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- 에이비온, 美 AACR에서 표적항암제 비임상 연구 결과 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-04-14
- 정밀항암신약 개발기업 에이비온이 4월 8일부터 13일동안 미국 뉴올리언스에서 개최된 미국암연구학회(AACR)에서 회사의 혁신신약 ‘ABN501’ 비임상 연구 성과를 발표했다. ▲ (사진) 에이비온 CI클라우딘은 다양한 유형의 고형암에서 과발현되는 세포 간 접합단백질로 유력한 항암 바이오마커로서 전 세계적으로 주목받고 있다. 이미 클라우딘18.2의 경우 대규모의 글로벌 기술거래가 다수 발생한 바 있다. 에이비온의 ‘ABN501’은 클라우딘 단백질 중 주요한 고형암에 원인이 되는 클라우딘3를 표적 하는 혁신신약이다. 위암 등 한정적인 ...
- 보령, 항암신약물질 ‘BR101801’ 국내 개발단계 희귀의약품 지정
- 더밸류뉴스2023-08-07
- 보령(대표이사 김정균 장두현)이 항암신약물질로 재발·사망률이 높은 '말초 T세포 림프종'에 대한 의료 수요 해결에 나선다.보령은 지난 2일 자사 항암신약물질인 ‘BR101801(프로젝트명: BR2002)’이 국내 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다고 7일 밝혔다.이번 지정은 희귀암인 ‘PTCL(말초 T세포 림프종)’에 대한 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 차원에서 이뤄졌다. PTCL은 악성림프종의 하나로 진행속도가 빠르고 치료에 대한 반응률이 낮다. 재발률도 68% 달해 사망률이 높은 질병임에도, 그동안 제한적인 ...
- 에스티큐브, 9월 세계폐암학회서 '소세포폐암' 연구결과 발표
- 더밸류뉴스2023-07-25
- 에스티큐브가 오는 9월 세계폐암학회에서 소세포폐암에서의 BTN1A1(에스티큐브가 세계 최초로 발견한 면역관문단백질) 발현 특성을 중점 발표한다.에스티큐브는 25일 ‘2023 세계폐암학회(2023 WCLC, World Conference on Lung Cancer)’에서 면역관문억제제 ‘넬마스토바트’에 대한 진전된 연구결과를 포스터 발표한다고 밝혔다. 세계폐암학회는 폐암과 기타 흉부 악성 종양에 특화된 세계 최대 규모의 학술대회로 올해로 24회째를 맞았다. 국제폐암연구협회(IASLC, International Association f ...
- 한미약품, '랩스트리플아고니스트' 국제일반명 '에포시페그트루타이드'로 확정
- 더밸류뉴스2022-10-20
- 한미약품(대표이사 권세창 우종수)이 NASH(비알코올성지방간염) 및 희귀질환 치료제로 개발중인 삼중작용 혁신 바이오신약 '랩스트리플아고니스트'의 국제일반명이 'efocipegtrutide(에포시페그트루타이드)'로 확정됐다.‘efocipegtrutide’는 접두사 'ef-'(바이오의약품의 약효를 늘려주는 한미의 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’가 적용된 단백질)에 접미사 '-trutide'(Glucagon/GIP/GLP-1 삼중작용 치료제)를 붙인 것으로 ‘랩스커버리 기술이 적용된 삼중작용 치료제’라는 의미를 갖고 있다. 앞으로 해당 ...
- [특징주] 삼일제약 주가 17% 상승…이유는?
- 제주교통복지신문2022-06-27
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 삼일제약 주가가 상승세다. 27일 오전 10시 9분 기준 삼일제약 주가는 전 거래일 대비 17.21%(1210원) 상승한 8240원에 거래되고 있다. 삼일제약은 안구건조증 치료제 ‘레바케이점안액’이 지난 16일 식약처의 허가를 받았다고 27일 밝혔다. 이에 주가에 영향을 미친 것으로 풀이된다. 이번에 삼일제약이 허가 받은 ‘레바케이점안액’은 국내 최초 ‘레바미피드’ 성분 점안제다. 삼일제약에 따르면 레바케이점안액은 기존 일본에 출시된 현탁액과 달리 난용성(잘 녹지 않는) 성분 ...
