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11-20231해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드
- JW중외제약, 온코크로스와 AI 혁신신약 공동개발
- 더밸류뉴스2022-03-24
- JW중외제약(대표이사 이성열)이 AI(인공지능) 기반의 혁신 신약 개발에 나선다.JW중외제약은 AI 신약개발 벤처기업 온코크로스(대표이사 김이랑)와 공동연구계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 양사는 이번 계약에 따라 온코크로스의 AI 플랫폼인 ‘랩터(RAPTOR) AI’를 활용해 JW중외제약이 개발하고 있는 신약 파이프라인의 신규 적응증을 탐색하고 개발 가능성을 검증하게 된다. ‘랩터(RAPTOR) AI’는 신약후보물질이나 기존 개발된 약물에 대한 최적의 적응증을 스크리닝하는 R&D(연구개발) 플랫폼으로 임상 성공 확률을 높여주고 개 ...
- 광동제약, 글로벌 희귀의약품 3종 '독점 판매' 계약...제네릭 없는 품목 포함
- 더밸류뉴스2023-07-24
- 광동제약(대표이사 최성원)이 이탈리아의 희귀의약품 전문기업 ‘키에시(CHIESI Farmaceutici)’와 국내 독점 판매, 유통 계약을 체결했다.24일 광동제약엥 따르면 이번 계약으로 광동제약은 키에시의 희귀의약품 3개 품목에 대한 국내 독점 판매∙유통 권리를 갖는다. 계약 제품은 희귀질환인 레베르시신경병증에 적응증을 가진 ‘락손(Raxone)’과 파브리병 치료제인 ‘엘파브리오(Elfabrio)’, 알파-만노시드 축적증 치료제인 ‘람제데(Lamzede)’ 총 3종의 글로벌 신약들이다.락손은 심각한 시력소실을 유발하는 희귀질환인 ...
- 대한민국 대표 톡신 ‘나보타 사용법’ 학술적 조명
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-09-26
- 대웅제약의 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 미용 분야 활용을 학술적으로 조명하는 ‘대웅 에스테틱 심포지엄(Daewoong Aesthetic Symposium, 이하 심포지엄)’이 23~24일 이틀 간 부산 기장에 있는 ‘마티에 오라시아’에서 열렸다.▲ (사진) 대웅제약 보툴리눔 톡신 나보타심포지엄에서는 대한민국 대표 톡신 나보타(성분명: 클로스트리디움보툴리눔독소A형)와 국내 유일 턱밑 지방 개선 주사제 ‘브이올렛(성분명 데옥시콜산)’ 등 대웅제약 에스테틱 브랜드 제품에 대한 학술적 논의와 함께 다양한 최신 지견의 공유가 이뤄졌다.대웅제약 ...
- 에스티큐브, 대한종양내과학회서 임상 결과 구두 발표…”적응증 확대 추진”
- 더밸류뉴스2023-09-08
- 에스티큐브(대표이사 정현진)가 국내 학회를 통해 의료진 및 빅팜 대상으로 구두 발표를 처음으로 진행했다.에스티큐브는 8일 대한종양내과학회(KSMO) 국제학술대회 ‘KSMO 2023’에 참여해 넬마스토바트(hSTC810)의 임상 1상 결과와 향후 개발 계획에 대해 발표했다고 밝혔다.KSMO는 국내 항암 시장의 대표적 학회다. 암 환자 진료 질 향상을 목적으로 지난 2005년 창립 이후 활발한 학술활동을 이어왔으며 현재는 국내에서 명실공히 가장 신뢰받는 암 질환 전문 학회로 발전했다. 올해 행사는 지난 7일부터 8일 이틀간 서울 그랜드 ...
- [특징주] 한올바이오파마 11% 상승 '자가면역질환 치료제 중국·미국·유럽 시판 임박'
- 제주교통복지신문2021-08-30
- [제주교통복지신문 최효열 기자] 한올바이오파마 주가가 가파른 상승세를 보이고 있다. 30일 오후 2시 24분 기준 한올바이오파마는 전일대비 11.01% 오른2민 4700원에 거래되고 있다. 지난 29일 한올바이오파마는 자가면역질환 치료제 HL161이 오는 2023년 중국을 시작으로 2024년엔 미국·유럽에서 시판될 전망이라고 밝혔다. ‘HL161’는 이뮤노반트(미국·유럽 판권)와 하버바이오메드(중국 판권)에 각각 기술이전 됐다. 이뮤노반트가 3가지 적응증(중증근무력증, 갑상선안병증, 용혈성빈혈) 및 하버바이오메 ...
