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뉴스

11-2030

해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다.뉴스검색 가이드

  • 김상중
    리메드, 통증용 의료기기 2종 유럽CE 인증 획득
    케이앤뉴스 KN NEWS2021-05-10
    전자약 전문기업 리메드의 통증 치료기기인 옵티머스프로 및 엔쇼크가 유럽CE 인증을 획득했다고 10일 밝혔다.▲ (사진) 리메드社 융합통증치료기기 ‘Optimus-Pro’이번에 CE인증을 받은 옵티머스프로 모델은, 만성통증 치료 목적의 자기장 기술과 각종 근골격계 통증 치료 목적의 충격파 기술이 융합된 모델로써 종합 통증 치료 솔루션을 제공한다.또한 리메드의 엔쇼크는 지난 4월에 독일의 짐머사에 첫 해 년도 최소 공급 100대를 시작으로 3년간 공급하는 계약을 체결하여 공시 한 바 있다. 전 세계 통증 시장의 규모는 2018년 3,2 ...
  • 제니퍼 최
    리메드, 유럽과 중국 등 20여개국과 글로벌 웹세미나 개최해 소통
    케이앤뉴스 KN NEWS2021-03-22
    전자약 전문기업인 리메드는 지난 19일 국제의료기기 전시회 ‘KIMES’ 기간(3.18~3.21)에 맞춰 Global Webinar를 개최했다고 밝혔다. ▲ 전자약 전문기업인 리메드는 지난 19일 국제의료기기 전시회 ‘KIMES’ 기간(3.18~3.21)에 맞춰 Global Webinar를 개최했다고 밝혔다. 이번 세미나에는 유럽과 중국 등을 비롯해 20여개국, 230여명의 의료진과 고객사들이 참여했다.회사는 “지난 2019년 KIMES 당시 제1회 ‘International Sales Meeting’을 개최하였으며 20여개국의 ...
  • 제니퍼 최
    리메드, TMS장비 Blossom 美 정식 수주
    케이앤뉴스 KN NEWS2022-10-27
    전자약분야 국내 코스닥 상장 1호 업체인 리메드가 2022년 10월 27일, 미국 전자약 전문 유통업체인 세버스메디칼사로 부터 우울증 치료목적용 경두개 자기자극기기(Transcranial Magnetic Stimulation, 이하TMS)인 'ALTMS' 장비를 정식 수주하였다고 밝혔다.▲ (사진) 리메드, TMS장비 Blossom 美 정식 수주2021년 11월 미국 식품의약국(FDA) 승인에 이어 2022년 4월 6일 Special 510(K) 추가 승인을 받은 바 있으며, 지난 8월 31일 PL(Private Label)인 "B ...
  • 최서아
    [특징주] 리메드 주가 18% 상승…이유는?
    제주교통복지신문2022-10-27
    리메드 주가가 상승세로 장을 마감했다. 27일 오후 2시 17분 기준 리메드 주가는 전 거래일 대비 18.60%(2000원) 상승한 1만2750원에 거래를 마쳤다. 이날 리메드가 우울증 치료목적용 경두개 자기자극기기(Transcranial Magnetic Stimulation, 이하 TMS)인 ALTMS 장비를 미국 전자약 전문 유통업체인 세버스메디칼에 정식 수주했다고 밝히자 주가가 강세를 보인 것으로 풀이된다. 'ALTMS' 제품은 차세대 치료 방법으로 기대받는 전자약으로, 강력한 자기장을 통해 뇌신경 조절을 ...
  • 제니퍼 최
    리메드, 우울증 치료목적용 치료기기 ALTMS 美 FDA승인
    케이앤뉴스 KN NEWS2022-04-08
    전자약 전문 기업 리메드는 6일 우울증 치료목적용 기기인 ‘ALTMS’의 Special 510(K) 허가를 승인 받았다고 밝혔다. ▲ (사진제공=리메드)'ALTMS' 제품은 현재 국내 및 유럽 시장에서 이미 검증이 완료된 장비이다. 우울증 외 추가적인 적응증 확대를 위한 임상이 지속적으로 진행중인 미래 뇌재활 치료기로서 기대를 받고있는 장비이다. 이번 미국 FDA로 부터 승인 받은 Special 510(K)는 2007년부터 허가 임상을 시작하여 임상 시험을 통해 유효성을 인정받아 2013년 국내 허가를 획득한 것에 이어 몇 년간의 ...
