뉴스
31-4084해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드
- 울산보건환경연구원 변이바이러스 검사 ‘총력’
- 뉴스포인트2021-08-12
- 뉴스포인트 임태균 기자 | 울산보건환경연구원이 지난 8월 2일부터 변이 3종(알파, 베타, 감마)뿐 아니라 델타 변이바이러스에 대한 확정검사도 실시하고 있다고 밝혔다. 이번 조치는 최근 국내 델타변이의 확산세가 급속도로 증가해 감염 우세종으로 나타나는데 따른 것이다. 보건환경연구원에 따르면 모니터링 차원에서 실시한 델타 변이바이러스의 선별검사가 실시간유전자증폭 분석법(PCR)으로 평가한 결과 유효성이 확인돼 지난 8월 2일부터 확정검사로 전환했다. 이에 따라 세계보건기구(WHO)에서 주요변이로 지정한 4종 모두 연구원에서 자체 ...
- 보령, 항암신약물질 ‘BR101801’ 국내 개발단계 희귀의약품 지정
- 더밸류뉴스2023-08-07
- 보령(대표이사 김정균 장두현)이 항암신약물질로 재발·사망률이 높은 '말초 T세포 림프종'에 대한 의료 수요 해결에 나선다.보령은 지난 2일 자사 항암신약물질인 ‘BR101801(프로젝트명: BR2002)’이 국내 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다고 7일 밝혔다.이번 지정은 희귀암인 ‘PTCL(말초 T세포 림프종)’에 대한 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 차원에서 이뤄졌다. PTCL은 악성림프종의 하나로 진행속도가 빠르고 치료에 대한 반응률이 낮다. 재발률도 68% 달해 사망률이 높은 질병임에도, 그동안 제한적인 ...
- 랩지노믹스 진단키트, 오미크론 변이 진단 가능해
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-11-29
- 자진단 전문기업 랩지노믹스는 자사가 보유한 진단키트로 코로나19 오미크론 변이를 포함한 모든 변이 바이러스를 진단할 수 있다고 29일 밝혔다. ▲ (사진) 랩지노믹스 CI회사관계자는 “LabGun™ COVID-19 ExoFast RT-PCR Kit는 오미크론 변이 진단이 가능하다”면서 “인도지역 코로나 진단키트 판매 파트너 업체인 지멘스의 LabGun™ COVID-19 ExoFast RT-PCR Kit 오미크론 변이 진단여부 확인요청에, 다양한 근거를 제시하여 변이 바이러스 진단이 가능한 점을 고지한 바가 있다”고 말했다. 최근 W ...
- 충북보건환경연구원, 오미크론 변이 확인검사 시행
- 뉴스포인트2021-12-29
- 뉴스포인트 임성규 기자 | 충청북도보건환경연구원은 오는 12월 30일부터 코로나19 오미크론 변이 바이러스에 대한 확인검사를 연구원에서 직접 수행한다. 오미크론 변이바이러스는 11월 24일 남아공에서 최초 발생 보고된 후 급속한 확산세를 보여 주요변이바이러스(VOC)로 분류됐으며, 면역회피성 및 전파력이 기존 우세종인 델타변이를 능가할 것으로 예측돼 세계적 보건 위기를 초래한 코로나19 변이종이다. 그동안 오미크론 변이 확인은 질병관리청에서만 가능했는데 이는 전장유전체분석법을 통해서만 변이확인이 가능했기 때문이다. 충북보건환경 ...
- 인천시, 코로나19 변이바이러스 분석능력 확보해
- 뉴스포인트2021-10-04
- 뉴스포인트 임성규 기자 | 인천광역시는 바이러스 유전체 전장분석시스템(NGS‧Next Generation Sequencing)*을 갖추고 자체적인 코로나19 변이바이러스 분석능력을 확보했다고 밝혔다. 차세대염기서열분석(NGS)은 최근 병원체 전장유전체 분석에 주로 사용되는 방법으로 병원체가 가진 유전정보에 대한 특성분석 정확도가 높아 이를 통해 코로나19 변이바이러스의 염기서열(약 3만개)을 분석하고 변이유형을 확정하기 위해 도입됐다. 코로나19 바이러스는 2019년 12월 중국에서 첫 확인 후 전 세계로 확산되면서 여러 가지 ...
