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11-2062해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드
- 일동제약, 경구용 코로나19치료제 ‘S-217622’ 임상... 2b상·3상 분리 진행
- 더밸류뉴스2022-02-16
- 일동제약(대표 윤웅섭)은 시오노기제약(대표 테시로기 이사오)이 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 ‘S-217622’의 2b/3상 임상시험 계획을 변경한다고 15일 공시를 통해 밝혔다.일동제약은 임상 2b/3상을 동시에 시행하기로 했던 기존 계획을 시오노기의 임상 추진 상황에 맞춰 변경하고, 경증 및 중등증 환자에 대한 임상시험을 2b상과 3상으로 분리해 진행하기로 했다. 단, 무증상 및 경증만 있는 환자에 대한 2b/3상 임상은 기존 계획을 유지한다.최근 시오노기제약은 일본에서 S-217622에 대한 2a상 결과를 발표한 바 있다 ...
- [특징주] 압타바이오 주가 29% 상승…이유는?
- 제주교통복지신문2022-07-29
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 압타바이오 주가가 상승세다. 29일 오후 3시 11분 기준 압타바이오 주가는 전 거래일 대비 29.79%(5050원) 상승한 2만2000원에 거래되고 있다. 신약개발 기업 압타바이오가 당뇨병성 신증 신약후보물질 '아이수지낙시브(APX-115)'의 긍정적인 임상 결과를 확보했다는 소식에 주가가 영향을 받은 것으로 풀이된다. 이날 압타바이오에 따르면 당뇨병성 신증 신약 후보물질 '아이수지낙시브(APX-115)'의 글로벌 임상 2상 시험 결과 유효성과 안전성을 확인했다. 당뇨병 ...
- [종합] 셀트리온 치료제, 중환자 발생률 54% 감소...50세 이상은 68% 감소
- 더밸류뉴스2021-01-13
- 셀트리온(068270)이 공정공시를 통해 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘렉키로나주(CT-P59)’의 유효성을 공개했다. 셀트리온에 따르면 ‘CT-P59’ 확정용량(40mg/kg) 기준으로 위약군과 비교하였을 때, 입원치료가 필요한 중증환자 발생률을 전체 환자 대상 54%, 50세 이상 중등증환자 대상 68% 감소시킨 것으로 확인된다.제약기업 셀트리온이 ‘CT-P59’의 글로벌 임상 2상 결과를 공개했다. 이번 임상 시험대상자 수는 327명으로 확인된다.공정공시에 따르면 셀트리온의 ‘CT-P59’를 확정용량(40m ...
- 현대바이오, 코로나19 치료제 임상2상 최종보고서 수령... "긴급사용승인 진행" 공시
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-05-01
- 미국과 유럽에 등록된 3천여 종의 현존약물 중 코로나19 치료 1위 후보로 꼽혔던 약물이 한국에서 코로나 치료제로 탄생할 것으로 보인다.▲ (사진) 현대바이오사이언스 로고. (제공= 현대바이오)현대바이오사이언스는 자사의 항바이러스제 '제프티'(성분명 CP-COV03)의 코로나19 임상2상의 최종보고서를 임상수탁대행기관(CRO)으로부터 수령, 공시 등 임상종료 절차를 마쳤다고 28일 발표했다.이날 공시에서 현대바이오는 향후계획란을 통해 제프티의 '긴급사용승인 및 식품의약품안전처 품목허가 진행 예정'임을 분명히 밝혔다.현대바이오는 또 ...
- p53 유전자 돌연변이 암, 치료 길 열린다
- 전남인터넷신문2024-04-25
- [전남인터넷신문]현대바이오(대표 오상기)는 p53 유전자 돌연변이로 인한 난치성 암 환자를 대상으로 경구용 니클로사마이드 대사항암제 임상을 실시하기로 결정했다고 25일 발표했다.'p53 유전자 돌연변이'는 거의 모든 암세포에서 발현되며, 특히 난소암, 자궁암, 식도암 등의 다양한 난치성 암의 원인이 된다.p53 유전자는 세포 DNA 손상을 감지하고 세포 사멸을 유도해 '유전체의 수호자' (guardian of the genome)라고도 불린다. p53 유전자가 돌연변이가 되면, p53 유전자의 기능이 상실돼 기존 항암제에 대한 내성 ...
