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- [경제심리학] K방역, 이럴 줄 알았다고?...'사후확신 편향' 경계해야
- 뉴스포인트2021-03-07
- 강남구 임시 선별검사소(사진은 기사와 무관)[뉴스포인트 서유주 기자] 코로나19의 확산세가 꺾일 줄 모르는 가운데 정부의 방역지침에 문제가 있다는 지적이 곳곳에서 나온다. 일부는 "그렇게들 돌아다니더니, 내 이럴 줄 알았다"고 말한다. 혹자는 "K방역 선전하더니, 내 이럴 줄 알았다"고도 한다.행동경제학에서는 이를 '사후확신 편향'이라고 한다. 즉, 후견지명(後見之明)이다. 이미 발생해서 결과를 알고 있는 일을 자신이 사전에 예측한 것처럼 여기는 심리를 말한다. 문제는 사후확신 편향이 문제 개선에 도움이 되지 않을뿐더러 역기능도 있 ...
- [2년 전 오늘의 베프] 백예린 '그건 아마 우리의 잘못은 아닐 거야'
- 베프리포트2021-03-18
- ▲ 2년 전 오늘 발매된 백예린의 '그건 아마 우리의 잘못은 아닐 거야' / 사진: 앨범 커버 [베프리포트=김주현 기자] 베프리포트가 'N년 전 오늘의 베프' 코너를 연재합니다. N년 전의 명곡을 되돌아보고, 그 명곡을 부른 가수의 근황을 소개합니다. 오늘의 주인공은 2019년 3월 18일 발매된 백예린의 '그건 아마 우리의 잘못은 아닐 거야'입니다. ♬ 그건 아마 우리의 잘못은 아닐 거야 백예린의 두 번째 솔로 미니앨범 'Our love is great(아워 러브 이스 그레이트)'의 타이틀곡이다. 전작 '우주를 건너', 'Bye ...
- 국내 개발 호중구 감소증 치료제 신약 허가
- 전남인터넷신문2021-03-18
- [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(처장 김강립)는 한미약품㈜의 호중구 감소증* 치료제 ‘롤론티스프리필드시린지주(에플라페그라스팀)’를 국내 33번째 개발 신약으로 허가했다. * 백혈구 중 40-70% 차지하는 호중구가 비정상적으로 감소하여 감염에 취약해지는 증상 ‘롤론티스프리필드시린지주’는 항암화학요법으로 나타날 수 있는 호중구 감소증의 치료에 사용**되며, 과립구집락자극인자(G-CSF)*** 수용체에 결합하여 호중구 생성을 촉진한다. ** (효능효과) 고형암 및 악성 림프종에 대한 세포독성 화학요법을 투여 받는 환자의 중 ...
- 식약처, 생물학적제제 등의 품목허가․심사규정 개정
- 전남인터넷신문2021-04-05
- [전남인터넷신문]식품의약품안전처(처장 김강립)는 코로나19 백신 등 생물학적제제 등에 대한 신속한 허가․공급을 지원하기 위해 ｢생물학적제제 등의 품목허가․심사 규정｣을 4월 5일자로 개정․시행한다고 밝혔다.이번 개정의 주요 내용은 ▲수입 신약 및 희귀의약품 제출자료 간소화 ▲동등생물의약품* 대조약 선정방식 개선 ▲임상시험 자료 합리화 ▲국제의약용어 우선 사용으로 국제조화 등이다. * 동등생물의약품(바이오시밀러) : 이미 제조․판매 또는 수입 품목허가를 받은 의약품과 품질, 비임상․임상적 비교동등성을 입증한 의약품 수입 신약 및 희귀 ...
- 노바백스,코로나19 백신 교차 임상 시험 시작
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-04-08
- 심각한 전염병 예방을 위한 차세대 백신을 개발하는 생명공학 기업인 노바백스는 오늘 자사의 COVID-19 백신 후보 물질인 NVX-CoV2373에 대한 2개의 진행 중인 임상 시험에서 교차 시험을 시작한다고 발표했다. ▲ 노바백스,코로나19 백신 교차 임상 시험 시작교차 시험은 시험에 참여한 모든 참가자에게 활성 백신 투여를 보장하고, 노바백스의 남아프리카공화국에서의 임상 2b상 시험과 영국에서 피보털 임상 3상 시험에 대한 교차시험이 시작됐다.노바백스의 업데이트된 임상 시험 프로토콜에 따라 영국 및 미국 임상 3상 시험의 모든 참 ...
