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뉴스

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해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드

  • 제니퍼 최
    대웅제약, 전략적 R&D 투자 결실
    케이앤뉴스 KN NEWS2023-08-09
    최근 2년 연속 신약 개발에 성공한 대웅제약의 R&D 역량이 정부를 통해 다시 한번 입증됐다.▲ (사진) 대웅제약 펙수클루 40mg 및 엔블로 0.3mg대웅제약은 자사의 ‘의약연구소’가 과학기술정보통신부(장관 이종호)가 주최하는 ‘2023년 상반기 우수기업연구소’에 선정됐다고 9일 밝혔다.우수기업연구소 지정제도는 기업 연구 개발(R&D)의 근간인 기업부설연구소의 질적 성장을 견인하기 위해 2017년부터 도입된 제도다. 대웅제약은 연구 개발 역량이 탁월하고 기술 혁신 활동 등에서 우수한 공적을 인정받았으며, 핵심 보유 기술·연구 인력 ...
  • 제니퍼 최
    롯데정보통신, 건국대학교 병원에 CDW 구축
    케이앤뉴스 KN NEWS2022-12-15
    롯데정보통신이 건국대학교병원과 임상 데이터 통합관리 체계인 CDW(Clinical Data Warehouse) 시스템 구축 및 운영사업 계약을 체결했다. ▲ (사진) 롯데정보통신 사옥 전경 CDW는 병원에서 보관 중인 환자들의 방대한 임상 데이터를 의료 목적에 맞춰 체계적으로 검색, 분석, 관리해주는 서비스다. IT 플랫폼 서비스 전문기업 롯데정보통신은 연간 100만 명 이상의 환자가 이용하는 대규모 상급종합병원인 건국대병원의 CDW 시스템을 구축함으로써 의료 업계의 디지털 트랜스포메이션 리딩 기업으로서의 입지를 더욱 공고히 할 예 ...
  • 최안나
    프레스티지바이오파마, ‘췌장암 항체신약’ 日 특허 취득
    케이앤뉴스 KN NEWS2022-01-27
    항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마의 췌장암 항체신약 후보물질 ‘PBP1510’이 작년 미국에 이어 27일 일본에서도 특허를 취득했다. ▲ (사진) 프레스티지바이오파마CI일본은 전세계 바이오의약품 시장 가운데 미국과 유럽 다음으로 큰 시장을 형성하고 있다. 이에 회사는 이번 특허 취득으로 PBP1510의 혁신적인 개발 기술력과 글로벌 시장성을 다시 한번 인정받았다고 평가했다. PBP1510은 일본을 포함, 현재까지 한국, 미국, 호주, 대만, 러시아, 남아프리카공화국을 포함한 세계 주요 7개국에서 특허를 취득했으며, ...
  • 최효열
    [특징주] 넥스트사이언스 상승·에이치엘비 하락 '나노코박스 내년 임상완료 예정'
    제주교통복지신문2021-09-23
    [제주교통복지신문 최효열 기자] 베트남 나노젠의 나노코박스 개발에 이목이 집중되는 가운데 관련주에 대한 관심이 뜨겁다. 23일 기준 넥스트사이언스는 1.74% 오른 3만 5000원에, 에이치엘비는 4.71% 내린 6만 2700원에 거래를 마쳤다. 지난 19일(현지시간) 베트남 언론은 베트남 생물의학 연구 윤리위원회는 자체 개발한 코로나19 백신 나노코박스의 중간 3상 시험 결과를 조사하는 회의의 결론의 언론 성명을 발표했다고 보도했다. 백신 안전성과 관련해 나노코박스는 3상 시험 보고에 따르면 단기적으로는 ...