- [특징주] 국전약품 18% 상승 '코로나 누세핀 안전성 획득'
- 제주교통복지신문2021-07-22
- [제주교통복지신문 최효열 기자] 국전약품이 상승세를 보이고 있다. 22일 오전 9시 34분 기준 국전약품은 전일대비 18.79% 오른 8210원에 거래되고 있다. 국전약품이 코로나19 치료제 후보물질 원료를 공급하고 있는 바이오텍 샤페론의 패혈증약 '누세핀(NuSepin)'이 코로나19 치료 관련 유럽 임상 2상 시험에서 증상 개선 효과와 안전성을 확인받았다. 지난 19일 성승용 샤페론 공동대표는 "누세핀이 코로나19 환자의 바이러스성 폐렴 증상을 개선시키고 치료기간을 단축시킴과 동시에 안전성을 입증했다"고 ...
- [급등주] SV인베스트먼트 9% 상승 '이뮨메드, 코로나19치료제 임상 3상 준비'
- 제주교통복지신문2022-01-27
- [제주교통복지신문 최효열 기자] SV인베스트먼트가 상승세를 보이고 있다. 27일 오후 2시 50분 기준 SV인베스트먼트는 9.63%(315원) 상승한 3585원에 거래중이다. SV인베스트먼트가 투자한 이뮨메드가 항바이러스 신약 후보물질 ‘버피랄리맙’의 코로나19 치료제 글로벌 임상 3상을 준비 중이라는 소식에 주가가 상승하는 것으로 풀이된다. SV인베스트먼트는 이뮨메드에 지분 10%가량을 보유하고 있다. 이뮨메드는 지난달 인도네시아 임상 2상에 이어 유럽에서도 임상 2상을 마무리하면서 임상 데이터를 최 ...
- [급등주] 일동제약 8% 상승 '먹는 코로나 치료제 임상계획 변경'
- 제주교통복지신문2022-02-16
- [제주교통복지신문 최효열 기자] 일동제약이 강세다. 16분 기준 일동제약은 8.31% 오른 3만 5850원에 거래되고 있다. 일동제약은 시오노기제약이 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 'S-217622'의 2b/3상 임상시험 계획을 변경한다고 공시했다. 이에 따라 일동제약은 임상 2b/3상을 동시에 시행하기로 했던 기존 계획을 시오노기의 임상 추진 상황에 맞춰 변경, 경증 및 중등증 환자에 대한 임상시험을 2b상과 3상으로 분리해 진행한다. 단, 무증상 및 경증만 있는 환자에 대한 2b/3상 임상은 기존 계획 ...
- 유유제약, 안구건조증 파이프라인 임상 결과 공개
- 더밸류뉴스2023-06-02
- 유유제약(대표이사 유원상 박노용)이 미국내 7개 병원에서 257명의 환자를 대상으로 다기관, 무작위 배정, 이중맹검, 위약대조 조건으로 진행한 안구건조증 치료제 ‘YP-P10’의 미국 임상 1/2상 시험 결과를 발표했다. YP-P10은 임상 1/2상 투약 종료 시점인 12주차에 접어들수록 1차 평가 지표인 TCSS(Total Corneal Fluorescein Staining Scores, 총각막염색지수)와 ODS(Ocular Discomfort Scores, 안구불편감)가 개선되는 추세를 보였으나 위약군 대비 통계적으로 유의미한 ...
- GC녹십자, 美 벡세스와 공동 개발 ‘MIMIX-Flu' 임상 1상서 강한 면역원성 보여
- 더밸류뉴스2023-06-07
- GC녹십자(대표이사 허은철)와 미국 백세스 테크놀로지스(Vaxess Technologies, 이하 벡세스)가 공동 개발중인 패치형 인플루엔자 백신이 강한 면역원성을 보였다. GC녹십자는 백세스가 GC녹십자와 공동 개발중인 패치형 인플루엔자 백신(MIMIX-Flu)의 긍정적인 임상 1상 결과를 발표했다고 7일 밝혔다. ‘MIMIX-Flu’는 GC녹십자의 인플루엔자 백신 항원(H1N1)을 백세스의 패치 기반 피하 약물전달 시스템(MIMIX™ sustained release patch technology)과 결합한 제품이다.이번 결과는 ...
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