  • 김상중
    리메드, ALTMS 임상시험 계획 식약처 승인
    케이앤뉴스 KN NEWS2022-02-10
    뇌재활 전문 코스닥 상장사인 리메드는 8일 ALTMS(뇌재활 의료기기) 제품을 통한 임상시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 전했다. ▲ (사진) 리메드, 뇌졸중 임상시험 계획 승인임상시험은 뇌졸중 환자의 재활치료 효과를 확인하기 위하여 분당서울대학교와 충남대학교병원과 함께 진행한다. 뇌졸중은 국내 3대 사망 원인 중 하나로 단일 질환 사망률 1위 질환이다. 뇌에 혈액을 공급하는 혈관이 막히거나 터짐으로써 뇌에 손상이 생김으로써 발생하는 편측마비, 언어장애 및 의식장애 등의 신경학적 이상을 일컫는다.질병관리청에 따르면 뇌 ...
  • 김상중
    리메드, 한국무역협회 수출유공자로 선정
    케이앤뉴스 KN NEWS2021-12-09
    전자약 전문 분야의 코스닥 1호 상장사인 리메드는 9일 개최된 제58회 무역의 날을 맞아 한국무역협회로부터 수출유공자로 선정되었다고 밝혔다. 수상은 대전세종충남지역본부에서 실시되었으며, '1천만불 수출의 탑', '국무총리상', '동탑산업훈장' 총 3개 부문에 선정되었다.▲ (사진) 리메드, 한국무역협회 수출유공자로 선정무역의날 시상은 해외 시장 개척과 수출 증대에 기여한 기업 및 개인을 선정해 상을 수여한다. 홍성필 부의장은 비침습적 우울증 자기장 치료기를 상용화하여 국민복지 향상에 기여한 공로를 인정받아 국무총리상을 수상했다. 고 ...
  • 최안나
    리메드, 엘러간 쿨톤 美 UL마크 획득
    케이앤뉴스 KN NEWS2021-06-08
    전자약 전문 분야 코스닥 1호 상장사인 리메드는 자기장 핵심 모듈을 공급하고 있는 미국 A사 쿨톤(코어근력강화용) 장비가 미국 유통에 필수적인 UL 인증을 획득했음을 지난 7일 통보 받았다고 밝혔다. ▲ 리메드, 엘러간 쿨톤 美 UL마크 획득UL 인증은 미국 유통으로 향하는 ‘슈퍼 하이웨이’로 표현된다. 미국정부와 전 세계시장에서 큰 신뢰를 받고 있는 규격이기 때문이다. 미국의 안전 규격 개발, 인증 기관인 UL은 과학적인 연구와 객관적 데이터로 안전성을 검토하여 UL 마크를 부여한다. 이 안전 규격은 보통 ‘미국 국가 안전 규격’ ...
  • 박마틴
    '슬기로운 생활', 우울증 치료기기 'ALTMS' 선봬
    뉴스포인트2020-12-28
    28일 tvN과 Olive에서 방영된 예능 '슬기로운 생활'에서 리메드의 'ALTMS' 우울증 치료기기가 소개되었다.방송에서는 우울증 환자가 매일 병원으로 내원하여 약 2~3 주간 30분씩 ALTMS를 통해 자기장 우울증치료를 받을 시, 건강한 사람의 뇌파로 바뀌어 우울증이 치료되는 사례가 방영됐다.심리치료 및 약물을 통해 우울증을 치료하는 방법이 일반적인데, 약물저항성을 지닌 환자 및 약물투여를 꺼리는 환자 대상으로 유효성이 입증된 우울증 치료기기가 현존한다는 사실에 방송 출연자들은 놀라움을 금치 못하는 모습을 보였다.부작용이 있 ...
  • 김상중
    리메드, 경두개자기자극기 이용한 치매치료 개발 박차
    케이앤뉴스 KN NEWS2021-01-12
    전자약 분야 코스닥 1호 상장사인 리메드의 TMS (경두개자기자극기)를 이용하여 치매의 치료효과와 기전을 밝힌 논문이 11일 Nature 자매지인 Scientific Reports 지에 발표되었다.▲ 리메드, 경두개자기자극기 이용한 치매치료 개발 박차이번 연구는 보건복지부의 한국보건기술연구산업 지원으로 연구중심병원 분당차병원에서 신경질환재생분야 연구책임자 김민영 교수 주도하에 이루어졌다.이번 연구는 치매를 유발한 쥐 모델에서 경두개자기자극기(TMS)를 적용하여서 인지행동개선 효과를 확인함과 동시에 고빈도 자극(20 Hz)과 저빈도 ...
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