  • 이수민
    GC녹십자 美자회사 큐레보, 700억원 규모 투자 유치 성공
    케이앤뉴스 KN NEWS2022-02-12
    GC녹십자는 미국 자회사 큐레보가 7개월간 진행한 시리즈A 펀딩을 완료하며 총 6000만달러(약 700억원) 규모 투자 유치에 성공했다고 11일 밝혔다. ▲ (사진) GC녹십자는 미국 자회사 큐레보가 7개월간 진행한 시리즈A 펀딩을 완료하며 총 6000만달러(약 700억원) 규모 투자 유치에 성공했다고 11일 밝혔다. 이번 투자는 글로벌 생명과학 기업 전문 투자사인 RA 캐피탈 매니지먼트가 주도해 이뤄졌으며, 어쥬번트 캐피탈, 야누스 헨더슨 인베스터스, EN 인베스트먼트 등과 GC녹십자가 공동 투자자로 참여했다. 큐레보는 조달된 자 ...
  • 홍순화
    종근당, 황반변성치료 바이오시밀러 ‘CKD-701’ 품목 허가 신청
    더밸류뉴스2021-07-28
    종근당(대표 김영주)은 황반변성치료제 바이오시밀러 ‘CKD-701(주성분 라니비주맙)’의 임상 3상을 완료하고 식품의약품안전처에 품목 허가를 신청했다고 28일 밝혔다. 종근당은 지난 2018년 9월부터 2021년 3월까지 서울대학교병원을 비롯한 25개 병원에서 습성 연령관련 황반변성(nAMD: Neovascular Age-related Macular Degeneration) 환자 312명을 대상으로 CKD-701의 임상 3상을 진행하여 오리지널 약물인 루센티스와의 임상적 동등성을 확인했다.황반변성은 눈 망막에서 빛을 받아들이는 조직 ...
  • 이승윤
    셀트리온, 알츠하이머 치매 치료 패취제 '도네리온패취’ 식약처 신청
    더밸류뉴스2021-04-13
    알츠하이머 치매 치료제 패취제가 상품화를 앞두고 있다. 셀트리온은 13일 식품의약품안전처(이하 식약처)에 아이큐어㈜와 공동으로 개발 중인 알츠하이머 치매 치료용 도네페질(Donepezil) 패취제 ‘도네리온패취’의 품목허가를 신청했다고 밝혔다. 지난 2017년 6월 아이큐어가 개발하고 비임상임상 1상을 마친 도네페질 패취제에 대해 국내 공동 판권 계약을 체결하고, 아이큐어와 함께 한국, 대만, 호주, 말레이시아 등 4개국 약 400명의 경증 및 중등증 치매 환자를 대상으로 임상 3상을 진행했다. 이번 임상 3상은 경증 및 중등 ...
  • 정채영
    유한양행, 미국암학회서 면역항암제(YH32367·YH29407) 2종 결과 발표
    더밸류뉴스2022-03-31
    유한양행(대표이사 조욱제)이 개발중인 면역항암제 2종(YH32367(ABL105), YH29407)의 전임상 결과를 미국암학회(AACR 2022)에서 공표한다. YH32367(ABL105)은 올해 하반기 임상 1상을 앞두고 있고, YH29407은 전임상 모델에서 면역관문억제제 병용 우수 항암 효력이 확인됐다. 이번 결과는 오는 4월 8일부터 4월 13일(미국현지시각)까지 미국 루이지애나주 뉴올리언스 에서 개최되는 미국암학회 연례 학술대회에서 포스터로 발표될 예정이다. 이와 관련된 초록은 지난 8일 학회 홈페이지를 통해 공개됐다. Y ...
  • 한상일
    화순전남대병원, 17년 축적 암데이터 유전체분석 플랫폼 구축
    전남인터넷신문2021-09-27
    [전남인터넷신문/한상일 기자]화순전남대병원이 개원 이래 17년간 축적한 고순도 암 데이터의 유전체 분석 플랫폼을 구축한다. 화순전남대학교병원은 최근 정밀진단 플랫폼 전문기업 엔젠바이오와 클라우드 기반 유전체 분석 플랫폼 구축 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 산업통상자원부의 ‘첨단 정밀의료 산업화 지원 플랫폼 구축 공모 사업’으로 진행됐다. 이에 따라 엔젠바이오는 화순전남대병원의 임상데이터 분석과 정밀의료 서비스 개발 지원을 위해 클라우드 기반 임상 유전체 분석 플랫폼 구축에 나선다. 플랫폼은 17년간 축적해온 화순전남대병원의 ...
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