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- 펩트론, 전립선암 치료제 임상개발 본격화
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-01-15
- 펩트론이 자사의 전립선암 및 성조숙증 치료제 PT105의 생동성시험에 대해 식품의약품안전처로부터 임상시험계획 승인을 받았다고 밝혔다. ▲ 펩트론, 전립선암 치료제 임상시험계획 승인펩트론은 3월 임상을 개시해 9월까지 완료하는 일정으로 PT105의 임상개발을 본격화할 예정이다. 이후 신약 허가신청(NDA)을 제출하고 2022년 하반기에는 시장에 출시한다는 목표다. PT105는 펩트론의 독자적 약효지속성 의약품 개발 플랫폼 SmartDepot(스마트데포) 기술로 개발한 1개월 지속형 전립선암 치료제이다. 대조 의약품인 다케다의 ‘루프린 ...
- 펩트론, 전립선암 치료제 PT105 식약처 IND 승인
- 인터메디컬데일리2021-01-15
- 펩트론(대표이사 최호일)이 자사 전립선암 및 성조숙증 치료제 PT105의 생동성시험(BE)에 대해 식품의약품안전처로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 15일 밝혔다.펩트론은 오는 3월 임상을 개시해 9월까지 완료하는 일정으로 PT105의 임상개발을 본격화할 예정이다. 이후 신약 허가신청(NDA)을 제출하고 2022년 하반기에는 시장에 출시한다는 목표다.PT105는 펩트론의 독자적 약효지속성 의약품 개발 플랫폼 SmartDepot(스마트데포) 기술로 개발한 1개월 지속형 전립선암 치료제다. 대조 의약품인 다케다의 ‘루프린’과 ...
- 펩트론, 지속형 당뇨병 치료제 美 ADA발표 확정
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-04-02
- 펩트론이 자사 1개월 지속형 당뇨병 치료제에 대해 6월 개최되는 미국당뇨병학회(ADA) 발표가 확정됐다고 2일 밝혔다. ▲ 펩트론이 자사 1개월 지속형 당뇨병 치료제에 대해 6월 개최되는 미국당뇨병학회(ADA) 발표가 확정됐다고 2일 밝혔다. 펩트론은 해당 연구 성과를 1월 세계 최대 당뇨학회인 ADA에 제출했고, 최근 학회에서 포스터 세션 발표 승인을 받았다. 회사는 독자적인 약물 전달 기술을 바탕으로 장기 지속형 GLP-1 계열 당뇨병 치료제 임상 물질 개발을 완료했으며 임상 및 상용화를 위한 글로벌 파트너링을 추진하고 있다고 ...
- [탐사기획] 유바이오로직스, 부채비율 1170%로 업계 최고치…해결책은?
- 더밸류뉴스2020-12-30
- 유바이오로직스(206650)의 3분기 부채비율이 1169.82%를 기록하며 위험수준을 넘어섰다. 지난해 말 165.41%로 업계 2위를 기록한 데 이어, 9개월 만에 1004.41%p 폭등한 수치다. 현재 유바이오로직스 측이 빠른 확답을 피하는 상황에서, 이에 대한 자구책이 전무한 것 아니냐는 지적이 제기된다. 최근 조달한 유상증자 자금 역시 시설 증설과 연구개발비용 등으로 소진될 예정이라, 백신 개발 실패 시 재정건전성에 심한 우려가 표해지는 상황이다.생물공학업을 영위하는 46개 상장사의 3분기 부채비율을 집계한 결과, 유바이오로 ...
- 지더블유바이텍, 바이오 의약품 개발 베테랑 문경덕 박사 영입
- 케이앤뉴스 KN NEWS2021-03-02
- 글로벌 바이오 과학기술 서비스 기업 지더블유바이텍이 바이오 항체 사업 부문 기술 경쟁력을 강화하고 신약 항체 의약품 연구개발 업무를 이끌 책임자로 문경덕 박사를 영입했다고 2일 밝혔다. ▲ (사진) 지더블유바이텍 문경덕 전무문경덕 전무는 30여 년간 바이오 의약품 개발을 이끌어온 핵심 인재로 펩트론에서 최고기술책임자(CTO)를 맡은 바 있다. 또한 한화케미칼 바이오연구소에서 수석 연구원으로 근무하며 국내 최초 신약 항체 의약품을 비롯해 이중 항체 개발을 주도하는 등 그 성과를 인정받아 보건복지부 보건산업진흥과장을 역임하며 제약산업 ...
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