- 12월 30일부터 지자체에서 오미크론 판별 가능
- 제주교통복지신문2021-12-24
- [제주교통복지신문 김대훈 기자] 질병관리청은 세계보건기구(WHO)의 오미크론 발생보고(11.24, 남아프리카공화국) 이후 국내 유입과 지역 발생 감시강화를 위해 민·관 협력으로 추진한 오미크론 변이 신속 확인용 PCR 시약을 개발했다고 밝혔다. 오미크론은 WHO 긴급회의를 통해 주요 변이로 지정(11.26)된 바이러스로 우리나라를 포함한 여러 국가가 자국 유입 및 확산 방지를 위해 강화된 대응 정책을 시행하고 있다. 이의 일환으로 방역당국은 오미크론 감시 확대를 위해 신속한 오미크론 변이 확인을 위한 PCR 시약 개발방안을 마련 ...
- 랩지노믹스, 코로나 변이 공략 가능한 다가백신 효능 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-10-13
- 분자진단 전문기업 랩지노믹스는 코로나19 변이에 대응할 수 있는 다가백신 ‘LGP-V01’의 백신효능을 동물실험에서 확인했다고 13일 발표했다. ▲ (사진) 랩지노믹스 CI랩지노믹스가 개발하고 있는 'LGP-V01'은 페리틴 기반으로 제작된 코로나19 다가백신이다. 최근 글로벌 빅파마들은 공통적으로 코로나19 변이에 대응하기 위해 다가백신 적용과 빠른 개발 전략의 중요성을 강조하고 있는데, LGP-V01의 기술은 이를 모두 만족한다. LGP-V01의 플랫폼 기술인 페리틴은 체내에서 철을 운반하는 단백질로 자체적인 독성은 거의 없으며 ...
- 인천시, 코로나19 변이바이러스 분석능력 확보해
- 제주교통복지신문2021-10-04
- [제주교통복지신문 김현석 기자] 인천광역시는 바이러스 유전체 전장분석시스템(NGS‧Next Generation Sequencing)*을 갖추고 자체적인 코로나19 변이바이러스 분석능력을 확보했다고 밝혔다. 차세대염기서열분석(NGS)은 최근 병원체 전장유전체 분석에 주로 사용되는 방법으로 병원체가 가진 유전정보에 대한 특성분석 정확도가 높아 이를 통해 코로나19 변이바이러스의 염기서열(약 3만개)을 분석하고 변이유형을 확정하기 위해 도입됐다. 코로나19 바이러스는 2019년 12월 중국에서 첫 확인 후 전 세계로 확산되면서 여러 ...
- 셀트리온, 코로나19 항체 CT-P63 임상 1상 안전성 확인... "건강한 피험자 24명 대상"
- 더밸류뉴스2022-01-03
- 셀트리온(대표이사 기우성)은 코로나19 항체치료제 후보물질인 CT-P63에 대해 글로벌 임상 1상 시험을 실시한 결과, 안전성을 확인했다고 3일 밝혔다.임상은 지난해 9월부터 건강한 피험자 24명을 대상으로 폴란드에서 진행해 왔으며, CT-P63 투여군에서 약물 투여에 대한 이상사례가 발생하지 않아 안전성과 내약성 및 약동학(PK)이 입증됐다.이외 오미크론 변이 대응력을 확인하기 위해 미국 국립보건원(NIH)을 통해 CT-P63의 슈도 바이러스 중화능 테스트를 진행해 CT-P63의 오미크론 변이 바이러스에 대한 중화능도 확인했다. ...
- 대전시, 코로나19 변이 바이러스 선제적 선별 착수
- 뉴스포인트2021-07-15
- 뉴스포인트 임태균 기자 | 최근 전국적으로 코로나19 변이 바이러스가 크게 확산하고 있는 가운데 대전시가 변이 바이러스를 직접 선별하는 등 선제적 조치에 나선다. 실시간 유전자 검출법을 통해 알파(영국)와 델타(인도), 베타(남아공), 감마(브라질) 변이 바이러스를 선별하겠다는 것이다. 질병관리청의 코로나19 델타 변이 검사 진단 시약에 대한 유효성 평가 완료에 따라 시는 오는 18일까지 예비테스트를 진행한 뒤 내달 2일까지 선별검사 시범운영 기간을 거쳐 내달 중 확정 검사를 시행할 계획이다. 이에 따라 시는 확정 검사 전환으 ...
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요.센터 바로가기