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뉴스

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해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드

  • 제니퍼 최
    쎌바이오텍, 대장암 치료제 신약 유럽 특허 취득
    케이앤뉴스 KN NEWS2021-04-01
    마이크로바이옴 전문기업 쎌바이오텍이 대장암 치료제 신약 ‘PP-P8’의 항암물질 P8에 대한 유럽 특허를 취득했다고 밝혔다. ▲ 쎌바이오텍, 대장암 치료제 신약 유럽 특허 취득한국 특허, 일본 특허에 이어 유럽에서도 특허를 취득함으로써 글로벌 지식재산권 확보를 통한 세계 의약품 시장 진출의 교두보를 마련했다. 이번 특허를 통해 쎌바이오텍이 발견한 항암물질 P8이 대장암에 현저한 치료 효과가 있음이 밝혀졌다. 또한 전임상 단계에서 단백질 P8의 대장암 세포 억제 효과가 마우스와 영장류를 통해 입증됐으며, 독성과 부작용에 대한 안전성도 ...
  • 박다솔
    국가신약프로젝트 본격 닻 올린다!
    The Psychology Times2021-03-04
    보건복지부(장관 권덕철, 이하 ‘복지부’)·과학기술정보통신부(장관 최기영, 이하 ‘과기부’)·산업통상자원부(장관 성윤모, 이하 ‘산업부’) 3개 부처는 3월 4일(목) 국가신약개발사업의 초대 사업단장으로 묵현상 前 범부처신약개발사업단장을 공식 임명했다. 3개 부처는 지난해 12월 공모를 시작해, 지원자격 검증, 1차(서면), 2차(발표) 평가와 국가신약개발재단 이사회 심의·의결 절차를 거쳐 초대 국가신약개발사업단장을 최종 선정했다고 밝혔다. 국가신약개발사업은 유효·선도물질부터 후보물질 발굴, 비임상, 임상 1·2상 및 사업화까지 신 ...
  • 이수민
    메지온, ‘유데나필’ FDA에 신약허가 승인 위한 NDA 제출
    케이앤뉴스 KN NEWS2021-03-29
    메지온은 26일 (미국 현지시간), 12세 이상 단심실증 폰탄환자 치료제로 유데나필의 신약허가 승인을 위해 미국 FDA에 NDA 제출을 완료했다고 발표했다. ▲ 메지온, ‘유데나필’ FDA에 신약허가 승인위한 NDA 제출유데나필은 경구 투여제로써 장기간 작용하는 매우 선택적인 PDE-5 억제제이다. NDA에는 우선심사대상 요청이 포함되어 있다. 제출 후, 예비검토를 통해서 74일내에 정식접수 여부가 결정되며, FDA의 최종승인을 위한 본 검토가 시작된다. 우선심사대상에 따라 일반적인 신약 검토기간인 10개월보다 단축된 6개월 내에 ...
  • 제니퍼 최
    케어젠, 노터스와 손잡고 동물신약 개발 협력
    케이앤뉴스 KN NEWS2021-01-26
    펩타이드 기반 바이오 기업 케어젠과 비임상 CRO업체 노터스가 동물 전문의약품 신약 및 기능성 사료 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 26일 밝혔다. 반려동물에 대한 인식 변화에 따라 동물 의료∙식품∙용품 시장의 성장이 가속화되고 있는 가운데, 양사가 보유한 연구, 개발, 공급 및 유통 능력을 연계해 국내 동물 전문의약품 및 기능성 사료 시장을 새롭게 선도하고 나아가 글로벌 시장으로 확대해 가기 위한 상호협력을 강화하기로 했다.▲ 케어젠, 노터스와 손잡고 동물신약 개발 협력이번 MOU를 통해 케어젠은 자체 개발한 펩타이드를 ...
  • 이승윤
    이뮤노바이옴, 신약개발 산학 협력 위해 본사 포스텍 BOIC 이전…”임상 준비 가속화”
    더밸류뉴스2020-11-27
    마이크로바이옴 치료제 연구개발 기업 이뮤노바이옴은 신약개발에 산학연 협력 강화에 나선다. 27일 이뮤노바이옴은 포스텍 내 산학연 신약개발 혁신 연구 플랫폼 ‘바이오 오픈 이노베이션 센터(BOIC)’로 이전했다고 밝혔다.BOIC는 신약 개발 연구기관, 벤처기업 등을 유치하고 산학연 협력을 통한 신약 산업 생태계를 조성하기 위해 경상북도와 포항시, 포스텍, 제넥신, 포스코가 252억원을 공동 투자해 건립한 산학연 개방형 연구센터다.포스텍 생명공학연구센터 옆 부지에 지하 1층∙지상 4층 연면적 1만179㎡ 규모로 건립됐다. 바이오기업 1 ...
