, 카티 치료제 연구 분야에서 ...
- [특징주] 유틸렉스 주가 소폭 하락…T세포·CAR-T 치료제 기술 발표
- 제주교통복지신문2022-08-22
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 유틸렉스 주가가 하락세다. 22일 오후 3시 7분 기준 유틸렉스 주가는 전 거래일 대비 1.71%(130원) 하락한 7490원에 거래되고 있다. 유틸렉스가 'CGTWA2022(Cell & Gene Therapy World Asia 2022)'에서 T세포 치료제 및 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 개발 현황을 발표한다고 22일 밝혔다. 이번 CGTWA2022의 컨퍼런스 주제는 ‘Advancing Cell&Gene Therapies In Asia’로, 오는 9월 14~15 ...
- 올릭스, B형 간염 치료제 후보물질의 우수한 효력 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-06-08
- RNA 간섭 기술을 바탕으로 다양한 난치성 질환에 대한 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스는 자사의 B형간염(HBV) 치료제인 OLX703A 후보물질의 우수한 바이러스 억제력을 동물모델에서 확인하였으며, 이를 지난 5일 진행된 제10회 임상연구방법론 워크숍에서 발표했다고 7일 밝혔다. ▲ 올릭스, B형 간염 치료제 후보물질의 우수한 효력 확인해당 발표에 따르면 올릭스는 HBV 치료제 효력시험 전문 외부위탁 연구기관(CRO)을 통해 수행한 OLX703A의 전임상 동물효력시험에서 후보물질 투여 시 B형 간염 바이러스 마커인 S항원, e항 ...
- 코로나19 국산 치료제 임상시험은 생활치료센터에서
- 제주교통복지신문2021-12-20
- [제주교통복지신문 김대훈 기자] 보건복지부와 국가임상시험지원재단은 코로나 19 국산 치료제 개발 임상시험을 지원하기 위한 임상시험 전담 생활치료센터 운영 사업의 수행기관 5개소를 선정했다고 밝혔다. 지난 12월 6일부터 13일까지 「코로나19 치료제 임상시험 전담 생활치료센터 운영 사업」수행기관을 공모하여, 12월 17일 평가위원회를 거쳐 경희의료원(서울), 보라매병원(서울), 인천세종병원(인천), 명지병원(경기), 세종충남대병원(세종)이 수행기관으로 선정되었다. 보건복지부는 운영 중인 생활치료센터에 임상시험 인프라를 구축하도 ...
- [특징주] 유틸렉스 주가 22% 급등…이유는?
- 제주교통복지신문2022-08-25
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 유틸렉스 주가가 상승세다. 25일 오후 12시 23분 기준 유틸렉스 주가는 전 거래일 대비 22.09%(1710원) 상승한 9450원에 거래되고 있다. 유틸렉스가 3종의 파이프라인 임상이 순항하고 있다는 증권가 분석이 나오면서 주가가 강세를 보이는 것으로 풀이된다. 이날 임상국 KB증권 연구원은 "현재 임상 중인 치료제는 크게 3가지로 모두 순항 중"이라며 "특히 EU204는 안전성을 확인하는 임상 1상 첫 환자부터 유의미한 결과를 도출했다"고 설명했다. 이어 "항체치료제 ...
- [특징주] 일동제약 주가 2% 상승…코로나19 치료제 처방 양극화 현상에 강세
- 제주교통복지신문2022-05-30
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 동제약 주가가 상승세다 30일 오전 9시 32분 기준 일동제약의 주가는 전 거래일 대비 2.35%(950원) 상승한 4만1400원에 거래되고 있다. 일동제약은 치료제 관련주로 이번 주가 상승은 코로나19 치료제 처방이 양극화되는 현상이 나타나면서 더 안전한 치료제에 대한 수요가 드러나고 있기 때문으로 풀이된다. 지난 29일 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)의 '요양병원·요양시설 치료제 사용 실태조사'에 따르면 요양병원과 병원 등의 시설 내 확진자에 대한 치료제 처방 비율이 '2 ...
- 휴머니젠, 렌질루맙 치료제 CMA 위한 모듈 MHRA에 일체 제출
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-10-13
- 사이토카인 폭풍으로 지칭되는 면역과잉반응을 예방하고 치료하는 데 중점을 두고 있는 임상 단계 바이오제약사이자 주요 후보 의약품으로 렌질루맙을 보유한 휴머니젠은 영국 의약품규제청(MHRA)에 코로나19 입원 환자를 위한 렌질루맙 치료제 조건부판매승인(CMA)을 위한 위험 관리 계획과 소아과 조사 계획을 비롯한 계획된 모듈 일체를 제출했다고 밝혔다. ▲ (사진) 휴머니젠, 렌질루맙 치료제 조건부판매승인 위한 모듈 일체 제출영국 의약품규제청은 이미 이전에 코로나19 사전 검토 가속 신청을 승인했다. 카메론 듀란 휴머니젠 CEO는 “영국 ...
- [이슈추적] 국내 코로나19 백신∙치료제 어디까지 왔나?
- 더밸류뉴스2020-11-24
- 전세계에서 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 3차 대유행이 확산하고 있는 상황에서 해외 글로벌 제약사들이 속속 코로나19 백신∙치료제 결과를 내놓고 있다. 이에 국내 기업들의 백신∙치료제 현황도 관심이 모아진다. 24일 식품의약품안전처에 따르면 현재 국내에서 코로나19 관련 승인된 임상시험은 총 30건이다. 이 중 8건은 종료됐고 치료제 19건, 백신 3건 등 현재 총 22건에 대해 임상시험이 진행 중인 것으로 나타났다. 식약처는 전일엔 SK바이오사이언스의 ‘NBP2001’의 임상 1상과 동화약품(000020)의 ‘DW200 ...
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