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- [특징주] 박셀바이오 주가 소폭 하락…14일 '온라인 생중계 기업설명회' 진행
- 제주교통복지신문2022-09-14
- 박셀바이오 주가가 하락세다. 14일 오전 10시 28분 기준 박셀바이오 주가는 전 거래일 대비 1.84%(1000원) 하락한 5만3400원에 거래되고 있다. 박셀바이오는 진행성 간암 치료제 Vax-NK/HCC 임상 2a상 연구 관련 15번째 환자 등록이 완료되는 등 임상 연구가 순항 중이라고 밝히면서 주가가 급등했다. 하지만 단기 급등으로 인한 차익 실현이 이뤄지면서 매도가 증가한 것으로 풀이된다. Vax-NK/HCC는 박셀바이오에서 임상연구를 진행 중인 자가유래 방식의 항암면역세포치료제다. 간암 중에서도 예후 ...
- [특징주] 네이처셀 주가 3% 상승…코로나19 재유행 확산세 계속
- 제주교통복지신문2022-07-18
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 네이처셀 주가가 상승세다. 18일 오후 3시 25분 기준 네이처셀 주가는 전 거래일 대비 3.68%(800원) 상승한 2만2550원에 거래되고 있다. 최근 국내에서는 코로나19 오미크론 변이의 새로운 하위 변위로서 면역 회피력이 기존보다 더욱 강력하다고 알려진 BA.2.75(일명 켄타우로스)가 국내에서도 처음 확인됐다. 이에 코로나19 재유행 확산세가 더욱 커질 수 있다는 우려가 나오면서 관련 주가에 영향을 미친 것으로 풀이된다. 지난 15일 미국 국립보건원(NIH)의 임상정보사 ...
- [특징주] 셀트리온 주가 4% 상승…아바스틴 바이오시밀러 유럽 '판매승인' 권고
- 제주교통복지신문2022-06-27
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 셀트리온 주가가 상승세다. 27일 오전 10시 42분 기준 셀트리온 주가는 전 거래일 대비 4.08%(7000원) 상승한 17만8500원에 거래되고 있다. 유럽 지역에서 아바스틴 복제약 판매 기대에 셀트리온이 장 초반 상승한 것으로 풀이된다. 셀트리온은 항암제 아바스틴(성분명 베바시주맙)의 바이오시밀러 ‘CT-P16’이 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로 부터 24일(현지시각) ‘판매승인 권고’ 의견을 받았다고 27일 밝혔다. CT-P16이 유럽연합 ...
- [특징주] 카나리아바이오 주가 30% 상승…이유는?
- 제주교통복지신문2022-09-26
- [제주교통복지신문 이소민 기자] 카나리아바이오 주가가 상승세다. 26일 오후 12시 13분 기준 카나리아바이오 주가는 전 거래일 대비 30.00%(4650원) 상승한 2만150원에 거래되고 있다. 카나리아바이오가 ‘오레고보맙’ 임상 3상 심의 통과 소식에 급등한 것으로 풀이된다. 이날 카나리아바이오는 난소암 환자를 대상으로 16개국가 152개 사이트에서 진행되는 오레고보맙 글로벌 임상 3상이 DSMB 심의를 통과했다고 밝혔다. 이번 글로벌 임상 3상은 DSMB에 의해 6개월 마다 임상 데이터를 검토한다 ...
- [특징주] 박셀바이오 주가 8% 상승 이유는?
- 제주교통복지신문2022-11-08
- 박셀바이오 주가가 상승세로 장을 마감했다. 8일 박셀바이오 주가는 전 거래일 대비 8.75%(3250원) 상승한 4만400원에 거래되고 있다. 이날 박셀바이오가 미국간학회(AASLD)에서 진행성 간암 치료 후보물질 ‘Vax-NK/HCC’의 예비연구결과를 발표한 소식이 전해지자 주가가 강세를 보인 것으로 풀이된다. AASLD는 유럽 간학회(EASL)과 더불어 간질환 분야 세계 최대 학회로, 1950년 설립된 이후 약 1만여 명의 연구자들이 참여하는 권위있는 학회다. 이번 학회에서 회사는 객관적 반응률(OR ...