  • 김성호
    한미약품 “FDA, 5월 중 신약 롤론티스 제조공장 실사”
    뉴스케이프2021-03-17
    코로나19로 잠정 연기됐던 한미약품의 롤론티스 제조 시설에 대한 미국 식품의약국(FDA) 실사가 5월 중 진행된다. 한미약품은 FDA로부터 롤론티스 원액을 생산하는 평택 바이오 플랜트에 대한 ‘승인 전 실사(pre-approval inspection)’를 5월 중 진행하겠다는 통보를 받았다고 17일 밝혔다. 한미약품 파트너사인 스펙트럼도 지난 16일 이 같은 소식을 보도자료로 공지했다.롤론티스는 한미약품 독자 플랫폼 기술인 ‘랩스커버리’가 적용된 바이오의약품으로, 항암 화학요법을 받는 암 환자에서 발생하는 호중구감소증 치료·예방 용 ...
  • 이수민
    랩지노믹스, 항암신약 개발업체 에이비온에 전략적 투자
    케이앤뉴스 KN NEWS2021-03-05
    분자진단 헬스케어 전문기업 랩지노믹스는 항암신약 개발업체인 에이비온에 20억원을 전략적으로 투자하기로 했다고 4일 밝혔다. ▲ 랩지노믹스, 항암신약 개발업체 에이비온에 전략적 투자에이비온은 혁신 신약 개발 전문기업으로 항암 신약후보물질 ABN401, 다발성 경화증 치료제 ABN101 등 다수의 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 특히 간세포성장인자수용체(c-Met) 표적 항암제인 ABN401은 호주, 한국 등의 임상을 통하여 유효농도 구간의 약물 안전성이 확인되었으며, 지난 1월 미국 FDA으로부터 임상 1, 2상 승인을 받아 연내 ...
  • 이승윤
    우정바이오, 신약클러스터 바이오헬스케어 부문 법률시스템 강화
    더밸류뉴스2021-01-08
    우정바이오는 지난 7일 ‘우정바이오 신약클러스터’를 통한 유망기술 기업 발굴과 지원을 위해 법무법인(유한) 대륙아주와 상호 협약을 맺었다고 8일 밝혔다.양 사는 이번 협약을 통해 우정바이오 신약클러스터를 통한 ▲유망기술 기업에 필요한 법률자문 제공 ▲신약클러스터 입주 및 참여기업이 신약개발에서 사업화까지 성공할 수 있도록 전문영역에서 상호 협력 ▲기업 관련 법무 분야의 분쟁예방과 리스크 관리 ▲우정바이오 신약클러스터의 글로벌 시장 진출을 위해 상호 협력한다. 법무법인(유한) 대륙아주는 국내 대형 로펌으로 빠르게 변화하는 시장에 맞춰 ...
  • 박광원
    대륙아주-우정바이오, '신약클러스터 유망기술' MOU 체결
    인터메디컬데일리2021-01-08
    법무법인 대륙아주는 우정바이오와 신약클러스터를 통한 유망기술 기업 발굴과 지원을 위해 업무 협약을 맺었다고 8일 밝혔다. 양사는 이번 협약을 통해 ▲유망기술 기업에 필요한 법률자문 제공 ▲신약클러스터 입주 및 참여기업 신약개발 상호 협력 ▲기업 관련 법무 분야의 분쟁예방과 리스크 관리 ▲우정바이오 신약클러스터의 글로벌 시장 진출 등을 위해 상호 협력한다. 법무법인 대륙아주는 현재 기업 법무, 지식재산, 노무뿐만 아니라 경영권 분쟁, 기업회생, M&A 등 기업경영에 필요한 다양한 법률서비스를 제공 중이다. 또 기업인수합병, 기업구조조 ...
  • 조영진
    상장 준비 ‘에이조스바이오’, 자가면역질환 신약연구계약 체결
    더밸류뉴스2021-02-26
    신약개발기업 ‘에이조스바이오’가 자가면역질환 치료를 위한 신약연구계약을 체결했다. 상대 기업은 바이오인포매틱스(유전체 분석) 기업 ‘지니너스’로, 양사는 신약 개발을 위해 공동연구에 착수할 전망이다. 현재 에이조스바이오는 코스닥 입성을 위해 SK증권과 상장 주관사 계약을 체결한 후 기업공개를 추진 중이다에이조스바이오가 지니너스와 자가면역 질환치료의 신약개발을 위한 공동연구계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 공동연구는 지니너스가 유전체 빅데이터 플랫폼을 기반으로 신규 타겟을 에이조스바이오에게 제공하는 방식으로 진행된다. 에이조스바 ...
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