- 범용 항바이러스제 '제프티' 공동개발 본격 착수
- 전남인터넷신문2023-10-04
- [전남인터넷신문] 현대바이오사이언스(048410, 대표 오상기)는 NIH(美 국립보건원)와 호흡기 바이러스 질환 범용 항바이러스제 공동개발 전임상에 본격 착수했다고 4일 밝혔다.호흡기 바이러스 질환 범용 항바이러스제 공동개발 계약을 체결한 NIH 산하 NIAID(국립알레르기·감염병연구소)는 지난달 28일 현대바이오가 호흡기 바이러스 질환 범용 항바이러스제 개발을 위한 전임상 서비스 요청서(SRF, Service Request Form)를 제출한지 이틀 만에 SRF를 승인함과 동시에 전임상 연구기관과 연구책임자(Principal In ...
- [특징주] 현대바이오 주가 2% 상승…이유는?
- 제주교통복지신문2022-08-30
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 현대바이오 주가가 상승세다. 30일 오전 9시 50분 기준 현대바이오 주가는 전 거래일 대비 2.48%(800원) 상승한 3만3000원에 거래되고 있다. 현대바이오는 대한요로생식기감염학회와 CP-COV03의 인유두종바이러스(HPV)에 대한 항바이러스 효능 확인을 위한 연구자임상 추진 업무협약(MOU)을 체결했다고 지난 29일 밝혔다. 이번 연구자임상 결과를 토대로 현대바이오는 CP-COV03을 세계 제1호 HPV 질환 치료제로 적응증 확대 절차에 돌입할지를 결정할 방침이어서 임상 ...
- 셀트리온, 美 암연구학회서 ‘CT-P16’ 임상 3상 결과 최초 공개
- 더밸류뉴스2022-04-13
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 13일(현지시각)까지 열린 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, 이하 AACR)에서 아바스틴(Avastin, 성분: 베바시주맙, bevacizumab) 바이오시밀러 CT-P16의 임상 3상 결과를 최초 공개했다.AACR은 세계 최고 권위의 암 학회 중 하나로, 매년 열리는 학술회의를 통해 암 치료와 항암제 개발 동향, 임상결과, 혁신의료기술 등 연구정보를 발표하고 관련 논의를 진행한다. 올해는 지난 8일부터 13일까지 미국 뉴올리언스에서 3년 만에 대면 ...
- GC녹십자셀, 간암 항암제로 췌장암도 치료할 전망
- 더밸류뉴스2020-12-22
- GC녹십자셀(031390)이 식품의약품안전처(식약처)로부터 췌장암 관련 제 3상 임상시험계획(IND)을 21일 승인받았다. 생물학 제제 제조기업 GC녹십자셀이 기존 간암 항암제 ‘이뮨셀엘씨주’를 췌장암 치료에 사용하겠다고 밝혔다. 지난 7월 신청했던 임상시험계획이 승인됨에 따라 서울대병원 외 14개 임상기관에서 408명의 췌장암 환자를 모집하여 신규 적응증 추가를 위한 상업화 3상 임상시험을 진행할 예정이다. 중앙암등록본부에서 발표한 ‘국가암등록통계’에 따르면 2017년 신규 췌장암은 7032명 발생했으며, 5년 상대 생존율은 12 ...
- 드래곤플라이, 메타버스 디지털치료제 만든다
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-09-03
- 드래곤플라이가 디지털치료제 사업 추진을 통해 메타버스 플랫폼과의 상호 시너지 효과를 극대화 하겠다고 3일 밝혔다. ▲ (사진) 드래곤플라이가 디지털치료제 사업 추진을 통해 메타버스 플랫폼과의 상호 시너지 효과를 극대화 하겠다고 3일 밝혔다. ‘디지털치료제’는 게임, VR/AR 기술 등을 의료지식과 접목하여 질병의 증상을 완화 및 치료하는 소프트웨어다. 특히 전통적 약물치료로 한계를 보였던 중추신경계 질환 분야를 중심으로 증상별 맞춤형 게임이 환자의 치료에 보다 효과적인 것으로 확인되고 있다. 드래곤플라이는 지난해 ‘비비비’와 MO ...
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