- 셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42 국내 품목허가 신청... "안과 영역 확대 기대"
- 더밸류뉴스2023-07-26
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 미국과 국내를 비롯한 유럽 등 주요 국가서 허가를 순차적으로 신청하며 안과질환 영역으로 바이오시밀러 포트폴리오 확장에 나선다.셀트리온은 26일 식품의약품안전처에 안과질환 치료제 '아일리아' 바이오시밀러 'CT-P42'의 품목허가 신청을 완료했다고 밝혔다.미국 리제네론이 개발한 아일리아는 지난해 글로벌 매출 97억5699만 달러(약 12조6841억원)를 달성한 블록버스터 안과질환 치료제다. 아일리아의 미국 독점권은 다음해 5월, 유럽 물질특허는 오는 2025년 11월 만료될 예정이다.셀트리온은 체코, 헝가 ...
- 현대바이오, 6달 만에 임상환자 모집 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS2022-11-29
- 현대바이오사이언스는 28일 자사의 범용 항바이러스제 후보물질인 CP-COV03의 코로나19 임상2상 참여환자(목표 인원 300명) 모집이 완료됐다고 29일 발표했다.▲ 현대바이오 CI임상환자 모집 완료는 지난 3월 식품의약품안전처의 임상계획 승인으로 5월 11일 CP-COV03의 코로나19 환자 모집이 처음 이뤄진 지 약 6개월 여 만이다.통상 200~300명의 환자를 대상으로 하는 임상2상에는 평균 3년 안팎이 소요되는 점을 감안하면 6개월남짓 만에 임상환자 모집을 완료한 것은 매우 이례적이다. 이 같은 초스피드 진행에는 임상 과 ...
- 메디톡스 '상트네어바이오사이언스', 200억 시리즈A 투자 유치...‘CTN001’ 임상에 활용
- 더밸류뉴스2022-03-23
- 메디톡스(대표이사 정현호) 관계사 상트네어바이오사이언스가 200억원 규모의 시리즈A투자 유치에 성공했다. 이번 투자금은 핵심 파이프라인 ‘CTN001’의 임상 진입을 위해 활용할 계획이다. 바이오제약기업 메디톡스의 관계사 ‘상트네어바이오사이언스’(이하 상트네어)가 지난 18일 SD바이오센서의 관계사 바이오노트(대표이사 조병기)와 에스디비인베스트먼트로부터 총 200억원의 시리즈A 투자를 유치했다고 23일 밝혔다.항암 및 면역 질환 치료 분야 중심의 혁신 항체 플랫폼을 개발하고 있는 상트네어는 설립 10개월 만에 대규모 투자 유치에 성 ...
- 대웅제약, ‘펙수프라잔’ 북미 라이선스 회수 결정…”다국적 제약사 협상 나선다”
- 더밸류뉴스2023-06-05
- 대웅제약(대표이사 전승호 이창재)이 뉴로가스트릭스(Neurogastrx)와 맺은 펙수프라잔 북미 임상 개발 및 상업화 라이선스 계약을 종료하고, 펙수프라잔을 글로벌 시장에 빠르게 안착시킬 수 있도록 다국적 제약사들과 협상에 나선다. 대웅제약은 뉴로가스트릭스와 지난 2021년 6월 체결한 미국∙캐나다 시장에서의 펙수프라잔 임상 개발 및 상업화에 대한 독점권 라이선스 계약을 양사 합의하에 종료했다고 5일 밝혔다.이미 ‘펙수클루(성분명: 펙수프라잔)’가 지난해부터 국내 판매를 시작한 상황에서, 대웅제약은 북미에서 펙수프라잔을 여러 적응증 ...
- 휴온스바이오파마, 보툴리놈 톡신 '휴톡스' 글로벌 시장 확대... 에콰도르 품목 허가
- 더밸류뉴스2022-09-28
- 휴온스그룹(회장 윤성태)이 글로벌 보툴리눔 톡신 시장 진출에 나선다.휴온스바이오파마(대표이사 김영목)는 보툴리눔 톡신 제제 ‘휴톡스(국내명:리즈톡스)’가 최근 에콰도르의 품목 허가를 획득했다고 28일 밝혔다. ‘휴톡스’는 50, 200, 200 Unit 등 세 가지 라인업을 보유하고 있으며 국내에서 미간주름과 외안각주름 개선에 대한 적응증을 획득한 바 있다.휴온스바이오파마는 지난 2020년 5월 에콰도르 독점 공급계약을 체결했던 에스테틱 기업 살루더마(SALUDDERMA S.A.)와 이번 최종 품목허가를 완료하면서 이를 통해 올해 ...
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