- 지놈앤컴퍼니-에이치이엠파마, 난치성 질환 치료제 공동 연구
- 케이앤뉴스 KN NEWS2023-08-08
- 글로벌 마이크로바이옴 치료제 전문 기업 지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴 헬스케어 및 신약 개발 플랫폼 전문 기업 에이치이엠파마와 업무 협약(MOU)을 체결했다고 8일 밝혔다. 이번 MOU는 마이크로바이옴 신약 개발 고도화를 위한 기술 공동 개발을 목적으로 체결됐다.▲ (사진) 지놈앤컴퍼니-에이치이엠파마, 난치성 질환 치료제 공동 연구양 사는 마이크로바이옴이라는 공통된 분야를 기반으로 신약 개발을 하고 있는 만큼 이번 MOU로 비즈니스뿐 아니라 R&D 기술 공동 교류 등 다양한 시너지를 발휘할 것으로 기대된다.MOU 주요 내용으로는 난치 ...
- 대웅제약 - 英 아박타 합작사 아피셀테라퓨틱스, 80억 규모 시리즈A 투자유치
- 더밸류뉴스2021-02-01
- 대웅제약(069620)과 영국 아박타社가 함께 만든 조인트벤처 아피셀테라퓨틱스(AffyXell Therapeutics)가 80억원 규모 시리즈A 투자를 유치했다고 1일 밝혔다. 이번 투자에는 신한벤처투자, 스마일게이트인베스트먼트, 신한금융투자, 삼성벤처투자, 스톤브릿지벤처스, 코오롱인베스트먼트, 경남벤처투자 등이 참여했다.아피셀테라퓨틱스는 대웅제약과 아박타사가 기능강화 줄기세포를 연구하고 이를 기반으로 한 치료제를 개발할 목적으로 양사의 기술 라이선스를 부여해 작년 2월 설립한 합작법인이다. 대웅제약의 줄기세포 플랫폼(DW-MSC) ...
- 종근당바이오, 마이크로바이옴 공동임상연구센터 설립... 연세의료원 MOU
- 더밸류뉴스2022-07-20
- 최근 국내외에서 대사성 질환, 신경계 질환 등을 중심으로 마이크로바이옴 치료제 개발이 활발하다. 종근당바이오도 퍼스크인클래스(First-in-class), 베스트인클래스(Best-in-class) 마이크로바이옴 치료제 개발에 박차를 가하고 있다.19일 종근당바이오(대표 이정진)는 서울시 서대문구 세브란스병원에서 연세대학교 의료원 산학협력단(단장 겸 의과학연구처장 최재영)과 마이크로바이옴 공동임상연구센터 설립 및 마이크로바이옴 치료제 공동연구개발 협약식을 가졌다고 밝혔다.이번 협약으로 종근당바이오와 연세의료원은 오는 9월 세브란스병원 ...
- 셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42 유럽 품목허가 신청
- 더밸류뉴스2023-11-24
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 글로벌 임상 3상 결과의 동등성을 확인한데 이어 유럽 시장 진출의 교두보를 마련한다.셀트리온이 전일(현지시각) 유럽의약품청(EMA)에 '아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)' 바이오시밀러 'CT-P42'의 품목허가 신청을 완료했다고 24일 밝혔다. 셀트리온은 아일리아가 유럽에서 보유한 습성 황반변성(wAMD), 망막정맥 폐쇄성(CRVO·BRVO) 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME), 근시성 맥락막 신생혈관(CNV) 적응증에 대해 품목허가를 신청했다.이번 허가 신청은 CT-P42의 글로벌 임상 3 ...
- [특징주] 드래곤플라이 주가 상한가…이유는?
- 제주교통복지신문2022-11-24
- 드래곤플라이 주가가 상한가다. 24일 오전 10시 31분 기준 드래곤플라이 주가는 전 거래일 대비 29.54%(293원) 상승한 1285원에 거래되고 있다. 이날 드래곤플라이의 디지털 치료제 '가디언즈 DTx(가칭)'가 의료기기 임상 GMP 적합 판정을 받았다는 소식에 주가가 강세를 보이는 것으로 풀이된다. ‘가디언즈 DTx’는 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 환아를 대상으로 개발한 애플리케이션(앱) 형태의 '게임형 디지털 치료제'다. ‘디지털치료제’는 질병을 예방·관리·치료하기 위해 약물이 아닌 소 ...
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