- 휴온스랩, 팬젠과 바이오시밀러 파이프라인 강화 나서
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-04-20
- 휴온스글로벌의 자회사인 휴온스랩은 골다공증 치료제 ‘프롤리아’의 바이오시밀러를 개발하고자 국내 바이오기업 팬젠과 ‘데노수맙’ 세포주 및 생산 기술 도입 계약을 체결했다고 20일 밝혔다.▲ 휴온스랩, 팬젠 `프롤리아` 바이오시밀러 개발 나서데노수맙은 골다공증 및 암환자 골소실 치료용 항체 치료제 ‘프롤리아’의 바이오시밀러다. 프롤리아는 뼈를 파괴하는 파골세포에 필수적인 단백질 RANKL과 결합해 파골세포의 형성, 기능, 생존을 억제해 골파괴에 이르는 악순환을 방지해주는 약물이다. 골다공증 환자의 골밀도 증가를 위한 치료에 사용된다.휴 ...
- 셀리버리, 파킨슨병 뇌질환치료제 개발 난제 극복
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-05-04
- 셀리버리는 글로벌 위탁연구기관인 코방스의 액체크로마토그래피-직렬질량분석법을 이용해 파킨슨병 치료제 iCP-Parkin이 뇌를 지키는 보호막인 혈뇌장벽을 통과하여 1시간 이내로 신속하게 뇌조직에 전송된다는 것을 최저정량한계가 5천만분의 1그람 단위까지 분석하는 정밀분석을 통하여 증명하는데 성공했다고 4일 밝혔다.▲ (사진) 뇌신경세포로 투과하여 들어가는 iCP-Parkin 이로써, 셀리버리는 TSDT 플랫폼기술로 향상된 약리물질의 뇌 약리동태에 대한 객관적인 데이터를 원하던 글로벌 제약사의 요구를 충족시킬 수 있게 되었다.파킨슨병은 ...
- 아이진, 당뇨망막증치료제 국내 임상 2상 종료
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-07-15
- 아이진은 자체 개발 중인 ‘First in Class’ 당뇨망막증 치료제 ‘EG-Mirotin’ (이하 ‘EG-Mirotin’)’의 국내 임상 2상 시험 결과보고서를 수령함으로써, 해당 시험의 전 과정이 마무리되었다고 금일 공시했다. 아이진의 ‘EG-Mirotin’은 지식경제부의 ‘바이오의료기기산업원천개발사업’ 을 통해 연구비를 지원받아 2014년 네덜란드에서 안전성과 약리학적 평가 목적의 임상 1상을 완료하였다. 그리고 2020년 초에는 프랑스와 헝가리에서 ‘안전성, 유효성 그리고 약리학적인 탐색’을 위한 유럽 2a 임상 시험을 ...
- 대만, 독자 개발 가오돤 코로나 백신 긴급사용·생산 승인
- 와이타임즈2021-07-19
- ▲ 가오돤(Medigen) 백신 바이오로직스. (사진출처: 공식 페이스북 캡처)지난 5월 중순 이래 방역망이 뚫리면서 코로나19 환자가 급증한 대만에서 자체 개발한 백신이 긴급사용 승인을 받아 접종에 나서게 됐다.중앙통신 등은 19일 대만 위생복리부가 현지 제약사 가오돤 백신 바이오로직스(高端疫苗生物製劑)의 백신 후보에 대한 긴급사용과 생산을 허가했다고 전했다.가오돤 백신 후보는 아직 최종 임상시험을 끝내지 않은 상황이지만 위생복리부는 그간 연구에서 접종으로 형성한 항체 효과가 영국 아스트라제네카 백신에 뒤지지 않았다고 밝혔다.지난 ...
- [특징주] 아즈텍WB 29% 급등 '큐라티스 mRNA 임상 1상 시험 승인'
- 제주교통복지신문2021-07-20
- [제주교통복지신문 최효열 기자] 아즈텍WB 주가가 가파른 상승세다. 20일 오전 9시 43분 기준 아즈텍WB는 전일대비 29.86% 오른 3805원에 거래되고 있다. 해당종목의 상승세는 큐라티스가 국내최초 mRNA 임상 1상 시험 승인받았다는 소식에 따른 것으로 보여진다. 아즈텍WB는 큐라티스의 지분을 보유하고 있다. 큐라티스가 국내 처음으로 mRNA 코로나19 백신 임상시험계획(IND) 제출한 가운데 식품의약품안전처가 이를 승인했다. 식약처에 따르면 이날 큐라티스는 코로나19 백신 'QTP104'의 제 ...
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